martes, 30 de marzo de 2010

"Lo difícil es poner a los donantes en fila"


Elena Lasa

Diariomedico.com
ESPAÑA
FUERA DE CONSULTA: ELENA LASA
"Lo difícil es poner a los donantes en fila"

Jefa de sección del Banco de Sangre del Ramón y Cajal, apasionada de la pintura y la restauración, abandonará la vida profesional con una última guardia el 15 de mayo.


Isabel Gallardo Ponce - Martes, 30 de Marzo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.


¿Cómo empezó a pintar?
-Siempre me han gustado las manualidades, la pintura, el dibujo y la restauración. Cuando mis hijas han sido mayores empecé a cultivar estas aficiones.

¿Qué estilo cultiva más?
-Soy realista, aunque me gustaría ser más abstracta. Es difícil. Hay que abstraer del figurativo, así que es un esfuerzo más. Se empieza repintando y se acaba pintando menos. Pinto al óleo.

¿Pensó alguna vez en dejar la medicina para dedicarse a la pintura?
-No, siempre lo he tenido muy claro: la pintura es un hobby.

¿Qué ha restaurado?
-Principalmente muebles. Hago dorados, trabajo con tierras, pan de oro... Lo hago como se hacía en el siglo XVIII.

¿Restaura sólo cosas para usted?
-Para todos. He quitado pinturas de muebles e incluso pinturas de piscinas, de muebles de nogal y obras religiosas... En restauración se hacen muchas cosas con pintura y pigmentos. Por ejemplo, todos los marmoleados son con pigmentos.

¿Cuál es la obra restaurada de la que está más orgullosa?
-Posiblemente la urna del Cristo yacente que está expuesta en la iglesia del pueblo de Barajas. Conocía al cura y tenían un presupuesto para restaurarla, y yo le dije: "Yo os la hago si la gente de aquí me ayuda". Estuvieron tres personas colaborando y dando la pintura. Me ocupé del marmoleado y el dorado.

¿Y de pintura?
-Muchas veces hago figuras, tengo toreros, una monja de la Caridad que me encanta... No son grandes obras, no se piense...

¿De dónde saca los modelos?
-De DM he copiado algunas cosas. Un día, por ejemplo, hablando de priones había una foto de cuatro vacas y pinté tres. Las llevé el año pasado a una exposición de la Organización Médica Colegial. De cualquier cosa te surge una idea.

¿Y dónde más ha expuesto?
-En el Centro Cultural Calderón, en Mirasierra... Este año también he participado en una muestra del Centro Cultural de Pozuelo. Me admitieron un cuadro a la exposición del día de la igualdad y me quedé muy satisfecha porque había sólo 20.

¿Hace alguna otra manualidad?
-Me gusta todo. Desde coser, que ya no es habitual, hasta repujar plata...

Se jubila en mayo. ¿Cuánto lleva al frente del Banco de Sangre?
-Sí, estoy dando los últimos coletazos. Al frente del Banco de Sangre llevo desde el principio. Soy de la primera promoción, así que desde el 77. Hice la primera guardia de hematología el 15 de mayo y este año haré la última ese mismo día.

¿Cómo ha evolucionado el banco desde esa primera guardia?
-Bueno, el trabajo ha evolucionado. Éramos un banco pequeño, aunque siempre hemos sido de los grandes de Madrid, pero claro, no tiene nada que ver de cuando empezamos a ahora que existe el Centro de Transfusiones... y los productos que se ponen han cambiado.

¿Cómo consiguen que se produzcan las donaciones?
-Tenemos dos promotoras muy buenas en la sección: una es María del Río Durango y la otra María José Pérez. Lo difícil es poner a los donantes en fila para que vengan a donar. Vengo de una zona en Navarra donde se da la mayor tasa de donantes por mil habitantes porque hay una cultura de donar sangre. Eso es lo que hay que fomentar.

¿Es donante?
-Sí. No a menudo, pero sí.

¿Ha vivido días de una gran afluencia de donación?
-Dos muy tristes. El día que se chocaron dos aviones en Barajas en 1983 y el 11-M. Cuando hay una catástrofe la gente se solidariza.

