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ESPAÑA
DÍA MUNDIAL DE LA HEMOFILIA
La hemofilia no se trata de igual manera en todas las autonomías
En el mundo padecen hemofilia unas 400.000 personas y en España unas 3.000, según los datos que maneja la Federación Española de Hemofilia.


Araceli Lobo - Lunes, 18 de Abril de 2011 - Actualizado a las 00:00h.


Con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, que se celebró ayer, la Federación Española de Hemofilia y la Fundación Victoria Eugenia han hecho un llamamiento con el lema Juntos por un tratamiento integral y seguro.

Se trata de una reivindicación para unificar los criterios en el acceso a los tratamientos en todas las comunidades autónomas y para conseguir una atención médica integral, que no sólo se centre en la atención hematológica, sino que se extienda a otras áreas sanitarias.

José Antonio Muñoz Puche, presidente de la Federación Española de Hemofilia, se ha referido a este asunto: "Es fundamental una asistencia integral, un tratamiento profiláctico apoyado en una atención interdisciplinar. Los pacientes con hemofilia necesitan otros cuidados como fisioterapia o rehabilitación junto a la atención del hematólogo".

Además, con esta iniciativa se quiere sensibilizar a la sociedad sobre el infratratamiento existente, ya que sólo se atiende a un 25 por ciento del total.

Tratamientos
Existen dos tipos de hemofilia: la A y la B. En España el 87 por ciento de los hemofílicos padecen el tipo A. Para paliar la enfermedad existen dos tratamientos: los derivados de plasma humano y los recombinantes, creados mediante ingeniería genética. La terapia recombinante es la más segura, además de que no necesita conservarse en frío para mantener su eficacia, lo que ayuda a mejorar la calidad de vida del paciente. Se trata con recombinantes al 60 por ciento de los pacientes hemofílicos españoles.
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