domingo, 30 de noviembre de 2014

La alergia afecta a más de 150 millones de personas en Europa - JANO.es - ELSEVIER

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CAMPAÑA 'BEWARE OF ALLERGY'

La alergia afecta a más de 150 millones de personas en Europa

JANO.es · 27 noviembre 2014 12:02
Según datos de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica, la rinitis y el asma suponen un 80% de las visitas al alergólogo.
La alergia actualmente afecta a más de 150 millones de personas en Europa, y se espera que en los próximos diez años llegue al 50 por ciento de los europeos, ha sido señalado en el marco de la campaña de concienciación 'Beware of Allergy', llevada a cabo por la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI).

Según ha informado la academia, los datos arrojados del estudio español epidemiológico 'Alergológica 2005' demuestran que la rinitis y el asma representan los dos primeros motivos de demanda de asistencia en las consultas de alergia, "siendo de forma conjunta más del 80 por ciento de los motivos de visita al alergólogo".

A este respecto, explica que la prevalencia y el impacto del asma están incrementándose "de manera notable" en las regiones urbanizadas, debido a los cambios ambientales y del estilo de vida. Además de continuar con el crecimiento poblacional, en 2025 el número de personas con asma "aumentará en 100 millones". De esta forma, se convertirá en la enfermedad crónica "más prevalente de la infancia y supondrá una de las principales causas de los costes sanitarios", comentan desde la EAACI.

El objetivo del tratamiento del asma es su "control óptimo". Esto supone la ausencia de síntomas diurnos o nocturnos, no faltar al colegio o al trabajo, una óptima capacidad respiratoria para poder hacer ejercicio y la ausencia de crisis de asma que deriven en visitas al hospital. "Lo importante es reconocer y tratar adecuadamente la enfermedad", destacan.

Y es que, estudios españoles recientes indican que los costes directos e indirectos del asma no controlada "pueden ser hasta diez veces superiores a los del asma bien controlada", de ahí la "voluntad de sumar esfuerzos en conseguir un mejor control de la enfermedad implicando a todos los agentes relacionados con su manejo".

A este respecto, está demostrado que las vacunas "son capaces de modular la respuesta alérgica y mejorar los síntomas respiratorios de estos pacientes". Estos aspectos del tratamiento deben completarse con fármacos (en su mayoría administrados por vía inhalatoria) para conseguir un control de la enfermedad que en la mayoría de los pacientes "puede ser óptimo y permitir que el paciente asmático desarrolle sus actividades sin limitación".

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Se constituye el Comité de Capacitación en Neonatología - JANO.es - ELSEVIER

Se constituye el Comité de Capacitación en Neonatología - JANO.es - ELSEVIER



POLÍTICA SANITARIA

Se constituye el Comité de Capacitación en Neonatología

JANO.es · 28 noviembre 2014 12:10
Tendrá a cargo la elaboración del programa formativo de esta especialidad, en estrecha relación con la Comisión Nacional de Pediatría y sus áreas específicas.
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, en una reunión presidida por el director general de Ordenación Profesional, Javier Castrodeza, ha constituido el Comité de Área de Capacitación Específica (ACE) en Neonatología, el primero de estos organismos, que se encargan, entre otras funciones, de elaborar los programas formativos de cada especialidad.

Según explica Sanidad, estos comités están regulados en el Real decreto 639/2014, de 25 de julio, por el que se regula la troncalidad, la reespecialización troncal y las áreas de capacitación específica, se establecen las normas aplicables a las pruebas anuales de acceso a plazas de formación y otros aspectos del sistema de formación sanitaria especializada en Ciencias de la Salud, y se crean y modifican determinados títulos de especialista.

En concreto, el nuevo comité estará configurado por 6 vocales, nombrados de entre profesionales de reconocido prestigio en dicho ámbito y pertenecientes a diferentes Instituciones Sanitarias del Sistema Nacional de Salud. La actividad del Comité, entre cuyas responsabilidades está la elaboración del programa formativo de Neonatología, se desarrollará en estrecha relación con la Comisión Nacional de Pediatría y sus áreas específicas.

Una vez aprobado el programa formativo, los requisitos de acreditación de las Unidades Docentes donde se impartirá dicho programa y se proceda a la acreditación de las mismas, el Sistema Nacional de Salud estará en condiciones de ofertar las plazas que se determine para la formación en esta sobreespecialización.

Tras esta primera oferta de plazas se abrirá el procedimiento para el acceso excepcional al diploma de Área de Capacitación Específica en Neonatología, al que podrán acceder los especialistas en pediatría que reúnan los criterios y requisitos recogidos en el Real Decreto antes mencionado. Según ha avanzado Sanidad, próximamente se irán constituyendo el resto de los Comités señalados en el Real Decreto RD 639/2014, de 25 de julio.