La pandemia de gripe A, entre el escepticismo y la desinformación


Usar mascarilla es una medida de protección ante la gripe A

Diariomedico.com
ESPAÑA
SEGÚN GARCÍA, LOS SANITARIOS FRIVOLIZARON EL TEMA
La pandemia de gripe A, entre el escepticismo y la desinformación

José García Sicilia, pediatra del Hospital de La Paz, en Madrid, critica el escepticismo que la población general ha mostrado en torno a la pandemia de gripe A y, especialmente, la reacción del sector sanitario.


Beatriz Roselló - Lunes, 29 de Marzo de 2010 - Actualizado a las 17:28h.

Ante el escepticismo mostrado por la población, y muy especialmente por los sanitarios, con respecto a la epidemia de gripe A, José García Sicilia, pediatra del Hospital de La Paz, en Madrid, se muestra tajante: "Apareció un virus para el que la población no estaba preparada, no es necesario que se muera todo el mundo para que sea considerada una pandemia". El especialista, que ha participado en las Jornadas de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría, celebradas en Málaga, revelaba, en declaraciones a Diario Médico, los motivos principales por los que, en su opinión, la población reaccionó de forma errónea ante la aparición de la gripe A.

"Anteriormente se han dado otras situaciones que parecía que iban a ser peligrosas y no lo fueron tanto, y esto ha hecho que la gente haya perdido el miedo a la enfermedad", afirma García, mientras se remonta en el tiempo a circunstancias anteriores, como la generada por la encefalopatía espongiforme bovina o por la meningitis C. "Con la meningitis C del 97 la población exigía la vacuna", declara, comparando la reacción de la sociedad española ante esa enfermedad y la de la gripe A.

"Ha habido coberturas bajas hasta en los sujetos de riesgo, de los que sólo se han vacunado un 22 por ciento", se lamenta. "En el total de la población, no se habrá vacunado ni 1 de cada 10". El especialista también resaltó la diferencia en los porcentajes de vacunación en Estados Unidos, donde "se vacunaron masivamente, a pesar de que cada vacuna costaba 20 dólares". "Quizás aquí haya una visión negativa de lo gratis", añade.

Para García, la gestión hecha por el ministerio de Sanidad, el escepticismo de los propios sanitarios, junto a la polémica surgida en torno a la muerte de las niñas de Valencia y a una corriente naturalista contraria a la vacuna, sembraron el "germen de la duda y la polémica entre la población".

En su opinión, la desinformación fue generada, en parte, desde el propio ministerio de Sanidad. "No daba sensación de seguridad, no hubo una buena coordinación", explica, poniendo como ejemplo la problemática surgida con respecto al tipo de vacuna, adyuvante o no adyuvante, que debía ser administrada a las embarazadas.

Por otro lado, los medios de comunicación profanos y muchas informaciones colgadas en internet, provenientes de fuentes poco válidas, también provocaron una idea errónea con respecto a la vacuna. "El interés por dar noticias llamativas y dramáticas también influyó", comenta. "En un blog se llegó a afirmar que se introducirían en las vacunas nanorobots con el objetivo de controlar a la población en un nuevo orden mundial". Así, según García, hubo muchas personas que se lanzaron a opinar, parapetados desde el anonimato de la red, sin conocer el tema en profundidad. "De medicina habla todo el mundo", apostilla.

¿Por qué los médicos tampoco se quisieron vacunar?
La actitud general que adoptó el sector sanitario frente a la vacuna fue otro de los factores determinantes que tuvo efecto en la población. El escepticismo de los propios médicos provocó que la pandemia causada por el virus H1N1 no fuera percibida por una gran mayoría de los españoles como tal. Esto se explica, según el pediatra, porque el contacto permanente que tienen los médicos con las enfermedades provoca que su percepción del riesgo sea "completamente distinta de la que tiene el profano". En su opinión, los sanitarios "frivolizaron el tema", partiendo de una visión que no era real.

Por otro lado, también hubo voces que promulgaron que la vacuna debía ensayarse antes de administrarla y que se había hecho con poco tiempo, pero García afirma que, tratándose de una situación de emergencia, no podía esperarse a que acabasen los ensayos (finalizados recientemente). Además, el especialista destaca que se hicieron con vacunas molde, al igual que las de la gripe estacional, que tampoco se ensayan antes.

