sábado, 1 de mayo de 2010

La falsificación de medicamentos: una amenaza creciente


La falsificación de medicamentos: una amenaza creciente

El comercio de fármacos falsificados también abarca a los medicamentos que salvan vidas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) colabora con la INTERPOL para acabar con las redes delictivas a las que este comercio ignominioso les rinde miles de millones de dólares.


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En 2009, una operación de cinco meses de duración coordinada por la Organización Internacional de Policía Criminal (INTERPOL) en China y siete de sus países vecinos en Asia sudoriental, se incautaron 20 millones de píldoras, frascos y sobres de medicamentos falsificados e ilícitos, se detuvo a 33 personas y se cerraron 100 puntos de venta al por menor.

En una serie de redadas que se llevaron a cabo también el año pasado se localizaron medicamentos falsificados por valor de cientos de millones de dólares y se descubrió una red delictiva que vendía esas mercancías a consumidores de todo Oriente Medio. En Europa, en sólo dos meses funcionarios de aduanas incautaron 34 millones de píldoras falsificadas, un alijo que, según Günter Verheugen, Comisario de Industria de la Unión Europea "superó nuestras peores expectativas".


© INTERPOL
Durante la Operación Zambezi, organizada por el Grupo IMPACT, se realizaron inspecciones en más de 260 locales.
Los resultados de esta cadena de operaciones emprendidas en todo el mundo para hacer cumplir la ley han ido revelando el perfil de un comercio que sorprende incluso a los funcionarios de los organismos de reglamentación familiarizados con este problema. Los expertos sanitarios consideran que esas operaciones no han hecho más que destapar una mínima parte de una industria floreciente de falsificación de medicamentos que plantea una amenaza cada vez más seria para la salud pública en todo el mundo.

Según el Pharmaceutical Security Institute - organización financiada por la industria farmacéutica -, la mayor parte del comercio de medicamentos falsificados se desarrolla en Asia. Pero Aline Plançon, funcionaria de la INTERPOL, sostiene que en todo el mundo hay casos de medicamentos falsificados: "Hay un flujo de productos que llegan de todas partes y salen hacia todas partes, y hay muchísimos centros de distribución."

La amenaza que supone la falsificación de productos farmacéuticos dista mucho de ser una novedad: numerosas autoridades nacionales llevan mucho tiempo luchando contra esas actividades. Si bien la OMS ha venido trabajando sobre esta cuestión compleja y políticamente delicada desde que la Asamblea Mundial de la Salud la abordó por primera vez en 1998, las actividades encaminadas a hacer cumplir la ley se intensificaron a partir de 2006, cuando se creó el Grupo Especial Internacional contra la Falsificación de Productos Médicos (IMPACT), integrado por organizaciones internacionales, organismos encargados de hacer cumplir la ley, la industria farmacéutica y organizaciones no gubernamentales.

Los miembros del grupo IMPACT han venido colaborando estrechamente en investigaciones penales internacionales, prestando asistencia a los países para reforzar sus sistemas de detección y de aplicación de la ley, y colaborando con la industria en la elaboración de diversas medidas, como las relacionadas con el uso de recursos de alta tecnología para aumentar la seguridad de los envases de los medicamentos.

Según una estimación publicada en los Estados Unidos de América por el Center for Medicine in the Public Interest, este año la cifra de ventas de medicamentos falsificados podría ascender a 75.000 millones de dólares de los Estados Unidos, lo que equivaldría a un incremento del 90% en cinco años. Resulta difícil determinar la magnitud del problema cuando hay tantas fuentes de información y diferentes definiciones del término "falsificación". Sabine Kopp, secretaria ejecutiva interina del Grupo IMPACT y gestora del programa de la OMS de lucha contra la falsificación de productos médicos, dice que la Organización está realizando un estudio comparativo de la legislación y la terminología utilizadas en la lucha contra la falsificación en diferentes países.

"En realidad, los estudios sólo ofrecen una imagen instantánea de la situación, porque los falsificadores utilizan métodos muy flexibles para imitar los productos y evitar su detección", dice la Sra. Kopp.


© INTERPOL
Los falsificadores utilizan métodos sofisticados para imitar envases auténticos.
Si bien no se dispone de datos para determinar con precisión la escala de este negocio vasto, sofisticado y lucrativo, la Sra. Plançon, copresidenta del grupo de trabajo de IMPACT sobre aplicación de la ley, señala que "estamos hablando de la incautación de grandes cantidades de productos y de redes delictivas sofisticadas".

