Biosimilares: entre el desconocimiento, la eficiencia y el ahorro

El Ministerio de Sanidad ha acogido esta mañana la presentación del Libro Blanco sobre biosimilares, fármacos que podrían reducir costes sanitarios pero que aún viven entre cierto desconocimiento, una regulación en desarrollo, expectación clínica, y un escaso pero creciente peso en el mercado.

José A. Plaza | 20/05/2014 11:25

Esta mañana se ha presentado en el Ministerio de Sanidad el Libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España: Calidad Sostenible, un documento que pretende difundir el valor de estos fármacos, que cobrarán protagonismo en los próximos años como alternativas a sus biológicos originales (según éstos vayan perdiendo patente), y que, previsiblemente, serán más baratos.

Carlos Lens, subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha abierto el acto, que ha cerrado Pilar Farjas, secretaria general de Sanidad, que ha dicho que los ahorros serán unitarios para cada paciente debido a la especificidad de estos medicamentos, ha prometido mejorar el acceso de los pacientes a estos fármacos, y ha dicho que el SNS necesita reducir el coste de los medicamentos biológicos.

Tanto el libro como los protagonistas del acto de presentación han reiterado que los biosimilares no pueden ser equiparados con los genéricos, y han defendido su progresiva introducción en el SNS, teniendo en cuenta que el ahorro que supondrán debe tenerse en cuenta en el proceso, pero que no debe ser la razón fundamental para su elección: el criterio clínico debe pesar más. Consolidar su presencia en la agenda clínica, política y social es uno de los retos a corto plazo.

A lo largo de los capítulos, los autores del libro dejan caer numerosas ideas, entre las que destacan varias. Facilitarán la racionalización del gasto farmacéutico; la legislación debe servir para regularlos, aportar competitividad al mercado y abaratar su venta; se calcula que el crecimiento del mercado de biosimilares sea cercano al 17 por ciento entre 2011 y 2017; el ahorro en los grupos de fármacos que ya cuentan con biosimilares ya rondaría el 40 por ciento según las aproximaciones más optimistas, mientras que otros cálculos hablan de precios un 12-33 por ciento más baratos entre 2007 y 2020 en 8 países europeos, contando entre ellos España. También se sugiere una posible cuota mínima de prescripción de biosimilares en los hospitales, y posibles incentivos por parte del Gobierno para fomentar su prescripción.

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