El pediatra pone énfasis en que, aunque en esta ocasión no se han dado consecuencias muy negativas, el hecho de que la gran mayoría de los profesionales sanitarios no se vacunasen podría haber tenido efectos catastróficos. "A lo mejor la próxima sí es la mala y, entonces, el país se va a la deriva", asevera. García no descarta un posible repunte en la enfermedad, pues "nunca puede predecirse lo que va a hacer el virus de la gripe".

Como medidas a tomar para el próximo invierno, destaca la recomendación principal dada por las asociaciones científicas de referencia, es decir, la vacunación de la población de riesgo. Por otro lado, este especialista cree que el ministerio de Sanidad podrá estar más preparado para la próxima vez, ya que "esto les habrá servido para aprender".

lunes, 29 de marzo de 2010

EL NUEVO MODELO DE SALUD ESTADOUNIDENSE


Barack Obama rubrica la refoma sanitaria de su país.

EL NUEVO MODELO DE SALUD ESTADOUNIDENSE
Diariomedico.com
ESPAÑA
'The American way of health'

La reforma de la sanidad estadounidense superó el jueves su último escollo legal, tras un año de trámites y polémica que han dejado fuera la posibilidad de crear una gran aseguradora pública, pero que siguen significando un gran cambio en el sistema estadounidense que no sólo aportará cobertura a 32 millones de personas que no disponían de seguro, sino que introduce cambios de concepto importantes, al exigir que todos los ciudadanos estén asegurados y al poner, por primera vez, límites a la actuación de las aseguradoras.


L.G.I. - Lunes, 29 de Marzo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.

Fueron muchos los congresistas que gritaron Yes, we can! al emitir su voto, pero bien podrían haber dicho Health we can! El Congreso de Estados Unidos aprobó el pasado jueves con 220 votos a favor y 207 en contra el plan de enmiendas de la reforma sanitaria en lo que, esta vez sí, es su el último trámite legislativo antes para su promulgación por el presidente estadounidense Barack Obama.

Ha pasado poco más de un año desde que Obama planteara formalmente la necesidad de afrontar un profundo cambio en la sanidad que -aun sin renunciar al discurso social y con frecuencia al abuso de sentimentalismo- se argumentó por primera vez desde la perspectiva económica.

La explicación de Obama fue clara: más allá del drama personal que lleva cada 30 segundos a un estadounidense a la bancarrota por los gastos sanitarios, hay que actuar de forma decidida porque la amenaza de los crecientes gastos sanitarios es para toda la economía ya que las aseguradoras sanitarias son el 16 por ciento de todo el PIB estadounidense.

La explicación, semejante a la que se ha esgrimido en España en el último año para situar al sector farmacéutico como ejemplo y pilar de una industria capaz de suavizar los efectos de la crisis, aspiraba a convencer a una reticente masa de estadounidenses con sus propios argumentos y desde el corazón de una cultura de liberalismo económico que no siempre es fácil de entender en Europa.

El objetivo ha sido siempre el mismo: dar cobertura a cerca de 35 millones de estadounidenses que actualmente no disponen de seguro y no pueden acogerse a ninguno de los programas públicos Medicaid (para los más pobres) o Medicare (para los mayores de 65 años), evitar los seguros de salud precarios en 25 millones más de ciudadanos que están en continuo riesgo de bancarrota y eliminar los abusos de las aseguradoras privadas que legalmente tenían derecho a expulsar a quienes enfermaran o no permitir el acceso a quienes tuvieran alguna patología previa.

De la propuesta inicial que presentó Obama con la idea de creación de una gran aseguradora pública al resultado final que entre gritos de gracias y abucheos se aprobó ha habido un largo camino.

El resultado ha sido un modelo sin aseguradora pública que traza un plan de aplicación a diez años, con la mayor parte de medidas que empezarían a aplicarse desde 2014 y que prevé extender la cobertura sanitaria del 83 por ciento actual de la población al 95 por ciento. Costará 940.000 millones de dólares en la próxima década y se basará en la exigencia, bajo riesgo de multa de entre 600 dólares y 2.000 dólares, de contar con un seguro sanitario. Estas multas se aplicarán no sólo a las empresas sino también a los ciudadanos (incluso si están desempleados), por lo que se acompañarán de subvenciones para poder pagar las primas en caso necesario y de una disminución del límite máximo de ingresos para poder acceder al sistema público Medicaid para los más pobres. Además, las aseguradoras no podrán expulsar a quien enferme ni excluir a quienes ya estén enfermos.