La variedad de productos falsificados también ha aumentado debido a la difusión del comercio por Internet, que abarca una gama desconcertante de fármacos, tanto de marca como genéricos. Según la OMS, en más del 50% de los casos se ha comprobado que los medicamentos adquiridos a través de sitios web sin domicilio social declarado, son productos falsificados.

Como se señala en un informe de la Alianza Europea para el Acceso a Medicamentos Seguros, "en fechas relativamente recientes se comprobó con estupor que los consumidores también pueden adquirir en línea falsificaciones de medicamentos de venta con receta que pueden salvar vidas indicados en el tratamiento del cáncer y de enfermedades cardiovasculares graves."

Los analistas afirman que los países en desarrollo son un blanco ideal para los falsificadores, porque allí los precios de los fármacos legítimos pueden resultar inasequibles para la mayoría de la población y los controles legales suelen ser deficientes.

Los productos falsificados incautados en el marco de la Operación "Storm II" - coordinada en 2009 por el Grupo IMPACT en Asia - abarcaron desde antibióticos hasta medicamentos para la regulación de la natalidad, suero antitetánico, antipalúdicos y fármacos para el tratamiento de la disfunción eréctil. Como señala la Sra. Plançon, en Egipto los investigadores encontraron de todo, desde medicamentos utilizados en casos de transplante de órganos hasta fármacos para el tratamiento de enfermedades del corazón, así como de la esquizofrenia y la diabetes, así como miles de cajas con antineoplásicos.

También en los países de ingresos más altos, donde tanto las reglamentaciones como los medios para imponer su cumplimiento son más estrictos, estas prácticas pueden resultar muy rentables. Según el Medicines and Health Care Products Regulatory Agency del Reino Unido, actualmente los falsificadores también fabrican imitaciones de medicamentos de precio alto y con una demanda que asegura su venta rápida. "La falsificación responde fundamentalmente a la posibilidad de conseguir enormes beneficios", observa la Sra. Kopp. Y añade: "Los delincuentes son especialistas en adaptarse a las situaciones que pueden reportarle mayores ganancias."

En un estudio patrocinado por los laboratorios Pfizer en 14 países europeos - una de las mayores investigaciones realizadas en esta esfera - se estimó que los ciudadanos de Europa occidental gastan más de 14.000 millones de dólares de los Estados Unidos en adquirir medicamentos de fuentes ilícitas, muchos de ellos falsificados. Una parte importante del mercado corresponde a los llamados "medicamentos de estilo de vida". En este estudio se comprobó que casi la mitad de los medicamentos falsificados vendidos por Internet eran fármacos adelgazantes, seguidos por los antigripales. Otro mercado muy importante para los medicamentos falsificados, tanto en Europa como en Asia, guarda relación con la disfunción eréctil, a cuya expansión contribuye el número creciente de farmacias en línea, que permiten acceder a fármacos de venta con receta sin tener que recurrir a un médico. En un estudio citado por la revista holandesa International Journal of Clinical Practice se comprobó que de 370 muestras de Viagra incautadas sólo 10 eran genuinas.

En los primeros cinco meses de 2008, 150 personas fueron ingresadas en hospitales de Singapur con diagnóstico de hipoglucemia grave (brusco descenso de los niveles de azúcar en la sangre). Cuatro pacientes fallecieron y siete sufrieron grave daño cerebral. Según se informó, las personas ingresadas habían ingerido medicamentos falsificados supuestamente indicados para el tratamiento de la disfunción eréctil, pero que contenían una fuerte dosis de glibenclamida, fármaco indicado en la terapia de la diabetes.

Al igual que el volumen de negocio, tampoco el número de muertes atribuibles a los medicamentos falsificados se conoce con exactitud, pero los costos que entraña para la salud pública son enormes. Aparte de su efecto directo en las persona, estos productos pueden causar resistencia a medicamentos indicados para atacar causas importantes de mortalidad: un ejemplo destacado es el paludismo, enfermedad que se cobra alrededor de un millón de vidas cada año.

