viernes, 31 de mayo de 2013

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Boehringer Ingelheim presenta resultados en fase III sobre afanitib y nintedanib frente al cáncer de pulmón en ASCO 2013


Barcelona (01-03/06/2013) - Redacción

Además, la compañía presenta cuatro resúmenes orales de sus líneas de I+D en  cáncer de pulmón, ovario, renal y cabeza y cuello y catorce presentaciones de datos

Boehringer Ingelheim presenta resultados sobre sus dos compuestos, afatinib y nintedanib, actualmente en fase III de investigación en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico avanzado en el marco del 49º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago, del 31 de mayo al 4 de junio de 2013. Además de estos estudios, la compañía alemana mostrará en ASCO catorce resúmenes sobre sus tres compuestos oncológicos afatinib, nintedanib y volasertib y cuatro resúmenes orales de sus líneas de investigación en cáncer de pulmón, ovario, renal y cabeza y cuello.
Sobre los dos compuestos en fase de investigación más avanzada, Boehringer Ingelheim presenta los resultados de dos ensayos pivotales en fase III de nintedanib y nuevos datos en fase III para afatinib en distintos subtipos de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado.
El Ensayo LUME-Lung 1 (resumen núm. LBA8011) es un ensayo pivotal en fase III que evalúa nintedanib en combinación con quimioterapia estándar en segunda línea (docetaxel) en pacientes con CPNM avanzado tras el fracaso de quimioterapia en primera línea. Esta presentación corresponde a las últimas novedades, obtenidas recientemente, del estudio.
El Ensayo LUME-Lung 2 (resumen núm. 8034) es la evaluación de nintedanib en combinación con quimioterapia estándar (pemetrexed) en pacientes con CPNM avanzado tras el fracaso de quimioterapia en primera línea.
Y el Ensayo LUX-Lung 6, el mayor ensayo de registro prospectivo en pacientes con cáncer de pulmón con mutación positiva del EGFR, (resúmenes núm. 8016 y 8061), es la evaluación de afatinib en comparación con quimioterapia estándar (gemcitabina y cisplatino) como tratamiento de primera línea en pacientes asiáticos con CPNM avanzado que presentan mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
Estas presentaciones demuestran el compromiso continuado de Boehringer Ingelheim con la mejora de la vida de los pacientes a través de la investigación y el desarrollo de nuevas opciones terapéuticas en Oncología.
En este sentido el Prof. Klaus Dugi, Vicepresidente Corporativo Sénior de Medicina, Boehringer Ingelheim, manifiesta: "Nos complace enormemente presentar datos de tres de nuestros compuestos en fase avanzada de desarrollo en cuatro indicaciones oncológicas distintas, lo que subraya nuestra determinación para impulsar el avance de los tratamientos oncológicos", y añade: "Nuestro extenso programa de investigación expresa nuestra dedicación a la mejora de los desenlaces clínicos en pacientes oncológicos a través de tratamientos dirigidos".

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