José Manuel Freire, de la Escuela Nacional de Sanidad, está todavía terminando de leer los más de 1.000 folios de la nueva ley, pero a medio camino dice estar ya convencido de que "es un gran salto y un gran cambio". En su opinión, "es un error tratar de comparar el modelo que han creado con el español, porque son dos sistemas y dos culturas diferentes y por eso no ha sido un error renunciar a la aseguradora pública. Una ley mala es siempre mejor que ninguna ley. Esta ley no universaliza la sanidad, pero introduce cambios de concepto, como la exigencia de seguro y los límites a las aseguradoras, que son por sí mismos un triunfo". A esto Freire añade una lectura política: "La oposición a la reforma no ha sido por reticencias de la población, sino políticas". Ya lo dijo un republicano al iniciarse el trámite de la ley: "Hay que ahogar la reforma para ahogar a Obama".



PRIMER PASO HACIA UN MODELO MÁS UNIVERSAL

Ampliación de la cobertura
Un informe que acaba de hacer público PriceWaterhouse Coopers cifra en 32 millones las personas que podrán ganar un seguro médico en 2019 gracias a la reforma. De éstas, cerca de 16 millones podrán acogerse al programa Medicaid por la disminución del límite de ingresos familiares. La reforma ha sido enmendada una y otra vez y ha renunciado finalmente a la posibilidad de creación de una gran aseguradora pública que compita con las privadas.

Control del gasto
"En el desarrollo de la reforma inevitablemente el Gobierno deberá asumir un papel más intervencionista e incrementar sus mecanismos de relación y control con las aseguradoras. Un ejercicio interesante será seguir como impacta esta reforma en el conjunto del gasto, de los más elevados del mundo. Parece probable que a corto plazo se incremente, pero es muy probable que ayude también a introducir dinámicas de control a medio plazo", explica José Luis Martínez Meseguer, de Deloitte.

Contribución del sector
La reforma introduce nuevos impuestos que incluirán aportaciones de la industria farmacéutica de 28.000 millones de dólares en diez años, una cantidad que los analistas elevan a 80.000 millones si se tienen en cuenta las políticas de reembolso de los fármacos en las aseguradoras públicas. Con todo, las farmacéuticas celebraron la aprobación del texto con subidas en bolsa, que muestran el sentir de los expertos sobre los ingresos extra que generará la ampliación de la cobertura.

La lucha política
La crónica de la polémica reforma comenzó en marzo de 2009, y para julio Obama se enfrentaba ya a una crisis de popularidad por haber ligado el cambio a su propio respaldo en la presidencia. En verano la eutanasia, el aborto y los inmigrantes se colaron en un debate ya claramente político. La Nochebuena de 2009 el Senado dio luz verde a su texto, pero en enero la pérdida del escaño de Massachusetts paralizó el texto hasta el 22 de marzo en el que se consigue el texto de consenso.

Las nuevas reglas de la sanidad

1- Se dará cobertura a 32 millones de personas más en 10 años. La tasa de cobertura pasará del 83% actual al 95%.

2- Se multará a las familias no aseguradas y a las empresas que no ofrezcan seguros con hasta 2.000 dólares.

3- Las aseguradoras no podrán negar la cobertura por patologías preexistentes ni expulsar a quien enferme.

4- Desde 2014 se subvencionará a quienes no puedan pagar las primas y se reducirá a 29.300 dólares los ingresos máximos para acogerse al sistema público Medicaid.

5- Se modificará el sistema de pago a hospitales y médicos con tendencia al pago per cápita en lugar de por acto.

6- Se eliminará el llamado agujero del donut de Medicare, que obliga al paciente a sufragar parte de los fármacos.

7- No habrá una gran aseguradora pública al margen de Medicaid (para rentas bajas) y Medicare (jubilados).

8- Los laboratorios deberán pagar 28.000 millones en 10 años por subidas de impuestos.

9- Se reducirá la judicialización de la sanidad.

10- La reforma costará 940.000 millones de dólares en 10 años y se recortará el déficit en 138.000 millones.

