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Los pediatras de AP españoles refuerzan su compromiso con las enfermedades raras

Madrid (28-02/03/2015) - Redacción

• El lema de la campaña de este año es "Convivir con una enfermedad rara",  y está centrado en conocer mejor la vida diaria de los pacientes, familiares y cuidadores

• La AEPap se ha unido a "Hay un gesto que lo cambia todo", una  campaña impulsada por FEDER que consiste en pintarse una línea verde en la cara y después difundirlo en redes sociales a través del hashtag  #HAZLASVISIBLES

La Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) colabora en el "Mes de las Enfermedades Raras", sumándose a la campaña de información y sensibilización que ha organizado la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en coordinación con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) y la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER). El lema de este año, "Convivir con una enfermedad rara", pretende que se conozca mejor el día a día de los pacientes, familiares y cuidadores, mostrando la realidad que hay detrás del día a día de una enfermedad poco frecuente.

Este año, además de dar a conocer algunas de las enfermedades y asociaciones o grupos que forman parte de éste colectivo, la AEPap ha querido compartir las historias de esperanza, dolor, logros y de vidas cotidianas de estas personas que conviven con una enfermedad rara. Por eso, le ha dedicado un espacio de la página principal de la web Familia y Salud al Mes de las Enfermedades Raras y han actualizado e incluido nueva información en su web.

Por otro lado, los pediatras de Atención Primaria se han unido a "Hay un gesto que lo cambia todo", una  campaña de concienciación impulsada por FEDER y que consiste en pintarse una línea verde en la cara y después difundir una foto en redes sociales a través del hashtag  #HAZLASVISIBLES.

Asimismo, también enmarcada en "Convivir con una enfermedad rara", la AEPap ha llevado a cabo otra iniciativa a través de "Tu historia". Se trata de una acción interactiva en la que los pacientes, sus familiares y los pediatras que atienden a niños con enfermedades raras comparten experiencias y cuentan su día a día.

Las enfermedades raras desencadenan muchas dificultades tanto físicas como emocionales y, en ocasiones los pacientes y los familiares necesitan ser escuchados y comprendidos. Por esto, "una vez más, la AEPap alza la voz para reivindicar los derechos fundamentales de las personas y familias en esta situación", comenta Juan José Morell, pediatra de Atención Primaria y miembro de la AEPap.