La FDA elige al Centro de Secuenciación para un estudio en glaucoma
La FDA estadounidense ha seleccionado el Proyecto Genoma Médico, del Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana, de Sevilla, para formar parte de un consorcio y participar en un proyecto de ámbito internacional.
Europa Press. Sevilla | 28/12/2011 18:48
La FDA estadounidense ha seleccionado el Proyecto Genoma Médico, del Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana, de Sevilla, para formar parte de un consorcio y participar en un proyecto de ámbito internacional.
Los trabajos de este estudio, en el que están involucrados otros once centros de secuenciación, están orientados a verificar y testar las características técnicas de los equipos de ultrasecuenciación que funcionan con una tecnología denominada NGS.
La finalidad del proyecto es comparar los resultados que se obtienen en los procesos de cada uno de los centros participantes y analizar los valores obtenidos para después establecer la reproducibilidad de la técnica en diferentes laboratorios.
Evaluación tecnológica
Los trabajos tendrán una duración de tres años y se centrarán en el estudio de las bases moleculares del glaucoma mediante la ultrasecuenciación, que conducirá a la detección, definición y caracterización de los genes responsables de esta enfermedad.
Según ha detallado Javier Santoyo, coordinador científico del centro, "se trata de evaluar la tecnología genómica de las tres principales firmas que la comercializan en todo el mundo y de estudiar su robustez y calidad".
La participación del Centro Andaluz en este estudio le proporciona, además, una mayor visibilidad más allá de las fronteras españolas, y se suma así a otras iniciativas que está llevando a cabo. En este contexto, el centro ha obtenido financiación para un proyecto de investigación bilateral desarrollado en colaboración con un grupo de la India que se enmarca en el Plan de Internacionalización de I+D del Ministerio de Ciencia e Innovación.
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