LO QUE SE HA DICHO

Trinidad Jimenez, Ministra de Sanidad
"El presidente Obama ha tenido que hacer uso del pragmatismo para sacar adelante un proyecto mayor".

José María Aznar, Ex presidente del Gobierno

"El intento originario era convertir el sistema americano en un sistema europeo; lo que ocurre es que a la mayoría de los americanos no les gusta".

José Ramón Repullo, Escuela Nacional de Sanidad

"Si se impusiera un single payer (asegurador y pagador único) sería un gran día de celebración para los pacientes y para los contribuyentes".

Edward Sagebiel, Director de Lilly en EEUU

"Un plan estatal tiene todo el potencial para llevar la fragmentación, las ineficiencias y la burocracia que existe en los programas públicos actuales a una población todavía mayor".

Valentín Fuster, Director del CNIC

"El sentido común respalda la reforma de Estados Unidos".

Surgical care improvement project [10/10]



Centers for Medicare & Medicaid Services/The Joint Commission
1. Surgical care improvement project: percent of cardiac surgery patients with controlled 6 A.M. postoperative blood glucose. This updates a previously published measure summary.
http://www.qualitymeasures.ahrq.gov/summary/summary.aspx?ss=1&doc_id=14899

2. Surgical care improvement project: percent of patients who received prophylactic antibiotics consistent with current guidelines. This updates a previously published measure summary.
http://www.qualitymeasures.ahrq.gov/summary/summary.aspx?ss=1&doc_id=14897

3. Surgical care improvement project: percent of patients who received prophylactic antibiotics within one hour prior to surgical incision. This updates a previously published measure summary.
http://www.qualitymeasures.ahrq.gov/summary/summary.aspx?ss=1&doc_id=14896

4. Surgical care improvement project: percent of patients whose prophylactic antibiotics were discontinued within 24 hours after Anesthesia End Time. This updates a previously published measure summary.
http://www.qualitymeasures.ahrq.gov/summary/summary.aspx?ss=1&doc_id=14898

5. Surgical care improvement project: percent of surgery patients for whom either active warming was used intraoperatively for the purpose of maintaining normothermia or who had at least one body temperature equal to or greater than 96.8 degrees Fahrenheit/36 degrees Celsius recorded within the 30 minutes immediately prior to or the 15 minutes immediately after Anesthesia End Time.
http://www.qualitymeasures.ahrq.gov/summary/summary.aspx?ss=1&doc_id=14689

6. Surgical care improvement project: percent of surgery patients on beta-blocker therapy prior to arrival who received a beta-blocker during the perioperative period. This updates a previously published measure summary.
http://www.qualitymeasures.ahrq.gov/summary/summary.aspx?ss=1&doc_id=14901

7. Surgical care improvement project: percent of surgery patients who received appropriate VTE prophylaxis within 24 hours prior to Anesthesia Start Time to 24 hours after Anesthesia End Time. This updates a previously published measure summary.
http://www.qualitymeasures.ahrq.gov/summary/summary.aspx?ss=1&doc_id=14903

8. Surgical care improvement project: percent of surgery patients with appropriate hair removal. This updates a previously published measure summary.
http://www.qualitymeasures.ahrq.gov/summary/summary.aspx?ss=1&doc_id=14900

9. Surgical care improvement project: percent of surgery patients with recommended VTE prophylaxis ordered anytime from hospital arrival to 24 hours after Anesthesia End Time. This updates a previously published measure summary.
http://www.qualitymeasures.ahrq.gov/summary/summary.aspx?ss=1&doc_id=14902

10. Surgical care improvement project: percent of surgical patients with urinary catheter removed on postoperative day 1 or postoperative day 2 with the day of surgery being day zero.
http://www.qualitymeasures.ahrq.gov/summary/summary.aspx?ss=1&doc_id=14688

Q&A on Rotarix® Vaccine for Healthcare Providers and Public Health Professionals


Vaccines and Preventable Diseases:
Q&A on Rotarix® Vaccine for Healthcare Providers and Public Health Professionals


What is happening with Rotarix® (rotavirus vaccine)?

The Food and Drug Administration (FDA), which approves and monitors vaccines to ensure their safety and effectiveness, has found pieces of a non-harmful porcine circovirus (originally found in healthy pigs) called porcine circovirus type 1 (PCV1) in the GlaxoSmithKline vaccine called “Rotarix®.” PCV1 is not known to cause disease in people or animals.