Una investigación sobre antipalúdicos falsificados, realizada en el marco de una iniciativa sin precedentes de colaboración internacional, permitió comprobar que la mitad de las 391 muestras recogidas no contenían el principio activo (artesunato) o éste sólo estaba presente en cantidades demasiado pequeñas para resultar eficaces. Los hologramas de los fabricantes no garantizaban la protección, ya que, como observaron los investigadores, los falsificadores habían desarrollado sus propios hologramas falsos. Los resultados de la investigación, publicados en la revista PLoS Medicine en 2008 indicaron que la "epidemia" de medicamentos falsificados en Asia sudoriental había provocado "muertes por paludismo no tratado, reducción de la confianza en este fármaco fundamental, grandes pérdidas económicas para los fabricantes legítimos e inquietud por el posible desarrollo de la resistencia a la artemisinina".

Como dice la Sra. Kopp, "las personas no siempre son conscientes de que están tomando medicamentos falsificados. Incluso un solo caso de falsificación de medicamentos es inaceptable, porque revela una deficiencia en el sistema de suministro de productos farmacéuticos y socava la credibilidad de los sistemas de salud."

La escala e ingeniosidad del comercio de productos falsificados supone un formidable desafío para los encargados de hacer cumplir la ley. Además, el comercio internacional ofrece a los falsificadores oportunidades para introducir fácilmente sus productos en la cadena de suministros de los fármacos legítimos y disimular su origen. Como señala la Sra. Kopp, "incluso en los hospitales, hemos visto envíos en los que a lotes de medicamentos genuinos se habían añadido productos falsificados". Y comenta: "Los falsificadores simplemente modificaron los albaranes poniendo otro cero a la cantidad suministrada y luego añadieron las cajas de sus productos hasta completar el pedido."

Desde 2008, el grupo IMPACT y la INTERPOL han organizado operaciones en África y en Asia contra la falsificación de productos y han colaborado con gobiernos de países en desarrollo para luchar contra el comercio de esos fármacos por Internet. Gracias a estas operaciones - dice la Sra. Plançon - está mejorando nuestra comprensión de este fenómeno. "Hasta el momento podemos decir que hemos desbaratado algunas redes." "Es difícil saber si las hemos desmantelado totalmente, pero seguro que han sufrido daños."

No se trata únicamente de destruir las redes. En esta etapa inicial, el grupo IMPACT también se ha propuesto fomentar la sensibilización del público y de los gobiernos y promover la cooperación entre las partes interesadas y los organismos nacionales encargados de hacer cumplir la ley. Según la Sra. Plançon, la cooperación entre los países es fundamental para luchar contra las sofisticadas redes delictivas que operan a nivel transnacional.

También a ese respecto, el grupo IMPACT considera que se han logrado resultados positivos. Después de las dos operaciones "Storm" en Asia sudoriental, IMPACT desea impulsar la cooperación en materia de intercambio de información y capacitación de los servicios de inteligencia. En la primera operación para detectar sitios web dedicados al comercio de medicamentos ilícitos o falsificados, coordinada por el grupo IMPACT y por la INTERPOL en 2008, habían participado ocho países. La segunda operación, realizada en 2009, contó con la participación de 25 países, entre los que figuraban Australia, el Canadá, los Estados Unidos de América, Israel, Nueva Zelandia, Singapur, Sudáfrica y 16 países europeos. Según informó la INTERPOL, se localizaron 153 sitios y se realizaron 12 detenciones.

Tanto los expertos sanitarios como el grupo IMPACT destacan que las deficiencias en las leyes y reglamentaciones siguen siendo un grave impedimento para asegurar el cumplimiento de la ley en la lucha contra las falsificaciones. Como señaló en enero de este año Graham Jackson, director del International Journal of Clinical Practice, "entre los factores que dificultan la aplicación de medidas eficaces figuran la falta de un claro consenso mundial acerca de lo que se entiende por 'medicamento falsificado' y el hecho de que actividades que en un país son ilícitas pueden no serlo en otro".

Hace seis años la Conferencia Internacional de Organismos de Reglamentación Farmacéutica pidió a la OMS que preparara un proyecto de convención internacional, pero el proceso ha tropezado con diversas dificultades. Hasta el momento no se ha alcanzado un consenso acerca del texto de la convención y algunos gobiernos se siguen oponiendo a esa propuesta. Se han seguido debatiendo diversas medidas encaminadas a reforzar el marco jurídico para la aplicación de la ley.
http://www.who.int/bulletin/volumes/88/4/10-020410/es/index.html

La mitad de médicos de atención primaria no dispone de un programa de incontinencia al que adherirse :: JANO.es :: ESPAÑA


UROLOGÍA
La mitad de médicos de atención primaria no dispone de un programa de incontinencia al que adherirse
JANO.es · 30 Abril 2010 13:15

El difícil acceso a servicios de apoyo, el escaso índice de asesores sobre la patología y la falta de formación de los especialistas se revelan como las principales barreras para mejorar la gestión de la incontinencia.


