La FDA acepta la solicitud presentada por Sandoz para iniciar el registro del biosimilar de etanercept

Holzkirchen (Alemania) (06/10/2015) - Redacción

• Etanercept es un medicamento anti-TNF que se utiliza para tratar una variedad de enfermedades inmunológicas como la artritis reumatoide y la psoriasis; Sandoz está esperando la aprobación para todas las indicaciones incluidas en la ficha técnica del producto de referencia

• La empresa del Grupo Novartis considera que las pruebas que ha presentado, incluyendo dos estudios clínicos pivotales, demostrarán que el biosimilar propuesto es esencialmente similar al producto de referencia

Sandoz, empresa del Grupo Novartis y el líder global en medicamentos biosimilares, ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) ha aceptado la Solicitud de Licencia Biológica (Biologics License Application, BLA) por la vía 351 (k) para el biosimilar de Enbrel de Amgen con licencia estadounidense (etanercept), un inhibidor de necrosis tumoral factor alfa (TNF-α).

Sandoz está esperando la aprobación para todas las indicaciones incluidas en la ficha técnica del medicamento de referencia, el cual se usa en el tratamiento de varias enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la psoriasis que afecta aproximadamente a 1,3 millones y 7,5 millones de personas respectivamente en los EE.UU.

Mark McCamish, M.D, director de la Unidad Biofarmacéutica de Desarrollo de Inyectables Oncológicos Global de Sandoz, ha declarado: "Los anti-TNF desempeñan un papel fundamental en el tratamiento de enfermedades inmunológicas, la aceptación de la FDA de nuestra solicitud para iniciar la vía regulatoria es un importante paso para conseguir mejorar el acceso de los pacientes a estos medicamentos que cambian la vida. Creemos que somos la primera empresa en recibir aprobación de la FDA para iniciar la vía regulatoria de una versión biosimilar de etanercept".

Esta es la segunda solicitud BLA hecha por Sandoz utilizando la vía biosimilar 351 (k). La BLA consiste en un paquete de datos completo que incluye datos de los estudios analíticos, funcionales, preclínicos y clínicos. Sandoz cree que los dos estudios clínicos pivotales presentados (un estudio farmacocinético (PK) en voluntarios sanos (VP) y un estudio de seguridad y eficacia de confirmación en pacientes con enfermedad de psoriasis en placas crónica (EGALITY), proporcionarán la confirmación de similitud con el producto de referencia establecido en las investigaciones de comparabilidad de análisis anteriores.

Sandoz tiene un firme compromiso con mejorar el acceso a los medicamentos biosimilares de calidad, que contribuyen a mejorar la calidad de vida de las personas. Es líder y pionero en el mercado mundial y en la actualidad comercializa tres biosimilares. Sandoz ha lanzado recientemente Zarxio(filgrastim-sndz) - el primer biosimilar en Estados Unidos, lo que indica un cambio hacia una mayor competencia y una contribución a la sostenibilidad del sistema sanitario con medicamentos más asequibles.

La compañía planea realizar diez solicitudes regulatorias en los próximos tres años. Como parte del Grupo Novartis, Sandoz tiene una posición única para liderar la industria de los biosimilares, gracias a su experiencia y capacidad en el desarrollo, fabricación y comercialización de medicamentos biosimilares.