The FDA is recommending that healthcare providers temporarily stop using this vaccine in children until further studies are done. There is another brand of rotavirus vaccine called “RotaTeq®.” Most children vaccinated in the United States have received RotaTeq®. Experts are looking closely at the RotaTeq® vaccine also, and so far, no porcine circovirus type 1 has been found.

Was FDA's recommendation to temporarily suspend use of the Rotarix® vaccine due to safety concerns?
Based on what we know at the current time, the presence of porcine circovirus type 1 (PCV1) is not a safety issue. PCV1 is not known to cause disease in humans or animals. FDA and the manufacturer are in the process of obtaining additional information to assess whether this finding impacts the quality of the vaccine.

Did any children get sick from the porcine circovirus type 1 (PCV1) in this vaccine?
No children appear to have gotten sick or been harmed by the porcine circovirus type 1 (PCV1) in this vaccine. The type of circovirus found is not known to cause disease in people or animals.

I have a supply of Rotarix® in my medical practice. What should I do with it?
FDA recommends that clinicians temporarily suspend the administration of Rotarix® until the temporary hold on vaccination with Rotarix® is lifted. Because new recommendations are expected in four to six weeks, clinicians should keep Rotarix® stored at the correct temperature for possible future use.

Should I send it back to the manufacturer?
Since this is a temporary suspension of the use of Rotarix®, the product should not be returned. GlaxoSmithKline (GSK) will provide updates to customers directly. Customers with questions should call the GSK Response Center at 888-825-5249.

Can I use it until my supply runs out?
Use of Rotarix® is not prohibited, but FDA has recommended that healthcare providers temporarily suspend its use. The manufacturer (GlaxoSmithKline) has suspended distribution, and CDC has suspended ordering.

CDC recognizes that clinical decisions in the best interest of patients must be determined by the clinician (e.g., knowing you may not have the opportunity for follow-up vaccination or may completely lose the chance to vaccinate a child).

Is there any medical follow up needed for children who have received the Rotarix® vaccine?
No. FDA does not believe medical follow up is warranted for children who have been vaccinated with Rotarix®. Extensive studies, including placebo-controlled, randomized clinical studies involving tens of thousands of vaccine recipients, support the safety and effectiveness of the vaccine. FDA’s recommendation to temporarily halt the use of Rotarix® is a precaution taken while more is learned about the situation.

Will FDA’s recommendation that clinicians temporarily suspend using Rotarix® lead to a shortage of rotavirus vaccine in the United States?
FDA does not anticipate significant shortages of rotavirus vaccine in the United States. RotaTeq® represents the majority of the rotavirus vaccine market in the United States. Preliminary testing of RotaTeq® by both academic researchers and FDA scientists has not detected components of porcine circovirus type 1 (PCV1).

If a child has received one dose of Rotarix®, what should I do for the next dose?
For children who have received one dose of Rotarix®, the Centers for Disease Control and Prevention advises that clinicians can complete the series with RotaTeq® for the next two doses. Because RotaTeq® is given as a 3-dose series, a total of 3 doses (including 1 dose of Rotarix®) are needed for a child to be fully vaccinated against rotavirus.

How can I find out more?
FDA will keep healthcare providers and public health professionals updated on its review of the situation.

What can I tell parents?
Resources for parents about rotarix can be found at Parents & Caregivers: Q&A About the Rotarix®.

When talking to parents emphasize:

- encourage parents to complete the rotavirus vaccination series as appropriate;
the safety of vaccines and remind parents that the benefits of vaccines greatly outweigh any risks;

- no disease has been associated with these components of viral DNA in humans or animals;

- in the U.S, a million or more children have been safely vaccinated with Rotarix® already, and millions more with RotaTeq®;

- this is not in any way related to the voluntarily withdrawal of RotaShield®, which was a different vaccine;

- this is not related to eating pork products;

- vaccine safety is held to the highest standards;

- your child’s health and safety are of concern; rotavirus is less severe in the United States than in other countries, and vaccines have helped reduce the severity and amount of disease we see here.
http://www.cdc.gov/vaccines/vpd-vac/rotavirus/rotarix-providers.htm

La mitad de gerentes hospitalarios prefiere la diálisis peritoneal domiciliaria como tratamiento sustitutivo renal


NEFROLOGÍA
La mitad de gerentes hospitalarios prefiere la diálisis peritoneal domiciliaria como tratamiento sustitutivo renal
JANO.es · 29 Marzo 2010 12:29

Una encuesta revela que la mayoría de profesionales considera que este tratamiento aporta mayor calidad de vida al paciente, es más sencilla y conlleva menos riesgos.



