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El Proyecto Nanofarma valora cinco años de trabajo sobre liberación de fármacos
El proyecto Nanofarma, encabezado por un consorcio de siete farmacéuticas españolas (PharmaMar, Noscira y Sylentis, del Grupo Zeltia, junto a Laboratorios Rovi, Faes Farma, Lipotec y Dendrico) lleva desde 2006 ofreciendo respuestas a la necesidad de agrupar recursos y esfuerzos para promover la innovación de sistemas de administración de los fármacos. Tiene por objetivo principal proporcionar medicamentos más eficaces y seguros a un coste lo más reducido posible.

Martes, 11 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 18:16h.

Se han utilizado más de 40 sistemas de liberación de fármacos: liposomas, nanopartículas poliméricas y nanocápsulas, micropartículas, dendrímeros, dispersiones sólidas y promotores de absorción

El consorcio Nanofarma, en colaboración con el Ministerio de Ciencia e Innovación, ha explicado el balance de estos años de trabajo en un acto presidido por la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, y que ha contado con la participación de Juan López-Belmonte, consejero delegado de Laboratorios Rovi; Francisco Quintanilla, director general de Faes Farma; Antonio Parente, socio fundador de Lipotec; Enrique Castellón, presidente de Dendrico; Belén Sopesen, directora general de Noscira, y Luis Mora, director general de PharmaMar.

Nanofarma “ha trabajado en la mejora de las propiedades terapéuticas de los compuestos activos de las compañías a través de la investigación, diseño y desarrollo de sistemas de liberación adecuados para la vía de administración oral y parenteral, y con el denominador común de capacitarles para conducir selectivamente el fármaco al órgano, tejido o célula diana”, ha señalado Mora. Para conseguir fármacos más eficaces y seguros en menos tiempo y con menos recursos, el proyecto “Sistemas de Liberación Dirigida de Fármacos” se ha llevado a cabo en 30 centros públicos de investigación, creándose así una potente red de colaboradores dirigida a la creación de sinergias.

La clave del interés por un nuevo sistema de liberación de un fármaco está en el valor añadido que genera. Así, “un producto diferenciado por su sistema de liberación puede ofrecer numerosas ventajas que mejorarán la calidad de vida de los pacientes y harán descender los costes totales del Sistema Nacional de Salud, ya que se incrementará tanto la eficacia como la seguridad del fármaco en cuestión”, ha añadido el director general de Pharmamar. En este proyecto se han invertido más de 33 millones de euros durante sus cuatro años de duración, del los que cerca de 15 han corrido a cargo del CDTI a través del programa Cenit.

“El resultado positivo del programa también tiene claro reflejo en la importante propiedad intelectual que las compañías participantes hemos generado en el área de liberación de fármacos , que sin duda es cada vez más importante en el desarrollo de nuevos fármacos más selectivos”, ha señalado López-Belmonte. Según Quintanilla, la participación de las compañías en este tipo de consorcios “supone un salto cuantitativo y cualitativo en los proyectos de investigación y permite una mayor alineación con el entorno competitivo e innovador que actualmente se impone como principal apuesta de avance y crecimiento".

El Proyecto Nanofarma ha trabajado con más de 100 compuestos activos entre antitumorales, antiosteoporóticos, anticoagulantes y distintas moléculas destinadas a enfermedades neuronales, oculares e infecciosas. Con ellas se han utilizado más de 40 sistemas de liberación de fármacos, entre los que se incluyen liposomas, nanopartículas poliméricas y nanocápsulas, micropartículas, dendrímeros, dispersiones sólidas y promotores de absorción. Se encuentran en proceso de evaluación clínica seis moléculas o formulaciones para el tratamiento de cáncer, trombosis, diabetes por vía oral, Alzheimer y glaucoma. También se han generado 90 patentes de nuevas moléculas y 13 publicaciones.