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Los biológicos biosimilares podrían suponer un ahorro de entre un 20 y un 30% respecto a los originales - JANO.es - ELSEVIER

Los biológicos biosimilares podrían suponer un ahorro de entre un 20 y un 30% respecto a los originales - JANO.es - ELSEVIER



INFRAUTILIZADOS EN ESPAÑA

Los biológicos biosimilares podrían suponer un ahorro de entre un 20 y un 30% respecto a los originales

JANO.es · 27 noviembre 2014 13:12
Expertos abogan por revertir la ausencia de conocimiento de estos medicamentos entre profesionales y pacientes para aumentar la confianza en ellos y por lo tanto su prescripción.
Los fármacos biológicos biosimilares se infrautilizan en España, a pesar de haber demostrado su equivalencia en cuanto a calidad, seguridad y eficacia respecto a los fármacos biológicos originales (los productos de referencia que sirven como modelo para su desarrollo). Así lo manifiestan los participantes en el Curso de Terapias Biológicas, que la Sociedad Española de Reumatología celebra los días 28 y 29 de noviembre en Madrid, con la colaboración de Hospira. En relación con la falta de uso de estos fármacos, el Dr. Fernando de Mora, profesor del Departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología de la Universidad Autónoma de Barcelona, señala que “los datos de la consultora IMS indican que en España, uno de los cinco mercados farmacéuticos más grandes de Europa, la penetración de los medicamentos biosimilares es baja y lenta. Los pacientes son los principales damnificados”.
El motivo de que estos fármacos no tengan una presencia suficiente, indica este experto, hay que buscarlo en el “gran desconocimiento” o “conocimiento sesgado” de lo que es un biosimilar, incluso entre profesionales sanitarios. Por ello cree necesario que las autoridades sanitarias españolas apliquen políticas de incentivación (algo que ya ocurre en el caso de las alemanas e italianas, por ejemplo) que aumenten el conocimiento sobre los exigentes estudios a los que se somete a estos fármacos y con ello la confianza en su adquisición y prescripción.
Todo ello redundaría en un beneficio para los pacientes y para el propio sistema sanitario, ya que uno de los valores añadidos de estos fármacos, según el Dr. de Mora, es el de “adquirir productos de equivalente calidad, eficacia y seguridad, pero a un precio entre un 20% y un 30% inferior al del original. Bajo esta premisa, los biosimilares suponen una herramienta más para contribuir a la sostenibilidad del sistema sanitario y facilitar el acceso de más pacientes a tratamientos con biotecnológicos”.
De hecho, según un estudio realizado por Generics and Biosimilars Initiative Journal (IGES), solo en Alemania los biosimilares podrían suponer un ahorro de 1.000 millones de euros anuales. Según datos de este mismo estudio, los ahorros acumulados que se generarían tan solo en ocho países de la Unión Europea entre 2007 y 2020 podrían alcanzar los 33.000 millones de euros.
Asimismo, la asequibilidad de los biosimilares permite que los sistemas de salud puedan redistribuir su presupuesto para nuevos tratamientos y aumenta el acceso a los pacientes a estos medicamentos costosos. “Biosimilares e innovadores deben coexistir en armonía; son ambos muy necesarios”, recuerda.
Leve pero insuficiente repunte en el último año
Según este experto, se puede hablar de un leve repunte en las ventas de estos fármacos en el último año, con diferentes niveles en función de la patología a la que se dirigen: algunos con indicaciones oncológicas como el filgrastim llegaron a una penetración de más del 40% en 2013; en cambio, en casos como el del primer anticuerpo monoclonal aprobado en el mundo “existe cierto recelo injustificado si nos atenemos a la evidencia médica”, teniendo en cuenta que este cuenta con la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), que proporciona un proceso regulador sólido para otorgar autorizaciones de comercialización de biosimilares.
En ese sentido, el Dr. de Mora recuerda que “España siempre ha sido un mercado en el que la penetración de productos originales ha sido muy rápida y en el que se ha producido gran “resistencia” por ejemplo a los genéricos. No conviene ni a los pacientes ni al sistema sanitario que ocurra lo mismo con los biosimilares”.
Por ello considera que el conocimiento sobre estos fármacos es todavía insuficiente entre los profesionales sanitarios, pero mucho más entre los pacientes, sus principales beneficiarios: “puede que lo peor no sea el desconocimiento, si no el “conocimiento sesgado”. Se han interiorizado conceptos erróneos y ya sabemos lo difícil que es cambiarlo. Todos los actores del mercado deben implicarse en trasladar a pacientes y médicos fundamentalmente lo que realmente son los biosimilares y lo que supondrán, pero sobre todo deben implicarse el Ministerio de Sanidad (la AEMPS como principal garante), las consejerías de salud de las comunidades y la propia industria”.

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a family eating a holiday meal, test tubes being filled, a person with a mask and gloves holding a preetri dish, a child receiving a polio vaccine

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