El 51% de los gerentes hospitalarios prefiere la Diálisis Peritoneal (DP) domiciliaria como tratamiento sustitutivo renal frente al 7% que prefiere la hemodiálisis (HD), según una encuesta realizada por el Grupo de Apoyo al Desarrollo de la Diálisis Peritoneal en España (GADDPE) y la Fundación Renal ALCER. De aquellos que prefieren la DP domiciliaria, el 52% argumenta su opinión en el ahorro de costes que implica esta técnica y el 44%, en la mejora de la calidad de vida del paciente.

Así, el 89% de encuestados cree que la DP domiciliaria es la técnica que aporta mayor calidad de vida al paciente, el 86% considera que es la más sencilla y el 47% que es la que tiene menor riesgo y es más moderna.

Además, la práctica totalidad (93%) de los gerentes entrevistados afirma que la HD es la técnica que conlleva más costes económicos y justifican su opinión en base al número de personas que necesariamente deben estar dedicadas a la prestación y seguimiento del tratamiento.

Cuando se les preguntó acerca de las barreras existentes para lograr una mayor implantación de la DP domiciliaria en su hospital, el 43% de los gerentes expresó que la mayor dificultad obedece a la organización.

La DP es una modalidad de tratamiento domiciliaria utilizada en pacientes con insuficiencia renal crónica, donde la eliminación de sustancias tóxicas se realiza a través de la membrana peritoneal, y se puede realizar de forma manual o automatizada, durante la noche, mientras se duerme. El paciente solo acude al hospital para revisión cada uno o dos meses. Esto facilita al paciente continuar con su vida laboral y personal activa y le proporciona mayor libertad e intimidad en sus tratamientos.

La DP domiciliaria, según la opinión de la mayoría de los nefrólogos, es la mejor modalidad de inicio de diálisis. Además, es el mejor tratamiento para los pacientes que esperan un trasplante renal. “Al realizarse de manera continua, es la que más se acerca al normal funcionamiento de los riñones, es muy fisiológica y tiene muy buena tolerancia”, afirma el doctor José Antonio Sánchez Tomero, jefe de Servicio de Nefrología del Hospital Universitario de La Princesa de la Comunidad de Madrid.

Actualmente, en España hay unas 46.000 personas que necesitan tratamiento renal sustitutivo. Sin embargo, sólo el 5% se beneficia de la DP domiciliaria, uno de los porcentajes más bajos de Europa.

Por otra parte, “el coste anual medio por paciente con enfermedad renal crónica (IRC) en tratamiento renal sustitutivo es de 47.000 euros en HD y 32.000 en DP domiciliaria, es decir, la HD es un 44% más costosa que la DP”, recuerda el doctor José Portolés, miembro de la directiva de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), presidente de la Sociedad Madrileña de Nefrología y jefe de Servicio de Nefrología de la Fundación Hospital de Alcorcón de la Comunidad de Madrid. Por lo tanto, el Sistema Nacional de Salud podría obtener un ahorro de hasta 70 millones de euros al año si se incrementara hasta un 30% el número de pacientes que inicien su tratamiento sustitutivo renal con DP domiciliaria.

En el estudio se realizaron 45 entrevistas a gerentes de centros hospitalarios de toda España, siguiendo una muestra aleatoria representativa de las comunidades autónomas. La encuesta completa se encuentra publicada en el libro La diálisis peritoneal en la planificación integral del tratamiento sustitutivo renal, disponible en la página web de ALCER.

