martes, 30 de noviembre de 2010

U.S. Preventive Services Task Force: Opportunity for Public Comment

Screening for Bladder Cancer

The U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF) is inviting public comment on its draft recommendation statement on screening for bladder cancer. This draft recommendation is an update of the USPSTF 2004 recommendation regarding screening for bladder cancer in adults. To provide comments, please go to
http://www.uspreventiveservicestaskforce.org/tfcomment.htm.
The opportunity to comment on this draft recommendations statement is available until December 28, 2010.

The U.S. Preventive Services Task Force is working to make its recommendations clearer and more useful. This is part of its ongoing effort to keep its work and methods clear to the public it serves.

The USPSTF is a national, independent panel of medical experts that makes recommendations, based on scientific evidence, to primary care doctors and other health care providers about which clinical preventive services they should offer their patients.


Opportunities for Public Comment on Draft U.S. Preventive Services Task Force Recommendation Statements
Draft Recommendation Statements Available for Comment


* Screening for Bladder Cancer
(November 30-December 28, 2010)
U.S. Preventive Services Task Force: Draft Recommendation Statement



The U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF) is inviting public comment on its draft Recommendation Statements before they are published. The USPSTF is a national, independent panel of medical experts that makes recommendations, based on scientific evidence, to primary care doctors and other health care providers about which clinical preventive services they should offer their patients.

The USPSTF is taking this new step as part of its ongoing effort to keep its work and methods clear to the public it serves.

Please look at these draft Recommendation Statements and offer your comments on the USPSTF's decisions and how the decisions are communicated. The USPSTF is seeking comments to help make the Recommendation Statements more useful for the primary care provider. All comments will be considered fully as the USPSTF finalizes these recommendations.

How to Comment

Any visitor to this site can comment on any USPSTF draft Recommendation Statements listed here. However, readers should note that the USPSTF writes its recommendations for primary care doctors and other health care providers, using medical and scientific language as appropriate for this audience.

To comment, click on the title of the draft Recommendation Statement at top right. Comments must be received before the comment deadline listed below each title. The comment period for draft Recommendation Statements is 4 weeks.

Once the draft Recommendation Statement is removed from the public comment page, the USPSTF begins considering comments and finalizing the Recommendation Statement. Until the final Recommendation Statement is published, the USPSTF considers the Recommendation Statements on its Web site to be current.

You will receive acknowledgement that your comments have been transmitted. At the present time, the USPSTF can not provide responses to individual comments.

Previous Opportunities for Public Comment
Screening for Testicular Cancer September 21, 2010–October 19, 2010
Ocular Prophylaxis for Gonococcal Ophthalmia Neonatorum August 16, 2010–September 13, 2010
Screening for Osteoporosis July 6, 2010–August 3, 2010


Current as of October 2010

Internet Citation:

Opportunities for Public Comment. U.S. Preventive Services Task Force.
http://www.uspreventiveservicestaskforce.org/tfcomment.htm

U.S. Preventive Services Task Force: Opportunity for Public Comment

Uso clínico de rifaximina - Jano ofrece gratuitamente un curso online acreditado sobre el uso clinico de la rifaximina - JANO.es - ELSEVIER

FORMACIÓN
Jano ofrece gratuitamente un curso online acreditado sobre el uso clínico de la rifaximina
Actualidad Ultimas noticias - JANOes
JANO.es · 29 Noviembre 2010 12:35

El objetivo de la formación es mejorar los conocimientos de los profesionales sanitarios en el uso clínico de rifaximina en relación a diversas patologías.


La revista Jano ofrece a sus lectores la posibilidad de realizar un curso online y gratuito sobre el uso de la rifaximina. El objetivo de este curso, acreditado por el Consell Català de Formació Continuada con 1,6 créditos, es mejorar los conocimientos de los profesionales sanitarios en el uso clínico de rifaximina en relación a diversas patologías: encefalopatía hepática, diverticulosis, diverticulitis, sobrecrecimiento bacteriano y síndrome del intestino irritable.

El curso Uso clínico de rifaximina, patrocinado por Bama Geve, está formado por cinco módulos compuestos cada uno de ellos por una parte teórica y un caso clínico. El primer módulo se publicó en la revista Jano Medicina y Humanidades de junio y este mes se ha publicado el de Diverticulitis aguda. El último módulo, dedicado al síndrome del intestino irritable, se publicará en el número de abril de 2011.

