domingo, 31 de marzo de 2013

PAFIC 2013 . MODULOS DE ETICA . INICIO EL 22 DE ABRIL


 

PAFIC 2013
INICIO DE MODULOS I y II el 22 de Abril
Programa Modulado integral sobre Investigación Clínica
Presencial y On Line (puede realizarse via web desde cualquier computadora)
Programa Avanzado de Formación en Investigación Clínica dirigido a Investigadores, Coordinadores, Monitores y Gerentes de Estudios Clínicos
Director: Dr Celso Arabetti
Docentes: Dr Carlos Burger, Coordinadora Laura Baiocco, Farmacéutico Lucas Risso Dr Juan Pablo Von Arx, Dra Paola Laurini, Dr Horacio Ariza Sra. Maria Julia Cremona, Enf Romina Fabro, Dr Celso Arabetti, Dr Sergio Ferraris
Secretaria Lorelei Formoso

Organizado por:
Investigación Clínica LATAM
Auspician PM Pharma®
GenerareBroker
Lugar de Realización: Presencial: Viamonte 1181 PB CABA Argentina
On Line: Se puede realizar vía web desde su Computadora
Informes e Inscripción: Se realiza por mail a inscripcion@investigacionclinicalatam.com Arancel: $ 320 el Modulo
Medios de Pago: efectivo, cheque, depósito o transferencia bancaria,
Días Lunes (cada 15 días) de 17hs a 21hs (Buenos Aires)
Comienza el 22 de Abril
Se entregará certificado de asistencia o de aprobación, en caso de optar por el examen final del programa.
22 de Abril y 6de Mayo BIOÉTICA MODULO I y II
Dr Juan Pablo Von Arx, Dr Carlos Burger
Aspectos Éticos y Jurídicos de la Investigación desde la Perspectiva de un Comité de Ética de la CABA, un Comité de Ética de la Provincia de Buenos Aires y Comité de Ética Central Parte
Modulo I
Significado de la bioética, Normativa, Análisis Bioético de los protocolos de Investigación- ICH, Regulaciones y Bioética
Aplicación de la Normativa en la CABA
Aplicación de la Normativa en la PBA
Aspectos Éticos y Jurídicos de la Investigación Clínica ,Bioética. Principios y Reglas. Ética de la Investigación. Dilemas éticos mas frecuentes en la investigación en seres humanos
Modulo II
Aspectos Éticos y Jurídicos de la Investigación Lineamientos éticos internacionales: Declaración de Helsinki, Pautas CIOMS, Normas ICH. Normas jurídicas aplicables a la Investigación Clínica. Procedimientos de Decisión. Análisis Ético y Jurídico de Protocolos desde la normativa de Comités de CABA, PBA y Comite de Ética Central y leyes aplicables en las jurisdicciones

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