Gobierno y Farmaindustria renuevan un Convenio que seguirá vigente por tercer año seguido
Tiene como objetivo facilitar el acceso de los pacientes a las innovaciones terapéuticas en condiciones de equidad y garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.
Los Ministerios de Hacienda y Función Pública, y de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y Farmaindustria han firmado este miércoles, 27 de diciembre, la renovación para 2018 del Convenio de Colaboración acordado en diciembre de 2016, y que daba continuidad al protocolo suscrito en noviembre de 2015, con el objetivo principal de garantizar el acceso de los ciudadanos a las innovaciones terapéuticas en condiciones de equidad y de garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. La rúbrica la han llevado a cabo los ministros Cristóbal Montoro y Dolors Montserrat y el presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo, en un acto celebrado en la sede del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, en Madrid.
El Convenio concilia la racionalización del gasto público desde la perspectiva de la eficiencia y el cumplimiento de los compromisos de la industria farmacéutica de dotar al Sistema de los mejores y más avanzados recursos disponibles. En este sentido, la renovación responde al cumplimiento de tales objetivos y al clima de diálogo y colaboración que el Gobierno y Farmaindustria han venido manteniendo a lo largo de los últimos años.
En esencia, el acuerdo "contribuye a crear confianza en las empresas del sector frente a las incertidumbres que pusieron en riesgo los pagos en el pasado. En este sentido, el convenio descansa sobre la política de pago a proveedores, con la que se sigue garantizando que las facturas sanitarias y farmacéuticas se van a abonar". Asimismo, contempla que si el crecimiento del gasto público en medicamentos originales supera el de la economía española, es decir, el PIB, la industria se compromete a realizar compensaciones monetarias.
El Convenio, que constituye también una "sólida garantía para que pacientes, profesionales sanitarios y gestores puedan disponer de los tratamientos farmacológicos más novedosos y adecuados, reconoce el valor de la innovación", compromete a Administración e industria farmacéutica en una política más estructural frente a planteamientos coyunturales y muestra las posibilidades de una colaboración público-privada en la búsqueda de soluciones innovadoras.
Dolors Montserrat ha subrayado que el convenio permite "agilizar el acceso de los pacientes a nuevos fármacos en igualdad de condiciones". La ministra ha añadido que esto nos permitirá continuar incrementando el listado de tratamientos innovadores incorporados a la cartera pública de servicios, que desde 2012 son ya más de 240. El presidente de Farmaindustria, JesúsAcebillo, ha destacado el esfuerzo que supone para un sector netamente innovador como la industria farmacéutica comprometerse a no crecer por encima de lo que lo hace la economía general, pero ha subrayado el valor del marco de estabilidad que supone, "especialmente valioso para una industria que trabaja a largo plazo y que se basa en grandes inversiones con un elevado perfil de riesgo". "En cualquier caso, este Convenio es la mejor prueba del firme compromiso de nuestro sector con los pacientes y la sociedad, así como con la sostenibilidad de nuestro sistema sanitario".
Claves del acuerdo
Este acuerdo constituye un valioso instrumento para asegurar el acceso de los pacientes a la innovación en medicamentos mientras que se garantiza la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y el cumplimiento de los objetivos de déficit público. Estos son sus puntos clave:
- El Convenio, disponible para cualquier interesado en la web de Farmaindustria, tiene la utilidad de erigirse en instrumento de control presupuestario para la Administración.
- Implica el compromiso por parte de la industria farmacéutica representada por Farmaindustria de compensar al Sistema Nacional de Salud si el crecimiento del gasto público en medicamentos supera al del PIB.
- El Convenio no aborda aspectos relacionados con la competencia entre medicamentos de marca y genéricos, ni establece obligación alguna en este sentido para ninguna administración pública.
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