La evaluación se realiza a través de la plataforma de formación continuada de Elsevier accediendo a www.rifaximina.elsevierfmc.com. Al finalizar el curso, el alumno tendrá acceso a las respuestas correctas razonadas de los cinco test y a la calificación obtenida. Los que hayan aprobado podrán descargarse automáticamente el diploma correspondiente.

Rifaximina, el primer tratamiento indicado en la encefalopatía hepática registrado en los últimos 30 años, es un antibiótico bactericida, de muy baja absorción intestinal, que actúa sobre microorganismos del aparato digestivo en determinadas infecciones gastrointestinales caracterizadas por su resistencia a otros tratamientos antimicrobianos.

Acceder al curso
RIFAXIMINA

Bama Geve
BAMA-GEVE


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Los médicos de familia, contrarios a la aplicación del copago en los servicios sanitarios - JANO.es - ELSEVIER

POLÍTICA SANITARIA
Los médicos de familia, contrarios a la aplicación del copago en los servicios sanitarios
Actualidad Ultimas noticias - JANOes
JANO.es · 30 Noviembre 2010 11:01

La semFYC presentó ayer el documento ‘Copago. Conclusiones desde la evidencia científica’, donde expertos en economía de la salud analizan esta medida.



Portada del informe de semFYC.

La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) ha hecho pública su oposición a la aplicación del copago en los servicios sanitarios durante la jornada de debate Copago: ¿una opción válida para el Sistema Nacional de Salud?, celebrada en la sede de la Asociación de la Prensa de Madrid, en colaboración con la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS). En esta sesión, representantes políticos y del ámbito económico y sanitario analizaron los pros y contras de una de las propuestas más controvertidas para la mejora de la eficiencia del sistema sanitario español, que vuelve a estar en el debate político-sanitario.

El copago se propone desde algunos sectores como una de las alternativas a la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS). Se trata de una propuesta que despierta desacuerdo entre políticos, gestores, profesionales de la salud y usuarios. La celebración de este encuentro coincidió con la presentación, por parte de semFYC, del documento Copago. Conclusiones desde la evidencia científica, en el que se analizan las experiencias de copago llevadas a cabo en otros países y se recogen las opiniones de expertos en economía de la salud de nuestro país.

El presidente de semFYC, el doctor Josep Basora, asegura que “la situación de crisis ha reavivado el debate sobre el copago. Es evidente que nuestra sociedad, por la representatividad que tiene, no podía quedar al margen. Hace 10 años ya publicamos un documento sobre este tema y la accesibilidad a los servicios sanitarios. Por lo que siempre hemos demostrado interés por contrastar y analizar aquellos aspectos de la sanidad que implican significativamente a la AP”.

Por su parte, el coordinador del documento, el doctor Pascual Solanas, señala que este nuevo informe incorpora las evidencias existentes y aplicadas al contexto del sistema sanitario español. “Sin embargo –matiza-, con este documento no hemos pretendido una discusión puramente ideológica, sino más bien una deliberación basada en argumentos científicos y asistenciales que faciliten elementos de juicio consistentes sobre un tema tan controvertido”.

Alternativas al copago

El copago, además de perseguir recaudar fondos para sostener el sistema sanitario, se propone también como una herramienta disuasoria para eliminar el consumo abusivo e innecesario y reducir la demanda. En España, actualmente sólo se contempla esta medida con los medicamentos.

Como alternativa, semFYC propone otras medidas de financiación y racionalización del gasto, como incentivar adecuadamente a los profesionales directamente por resultados en la mejora de la gestión y de las agendas de trabajo, la utilización de fármacos, el uso racional de las pruebas complementarias y la coordinación con otros niveles asistenciales.