IU critica que en la Ley de Libre Elección los médicos podrán rechazar a pacientes


POLÍTICA SANITARIA
IU critica que en la Ley de Libre Elección los médicos podrán rechazar a pacientes
JANO.es y agencias · 29 Marzo 2010 13:54

La coalición ha presentado una serie de alegaciones a la ley, donde denuncia que los criterios de rentabilidad económica priman por sobre los de igualdad y universalidad
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IU-CM criticó el viernes que con la Ley de Área Única y Libre Elección de Médico, los facultativos pueden rechazar pacientes si no ven rentable su tratamiento.

"Los médicos podrán elegir si quieren a un paciente en función de la enfermedad que tenga y también le podrán rechazar al considerar que su tratamiento es menos rentable que otros", criticó IU-CM, que ha presentado sus alegaciones a la Ley de Área Única.

En opinión de la coalición, "lo único que pretende es reorganizar el sistema sanitario contraviniendo lo establecido en la ley y estableciendo unos criterios económicos -más pacientes, más dinero- contrarios a los criterios de igualdad y universalidad de la prestación de los servicios"

La secretaria de Sanidad de IU-CM, Teresa Fernández hizo hincapié en la necesidad de "recordar a los madrileños que con esta nueva ley cabe la posibilidad de que un médico acepte un paciente o no en virtud de criterios de rentabilidad económica, y no de las necesidades reales del afectado".

"La presidenta quiere introducir elementos de competitividad en la sanidad basándose en incentivos económicos de forma que se establece un sistema de competencia entre los hospitales para captar clientes, se divide a los pacientes entre rentables y no rentables y se pasa de una asistencia sanitaria de calidad a un sistema donde priman los beneficios económicos", puntualizó Fernández.

A su juicio, la nueva ley hace que la planificación de los profesionales y de los centros de salud, así como las labores de prevención, de trabajo de la salud, "dejen de tener sentido, pues se favorece la acumulación de tarjetas sanitarias en determinados médicos y centros de salud en detrimento de otros centros a los que les faltarán recursos y profesionales".

Fernández destacó que la libre elección de médico es un derecho limitado, puesto que se van a establecer cupos de atención así como criterios de discrecionalidad en la atención especializada. "La libertad de elección se va a traducir en una lucha empresarial por los pacientes rentables y un rechazo de aquellos que no son rentables", apostilló.

Vulnera los derechos de los profesionales
En este sentido, incidió en que Aguirre "también vulnera los derechos de los profesionales puesto que la ley obliga a una renegociación del número máximo de pacientes que debe asumir cada médico, pero no cuenta con ellos para la negociación". Además, se les aplicará la movilidad forzosa dentro del área única vulnerando el derecho adquirido al obtener una plaza por oposición.

Asimismo, apuntó que el nuevo sistema "implica cambios en el modelo retributivo pues se hace depender el salario de la consecución de unos objetivos, con lo que se puede incurrir en verdaderos problemas éticos", de manera que "el profesional recibe más dinero si deriva menos pacientes a la atención especializada, reduce las bajas o ahorra en farmacia y pruebas diagnósticas".

La secretaria de Sanidad ahondó también en las "contradicciones" de la presidenta regional y señaló que Aguirre "al principio defendió el principio de proximidad con la construcción de ocho nuevos hospitales y ahora, defiende un área única donde los pacientes puedan acudir a cualquier centro de la región con independencia de la proximidad a su domicilio".

La libertad de elección ya está regulada
Asimismo, defendió que la libre elección de médico ya está regulada en el Real Decreto 1575/93 y la de atención especializada en el Real Decreto 8/1996. "Resulta paradójico que, cuando desde 1993 está establecida la libre elección de médico de cabecera, precisamente en la Comunidad de Madrid es donde más rígida ha sido la delimitación de áreas para la elección de médico", añadió.

Fernández precisó que otra de las contradicciones es que en el año 2006 la Consejería de Sanidad propuso un aumento de las áreas sanitarias, pasando de las 11 actuales a 15, y ahora se apuesta por un área única de 6,3 millones de personas cuando la ley establece que cada área no debe sobrepasar los 250.000 habitantes para evitar la saturación y garantizar la calidad del servicio.

"El Área Única y la Libre Elección son los instrumentos para desestructurar definitivamente el sistema sanitario público, reducir al mínimo el derecho de los trabajadores y traspasar, aún más, al sector privado recursos públicos mediante la derivación de los pacientes, procesos y técnicas que les sean rentables", concluyó.
IU-CM
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