Un 54% de los médicos de atención primaria no dispone de un programa completo sobre incontinencia urinaria al que adherirse y menos de la mitad están satisfechos con las actuales opciones de tratamiento, según se desprende de un estudio presentado en el marco del III Foro Global de la Incontinencia (GFI) Cuidado de la incontinencia. Eligiendo la dirección correcta, celebrado esta semana en Praga, República Checa.

La incontinencia urinaria (IU), "queja o molestia derivada de cualquier escape involuntario de orina", según la definición de la International Continence Society (ICS), ha de ser una patología bien conocida por los médicos de atención primaria para poder actuar, según puso de manifiesto la co-directora del Centro Médico para la Continencia y la Salud del Suelo Pélvico en el Departamento de Urología del Centro Médico de la Universidad de Pensilvania, Diane Newman, responsable de presentar el trabajo encargado por SCA Hygiene Products, promotora del foro, que comercializa absorbentes bajo la marca Tena, presente en más de 90 países.

El estudio IPSOS de marzo de este año se realizó para analizar la sensibilidad de los médicos de atención primaria sobre la IU y las opciones para abordarlas. Los resultados revelaron que las principales barreras para una mejor gestión de la IU son la falta de acceso a servicios de apoyo, el bajo índice de asesores sobre la patología y la falta de formación y disponibilidad de los especialistas.

Del informe se desprende que la IU "no es prioridad de atención médica pese a su impacto en la calidad de vida", detalló Newman, quien también constató la falta de confianza entre médico y paciente a la hora de manejar esta patología, ya que la mayoría de los médicos no hablan con sus pacientes sobre este problema y no realizan análisis posteriores.

Concretamente, según los datos del trabajo de SCA, únicamente el 5% de los médicos de atención primaria tiene "plena confianza" a la hora de afrontar una situación de incontinencia y sólo el 10% habla con sus pacientes cuando sospecha que pueden sufrir esta patología. De hecho, los médicos con menos seguridad en su capacidad para manejar la IU no comentaban el tema con sus pacientes, ni siquiera con los obesos, o fijaban otras citas o análisis posteriores.

Por otra parte, uno de cada cinco médicos no hablaría sobre IU con sus pacientes de forma rutinaria a no ser que fuera éste quien le sacara el tema. Además, la mayoría de los encuestados constató que en los últimos dos años no se ha realizado ningún cambio en sus consultas en relación con la gestión de la IU, pero esperan mejoras de aquí a 2012.

"Necesitan marco de apoyo", concluyó la experta en este punto, y enumeró una serie de recomendaciones ante la situación, como dar a los médicos la confianza e información para ayudar a los pacientes, empezar la formación desde la facultad, la confianza entre médico y paciente, la remisión del paciente a asesores de incontinencia o acudir a los servicios de apoyo.

Para el estudio, se entrevistó en línea durante veinte minutos a 551 médicos generalistas en Reino Unido, Polonia y Francia, países con sistemas sanitarios bien diferenciados, que tuvieran una práctica activa de tres años como mínimo y 35 como máximo y un mínimo de cinco pacientes mayores de 55 años en los últimos tres meses.

El 16% de españoles presenta IU
Un total de 6.510.000 millones de españoles sufre incontinencia urinaria, lo que supone un 15,8% de la población, según se desprende de la revisión bibliográfica promovida por el Observatorio Nacional de la Incontinencia (ONI), tomando como base 16 estudios de prevalencia sobre la patología publicados en España en los últimos 10 años.

La prevalencia en España varía en función de la edad y el sexo. Aumenta con la edad y es más frecuente en la mujer que en el varón. ONI estima una prevalencia global para la mujer de un 24%, que aumentao al 30-40% en las mujeres de mediana edad y de hasta un 50% en las mujeres ancianas. En el varón, la prevalencia global estimada es del 7% y puede llegar al 14-29%, en mayores de 65 años y al 50% en mayores de 85 años.
International Continence Society
http://www.icsoffice.org/ASPNET_Membership/Membership/Home.aspx

Substance Abuse (SA) and HIV Prevention Services for At-Risk Racial/Ethnic Minority Young Adults