En segundo lugar, proponen establecer impuestos indirectos que recaen sobre productos como el tabaco, que se relacionan directamente con la pérdida de salud. En tercer lugar, sugieren modificar las políticas de cobertura de nuevos fármacos y modificar la cartera de medicamentos o los precios de los productos que ella se incluyen, en función de criterios objetivos de efectividad y eficiencia. Finalmente, proponen establecer un catálogo de prestaciones y cartera de servicios sanitarios públicos, que permita eliminar aquellos inefectivos o con un coste-efectividad inaceptable.
Reforzar el papel de la atención primaria

Para semFYC, no existen pruebas concluyentes de los beneficios asociados a la aplicación de esta medida, pero sí hay datos sobre sus posibles efectos perjudiciales en la equidad y la salud de la población, sobre todo la más desfavorecida socialmente. Las experiencias llevadas a cabo en otros países próximos y la literatura científica permiten asegurar que reforzar el papel del médico de familia, así como el control presupuestario de atención primaria y de la consulta externa de especialidades hospitalarias en manos de los médicos de familia podrían mejorar la gestión de la atención sanitaria.

Así por ejemplo, con los últimos cambios introducidos por el gobierno de Reino Unido, donde el presupuesto es gestionado directamente por los médicos de familia, se espera un ahorro del 45% sólo en los gastos administrativos y una mejora de la calidad global de la atención sanitaria.

En caso de aplicación de copagos, esta sociedad científica considera que se debería entender como un experimento científico con un control exhaustivo de las variables para poder detectar y valorar sus efectos. “En ningún caso”, concluye el doctor Solanas, “el médico de familia puede convertirse en el juez de su paciente sobre la utilización inadecuada que hace de los servicios sanitarios. No podemos aceptar roles que puedan poner en peligro la relación entre paciente y médico, basada en la confianza y la toma conjunta de las decisiones, y la naturaleza ética de esta profesión”.


Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad

semFYC
SEMFYC


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Carla Nieto Madrid - Sanidad lanza una campaña para prevenir el VIH entre los inmigrantes - JANO.es - ELSEVIER

SALUD PÚBLICA
Sanidad lanza una campaña para prevenir el VIH entre los inmigrantes
Actualidad Ultimas noticias -
Carla Nieto. Madrid · 30 Noviembre 2010 09:49

Un cómic editado en 14 idiomas servirá para informar a este colectivo de las formas de transmisión del virus, así como de los recursos profilácticos y asistenciales que tiene a su alcance.



Cartel en árabe de la campaña para prevenir el contagio del VIH.

¿Hablamos? Infórmate y comparte lo que sabes sobre el VIH es el nombre de la campaña que acaba de poner en marcha el Ministerio de Sanidad, con el objetivo de prevenir el VIH y otras infecciones de transmisión sexual entre la población inmigrante.

Para la elaboración de la misma se ha contado con la colaboración de las ONG que trabajan habitualmente con inmigrantes y con personas expertas en epidemiología, asistencia y prevención del VIH en este grupo de población.

Según los datos del sistema de vigilancia de nuevos diagnósticos de infección por VIH, disponibles para nueve comunidades autónomas, el número de casos en inmigrantes no se ha incrementado significativamente (de 472 en 2004 se ha pasado a 502 en 2009), aunque sí se aprecia un aumento del porcentaje de población inmigrante en el total de nuevos diagnósticos de infección por VIH: de un 31% del total de los casos en 2004 se pasó a un 36,3% en 2009.

Según los responsables de la campaña, se ha constatado que los inmigrantes presentan, por lo general, una mayor vulnerabilidad frente a la infección por VIH por varias razones: la mayor frecuencia de situaciones de precariedad socioeconómica y afectiva, las dificultades que en ocasiones pueden encontrar en el acceso a los servicios preventivos y de atención sanitaria y las barreras culturales y lingüísticas a la hora recibir estos servicios.

“Hemos detectado la necesidad de realizar una campaña centrada en el incremento de información y la concienciación sobre el uso del preservativo entre esta población, buscando, de esta forma, un efecto multiplicador de la acción preventiva”, explicó el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos.

Las formas de transmisión del VIH, el acceso a los recursos preventivos, asistenciales y sociales; el uso del preservativo, tanto masculino como femenino, y, sobre todo, la realización de la prueba del VIH, aportando información acerca de dónde puede llevarse a cabo (haciendo incidencia en que ésta es gratuita, confidencial y anónima) son los principales temas que se abordan en esta campaña.

