martes, 1 de marzo de 2011

TUMORES RAROS :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::

Los tumores raros constituyen una de las principales apuestas investigadoras de Novartis Oncology, en el camino hacia la Medicina personalizada

Redacción

Novartis Oncology comercializa actualmente seis fármacos (Glivec, Tasigna, Zometa, Sandostatin LAR, Afinitor y Exjade) para el tratamiento de algunas de estas patologías oncohematológicas raras



Madrid (2-3-11).- En la actualidad existen alrededor de seis mil enfermedades raras identificadas. Los tumores raros constituyen un grupo importante dentro de estas enfermedades, entre las que se encuentran la leucemia mieloide crónica, el cáncer renal, los tumores neuroendocrinos, los tumores gastrointestinales, los síndromes mieloproliferativos o la esclerosis tuberosa. En el Día Mundial de las enfermedades raras, celebrado el 28 de febrero, Novartis Oncology ha reiterado que los tumores raros constituyen una de sus principales apuestas investigadoras.

Según Begoña Barragán, presidenta del Grupo Español de Pacientes de Cáncer (GEPAC), “los afectados por tumores raros tienen el problema añadido de la gran dificultad para encontrar un centro específico para recibir un diagnóstico preciso, de forma que con frecuencia pasan años hasta que se llega a éste”.

Con este tipo de tumores, además de poder ofrecer una información clara y precisa a los pacientes, la investigación es un factor clave, tanto cuantitativa como cualitativamente, para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. “Si la investigación en cáncer es fundamental, en el caso de los tumores raros lo es mucho más”, explica Begoña Barragán, “de forma que se requiere más investigación y la aprobación temprana para medicamentos huérfanos, puesto que para muchos pacientes es la única posibilidad de recibir un tratamiento para la enfermedad que padecen”.

En palabras de Eva López, directora médica de Novartis Oncology, “nuestro compromiso con los tumores raros se refleja en el número de fármacos huérfanos que hemos comercializado a lo largo de estos años y en las nuevas moléculas que estamos desarrollando actualmente”

Medicamentos innovadores

El conocimiento de la historia natural de muchas enfermedades raras ha mejorado considerablemente su diagnóstico y tratamiento. Pero su "rareza" exige mucha dedicación, pues se requiere de una notable inversión de tiempo y recursos en el desarrollo de los tratamientos más efectivos: desde la investigación, producción y registro, hasta la salida al mercado.

“En Novartis Oncology somos conscientes de ello y comprendemos las complejas necesidades de estos pacientes, por lo que la investigación es prioritaria para nosotros y mantenemos día a día nuestro compromiso de continuar investigando y desarrollando tratamientos innovadores y eficaces”, afirma la doctora López. “Para nosotros la Medicina personalizada es una prioridad, y en concreto los tumores raros son una parte importante de nuestro amplio portafolio de terapias innovadoras en desarrollo, dirigidas a dar respuesta a necesidades no cubiertas de los pacientes con cáncer”.

De hecho, actualmente, muchos de los programas en desarrollo de la compañía se centran en los pacientes con estas enfermedades. Y en estos momentos ya existen resultados en moléculas que se encuentran en diferentes fases de su desarrollo, como Everolimus para la Esclerosis Tuberosa, una enfermedad que se manifiesta generalmente en niños con distintas alteraciones a nivel cerebral, cardíaco, renal o dérmico, provocando graves episodios de epilepsia (hasta 30 ataques/día) y retraso cognitivo importante; el propio Everolimus para cáncer renal y tumores neuroendocrinos; Pasireotide para Síndrome de Cushing y Acromegalia; Ruxolitinib para síndromes mieloproliferativos; o Panobinostat, para la enfermedad de Hodgkin.

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