Capacity Building Initiative Request for Applications Webinar
May 5, 2010 | 2 to 4 p.m. eastern time
Substance Abuse (SA) and HIV Prevention Services for At-Risk Racial/Ethnic Minority Young Adults

Initiative SP-10-004

The Capacity Building Initiative (CBI) is one of the Center for Substance Abuse Prevention's (CSAP's) grant programs funded under SAMHSA's Minority AIDS Initiative (MAI), U.S. Department of Health and Human Services. The purpose of the MAI is to provide SA and HIV prevention services to at-risk minority college populations in communities disproportionately affected by HIV/AIDS. The program aims to engage colleges, universities, and community-level domestic public and private nonprofit entities to prevent and reduce the onset of SA and transmission of HIV/AIDS among at-risk racial/ethnic minority young adults, age 18 to 24, including minority college students.

Webinar attendees will have an opportunity to ask questions related to the Request for Applications (RFA) requirements. For more details on applying to the CSAP RFA and to obtain an application, please go to www.samhsa.gov and click on "Grants" or go to www.grants.gov. Any questions about this RFA can be emailed to 2010CBI@samhsa.hhs.gov.

Webinar Sign-In Information
URL: https://www.mymeetings.com/nc/join
Conference Number: PW7621326

Toll-Free Number: 1-800-369-3328

Quick Guide for Clinicians Based on TIP 43: Medication-Assisted Treatment for Opioid Addiction in Opioid Treatment Programs


Quick Guide for Clinicians Based on TIP 43: Medication-Assisted Treatment for Opioid Addiction in Opioid Treatment Programs

This guide offers clinicians information about the five medications currently available for opioid treatment programs. Topics covered include: pharmacotherapy, phases of treatment, patient retention, drug testing, and administrative considerations.



View Materials in PDF Format: 44 pages and 320kb
http://kap.samhsa.gov/products/tools/cl-guides/pdfs/QGC_43.pdf


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Quick Guide for Clinicians Based on TIP 43: Medication-Assisted Treatment for Opioid Addiction in Opioid Treatment Programs

Medication-Assisted Treatment for Opioid Addiction in Opioid Treatment Programs Inservice Training Based on TIP 43


Medication-Assisted Treatment for Opioid Addiction in Opioid Treatment Programs Inservice Training Based on TIP 43

Provides a training structure for introducing substance abuse treatment professionals to the concepts used in medication-assisted treatment for opioid addiction. Describes opioid use disorders and treatment, and provides evidence-based best practice for treating opioid addiction in opioid treatment programs.



View Materials in PDF Format pdf, 210 pages and 4.9MB:
http://download.ncadi.samhsa.gov/prevline/pdfs/SMA08-4341.pdf

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Medication-Assisted Treatment for Opioid Addiction in Opioid Treatment Programs Inservice Training Based on TIP 43

TIP 43: Medication-Assisted Treatment for Opioid Addiction in Opioid Treatment Programs


TIP 43: Medication-Assisted Treatment for Opioid Addiction in Opioid Treatment Programs

Opioid addiction is a problem with high costs to individuals, families, and society. This TIP provides a detailed description of medication-assisted treatment for opioid addiction, including optional approaches such as comprehensive maintenance treatment, detoxification, and medically supervised withdrawal.


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Minimize Liability, Manage Risk, and Ensure Patient Safety: Effective Strategies in Opioid Prescribing


Minimize Liability, Manage Risk, and Ensure Patient Safety: Effective Strategies in Opioid Prescribing
May 25, 2010, 8:30 a.m. to 5:00 p.m. eastern time
Orlando, FL


Register today for Minimize Liability, Manage Risk, and Ensure Patient Safety: Effective Strategies in Opioid Prescribing, sponsored by SAMHSA's Center for Substance Abuse Treatment. This 1-day workshop is for health care and mental health providers involved in the direct care of patients seeking treatment for opioid dependence or to manage pain. The deadline to register is May 10, 2010.

Experts in insurance, law, policy, and clinical practices will discuss best practices for liability prevention, clinical guidelines, and effective risk management strategies that ensure the safe and effective use of prescription opioids, including methadone.

Topics of discussion will include:
º Patient evaluation and monitoring

º Documented legal action and court case trends

º Application of the law, science, logic, and clinical practices in risk management strategies

º Clinical issues and standards of individualized care

Continuing education units will be available for:
.Physicians

..Nurses

...Psychologists

....Counselors

.....Addiction Professionals