Cómics, carteles y TIC
Para facilitar el acceso de la información a este colectivo, los contenidos se distribuirán a través de un comic adaptado cultural y lingüísticamente a la heterogeneidad de la población inmigrante (está editado en 14 idiomas), ofreciendo una imagen coral para que dicha población se sienta lo más representada posible. Según Martínez Olmos, las situaciones que recoge el cómic intentan ser lo más cercanas posible a la realidad que se busca reflejar. “Los personajes representan a personas de distintas nacionalidades que interactúan para compartir lo que saben acerca de la epidemia de VIH, respetando valores fundamentales como la igualdad, la educación, la no discriminación y la solidaridad”.

En total, se han editado 350.000 folletos y 13.500 carteles que serán distribuidos en cuarenta puntos a nivel nacional. Además, se distribuirán 5.000 carteles que serán expuestos en 200 locutorios de Madrid, Barcelona y Valencia y en otros 500 locutorios más en distintos puntos de la geografía española. Las TIC serán otro de los medios de difusión de esta campaña: páginas web afines a la población inmigrante, página web del Ministerio de Sanidad, Facebook y Youtube.

Además del secretario general de Sanidad, en la presentación de la campaña participaron el director general de Salud Publica, Ildefonso Hernández, y el secretario del Plan Nacional sobre el Sida, Tomás Hernández.

Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad


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Carla Nieto Madrid - Los farmaceuticos hospitalarios proponen medidas para garantizar la equidad en el acceso a los medicamentos - JANO.es - ELSEVIER

FARMACIA HOSPITALARIA
Los farmacéuticos hospitalarios proponen medidas para garantizar la equidad en el acceso a los medicamentos
Actualidad Ultimas noticias -
Carla Nieto. Madrid · 30 Noviembre 2010 12:52

La crisis y la falta de recursos del sistema público están provocando desigualdades entre hospitales en el acceso a los fármacos, según este colectivo.



Doctor José Luis Poveda, presidente de la SEFH.

Representantes de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) han analizado las medidas que está llevando a cabo el Ejecutivo en su búsqueda de una reducción de costes en materia de compras de fármacos y productos sanitarios durante el encuentro Nuevas estructuras en la selección de medicamentos: Evolución o Involución, celebrado en Madrid con la colaboración de Praxis Pharmaceutical.

Según los participantes en este encuentro, la crisis y la falta de recursos del sistema público están provocando una falta de igualdad en el acceso a los medicamentos de cada hospital dependiendo del lugar donde resida el paciente, y cada autonomía está aplicando diferentes criterios y sistemas de selección de medicamentos.

Representantes de la SEFH señalaron que el actual escenario sanitario, disperso en 17 servicios autonómicos con sus diferentes políticas de salud y, en ocasiones, muy poco transparentes, ha provocado que algunos farmacéuticos hospitalarios reclamen que la administración central tome cartas en el asunto y vele por el cumplimiento de la Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud del 30 de mayo de 2003, la cual garantiza la equidad, la calidad y la colaboración activa en la reducción de las desigualdades en salud y el cumplimiento de las normativas europeas en esta materia.

“Hace tiempo que medicamentos aprobados por las agencias reguladoras europeas y nacionales no se encuentran en algunos de los principales hospitales de España. El arsenal terapéutico de unas comunidades y otras es muy diferente debido a la dispersión y libertad de toma de decisiones de los servicios sanitarios de las diferentes autonomías que perjudican, en ocasiones, a los derechos fundamentales de los pacientes. Esta situación de fragmentación provoca que encontremos sujetos afectados por una misma enfermedad que acceden o no a su medicación en función de dónde residen”, señaló el Dr. José Luis Poveda, presidente de la SEFH.

Código común

Ante esta situación, y según el Dr. Poveda, es urgente que el Ministerio de Sanidad elabore un código común con criterios de evaluación equivalentes para seleccionar y comprar los fármacos en los principales hospitales españoles y, para ello, la SEFH propone una serie de medidas, entre las que destacan las encaminadas a poder atender mejor a dos grupos de enfermos: los crónicos (3 de cada 10 españoles, que actualmente representan más de 77% del gasto sanitario), mediante la informatización de sus historias clínicas, dispensación automatizada de sus fármacos, etc; y los enfermos de patologías minoritarias (tres millones de pacientes en nuestro país).

Así mismo, proponen la creación de un Comité de Utilidad Terapéutica en el ámbito nacional en cuya puesta en marcha y cumplimiento colabore la SEFH. Además, se ofrecen a elaborar unas guías farmacoterapéuticas que ayuden a que las decisiones clínicas se fundamenten en criterios de evidencia y coste-efectividad, como ya se hace en otros países europeos.
“Desde nuestra sociedad científica nos sentimos comprometidos y queremos velar por la salud de nuestros pacientes y ofrecer todos nuestros conocimientos y recursos para que se cumpla en todos los hospitales de España la Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud. Creemos que el papel de las sociedades científicas y de los pacientes van a ser fundamentales en los próximos años, sobre todo para conseguir la igualdad en la aplicación de los tratamientos”, comentó Poveda.


SEFH
Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria
Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria


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El PP acepta que el ahorro del 'catálogo gallego' revierta en primaria - DiarioMedico.com

Diariomedico.com
ESPAÑA
NO EXCLUIRÁ ninguna MOLÉCULA
El PP acepta que el ahorro del 'catálogo gallego' revierta en primaria

El Partido Popular de Galicia (PPdeG) ha introducido algunas modificaciones en las enmiendas a la proposición de ley que tramita el Parlamento autonómico y que dará luz verde a un catálogo propio de financiación farmacéutica.



María R. Lagoa. Vigo - Martes, 30 de Noviembre de 2010 - Actualizado a las 00:00h.


El portavoz de Sanidad del PPdG, Miguel Santalices, señala que el ahorro que se derive de esta medida revertirá en atención primaria. El PPdG acepta así una de las condiciones del BNG para apoyar la ley. La Xunta ha calculado que el catálogo ahorrará 110 millones de euros si se apica a los 35 principios activos más utilizados.

Otra novedad es que el PPdeG explicita que el catálogo incluirá todos los principios activos del nomenclator nacional, una concreción que no figuraba en el texto inicial, aunque tanto Santalices como la Consejería de Sanidad habían dejado claro que no se omitiría ninguno.

El portavoz popular ha reconocido que las enmiendas pretenden dar mayor seguridad jurídica conservando intacto el objetivo primordial: "Que Galicia tenga un catálogo propio priorizado de productos farmacéuticos que financie las formas más baratas de todos los principios activos". Se introduce la palabra "priorizado" con el fin de dejar claro que se respetarán todos los principios activos, financiando los medicamentos más baratos y excluyendo los más caros. Se intenta proteger así la futura ley frente a los recursos anunciados por el Ministerio de Sanidad y por Farmaindustria.

El PP especifica además que habrá excepciones por causa de la intolerancia a ciertos productos o por desabastecimiento y monopolio. Este punto ha sido crucial para conseguir la anuencia de los colegios médicos y sociedades.
El PP acepta que el ahorro del 'catálogo gallego' revierta en primaria - DiarioMedico.com

El 6% de los pacientes ejercerá la libre elección en hospitales - DiarioMedico.com

Diariomedico.com
ESPAÑA
SE PODRÁ ESCOGER CENTRO Y ESPECIALISTA
El 6% de los pacientes ejercerá la libre elección en hospitales

Javier Fernández-Lasquetty, consejero de Sanidad de Madrid, fijó ayer en el 6 por ciento su estimación de los madrileños que ejercerán el derecho a la libertad de elección en atención especializada, una posibilidad que será real a partir de mañana.



J. M. J. - Martes, 30 de Noviembre de 2010 - Actualizado a las 00:00h.


Javier Fernández Lasquetty

El consejero de Sanidad de Madrid, Javier Fernández Lasquetty.


La libertad de elección de centro y médico de atención especializada en la Comunidad de Madrid será real a partir de mañana. Javier Fernández-Lasquetty, consejero de Sanidad de la comunidad autónoma, estimó ayer en un desayuno con la prensa que el 6 por ciento de los madrileños solicitarán el cambio.

Fernández-Lasquetty argumentó este pronóstico con la experiencia acumulada en el pilotaje realizado de la libre elección en los hospitales, "que ha dado lugar a hipótesis bastante fiables". No obstante, "esta cifra puede variar en función del servicio", al igual que los indicadores de calidad, que, al margen de la percibida por los pacientes, "se desarrollará con grupos de trabajo que establecerán variables con las que profundizar en el control y el seguimiento de la atención que se presta".

* Fernández-Lasquetty dice que el 99 por ciento de los jefes de servicio interpretan la libre elección en especializada "como un avance importante"

Según Fernández-Lasquetty, su equipo ha mantenido en las últimas semanas 25 reuniones con los jefes de servicio de los hospitales madrileños. En estos encuentros "he comprobado que el 99 por ciento de los jefes han reconocido que la libertad de elección supone un avance importante para sus servicios y para el sistema en su conjunto".

En la misma línea, Patricia Flores, viceconsejera de Asistencia Sanitaria, que acompañó al consejero en el encuentro junto con Zaida Sampedro, directora general de Sistemas de Información Sanitaria, y Antonio Burgueño, director de Hospitales de la consejería, cifró en 87.608 los madrileños que han solicitado el cambio en atención primaria desde que la libertad de elección se puso en marcha en el primer nivel asistencial el pasado 15 de octubre, y destacó la función que desarrollan desde entonces los directores asistenciales, "que son claves en la coordinación asistencial, en la localización de buenas prácticas y en la conexión de la asistencia sanitaria con los servicios sociales".

Finalmente, Fernández-Lasquetty hizo referencia al Libro Blanco de la Sanidad de Madrid presentado por el Partido Socialista, mostrándose crítico con la iniciativa en tanto que "plantea la creación de un consejo de dirección en cada centro asistencial, una propuesta que no creo que funcionase, y no habla de lo que realmente importa, que es el aumento de la libertad, la responsabilidad, la calidad y la confianza en el sistema que van a generarse con la implantación de la libre elección en beneficio de pacientes y profesionales".
El 6% de los pacientes ejercerá la libre elección en hospitales - DiarioMedico.com

Medio ambiente, una política sanitaria más - DiarioMedico.com

Diariomedico.com
ESPAÑA
según un informe presentado en la princesa
Medio ambiente, una política sanitaria más

El estudio La influencia del medio ambiente en la salud según la población española evidencia la necesidad de incluir el medio ambiente en las políticas sanitarias. Demuestra que para obtener un mayor coste-beneficio de la inversión en sanidad no se puede ignorar que la reducción de la contaminación, el aumento de la seguridad de las ciudades, el control de la calidad de los alimentos y el buen uso de productos químicos revierten en un bienestar de la población que se traduce en un menor riesgo de desarrollo de enfermedades.



Loreto Mármol - Martes, 30 de Noviembre de 2010 - Actualizado a las 00:00h.


El pulmón es una puerta abierta al exterior por la que entran unos 10.000 litros de aire al día, acompañados por los gases y partículas que flotan en él. El efecto del medio ambiente sobre la salud es innegable: "Cada vez hay más evidencia de que varios procesos tóxicos, alérgicos y cancerígenos se ven agravados por la contaminación. El problema está aquí y no es objetable", dijo Julio Ancochea, neumólogo del Hospital de La Princesa, en la presentación del informe La influencia del medio ambiente en la salud según la población española, que ha realizado la Fundación Mapfre en colaboración con la Fundación Gaspar Casal (ver DM del 18-XI-2010).

Este estudio sirve para conocer el grado de sensibilización de la población sobre la influencia del medio ambiente como determinante de la salud, y constituye un buen punto de partida para avanzar en el diseño de políticas públicas.

Cerca del 90 por ciento de los españoles creen que el medio ambiente es el factor que más influye en su estado de salud, superado tan sólo por la asistencia sanitaria recibida. Aunque existe conciencia sobre el problema medioambiental y su impacto en la salud, lo cierto es que para la mayoría de las personas sigue siendo prioritario tener garantizada la asistencia sanitaria, más que la prevención de las consecuencias que podrían derivarse del deterioro medioambiental. Así, de entre varias medidas propuestas para diseñar las estrategias sanitarias, el balance se inclina hacia la adopción de aquellas relacionadas con aumentar los medios y servicios que garanticen la asistencia, tanto desde el punto de vista de suficiente personal sanitario (un 37,3 por ciento lo considera muy importante) como de centros por habitante (17,3).

* Cerca del 90 por ciento de los españoles creen que el medio ambiente es el factor que más influye en su salud, sólo superado por la asistencia recibida

Tan sólo un 34,6 por ciento de la población preferiría la adopción de medidas preventivas encaminadas a conservar el medio ambiente como objetivo prioritario de las políticas sanitarias. "Este resultado señala que nuestra población todavía no ha asimilado la influencia que puede llegar a tener el deterioro del medio ambiente en la salud", apunta el informe.

El estudio también refleja la importancia que dan los españoles a que se mejoren las políticas sanitarias. A la preocupación por aumentar el número de profesionales sanitarios le siguen las listas de espera, el uso de tecnologías sanitarias costosas y la distancia al centro de salud.

Como dato interesante destaca el hecho de que algo más del 60 por ciento de la población estaría dispuesta a asumir un incremento en su gasto personal si a cambio obtuviera agua y alimentos de más calidad; en cambio, sólo un 40 por ciento asumiría un coste adicional en medicamentos. Más del 70 por ciento está convencido de que si el Gobierno dedicase más recursos (como porcentaje del PIB) a mejorar el medio ambiente, la salud de la población mejoraría. Como contrapunto, una cuarta parte se muestra escéptico sobre la eficacia de este tipo de medidas.


Reciclaje y consumo

Algo más de tres cuartas partes de la población toma alguna medida de carácter individual relacionada con el medio ambiente y encaminada a mejorar su salud. El reciclaje eficiente de residuos constituye la medida más extendida y practicada por un 77,1 por ciento, seguida de cerca por un uso responsable del agua. En cambio, está menos extendido el consumo alimentario responsable (64,4), el uso adecuado de la energía y los medios de transporte (62,4), y aún menos el uso adecuado de productos químicos, que sólo es adoptado por un 52 por ciento.

* Más del 60 por ciento de la población asumiría un coste adicional si a cambio obtuviera agua y alimentos de más calidad

La salud es el bien más preciado de los seres humanos. Lograr su prevalencia entre la población es uno de los mayores retos a los que se enfrenta cualquier Gobierno, algo que sin duda implica la proporción de los mejores servicios sanitarios posibles. Sin embargo, "el desarrollo económico y su gestión han puesto en evidencia que ese enfoque ya comienza a ser insuficiente y que es necesario prestar atención y tomar medidas referentes a otros parámetros que van más allá de la provisión de servicios sanitarios. Economía de la salud debe avanzar en la consecución de un sistema sanitario sostenible que incorpore los temas ajenos a la asistencia tradicional, como el medio ambiente", concluye el documento.

'VOCES AL AIRE'

El 80 por ciento de la población cree que la probabilidad de padecer asma y otras enfermedades respiratorias, cáncer de piel y patologías derivadas de la calidad del agua y los alimentos aumenta por causa del deterioro del medio ambiente, según el informe La influencia del medio ambiente en la salud. En 2010, año del pulmón, se ha estrenado en las principales ciudades españolas la película Voces al aire. El documental de 50 minutos, rodado en Barcelona, Cádiz y Madrid, muestra la realidad de las personas afectadas por la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y las enfermedades menos conocidos como alfa-1. Voces de pacientes, familiares, cuidadores y profesionales de la salud se unen para dibujar una historia de esperanza y de futuro común donde el aire y la ilusión por la vida son los protagonistas. Julio Ancochea, jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa y coordinador de la Estrategia en EPOC del SNS, manifiesta que un paciente con esta enfermedad, que "entra en un mundo de renuncias progresivas", no sólo quiere vivir más sino mejor.
Medio ambiente, una política sanitaria más - DiarioMedico.com

lunes, 29 de noviembre de 2010

Proposed Cigarette Product Warning Labels

FDA Announces Proposal for New Cigarette Health Warnings

On November 10, HHS and FDA announced a proposal to require new and prominent health warnings on all cigarette packages, cartons, and advertisements. The inclusion of larger and more noticeable graphic health warnings will clearly convey the negative health consequences of smoking to educate all Americans about the health risks of cigarettes. The public is being encouraged to comment directly on these proposed warnings and to help FDA choose the graphic health warnings required by law for use on cigarette packages, cartons, and advertisements. The submitted comments will be officially considered in the final warnings that will be issued by June 22, 2011.


Proposed Cigarette Product Warning Labels

Overview
The Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act (Tobacco Control Act) requires that cigarette packages and advertisements have larger and more visible graphic health warnings.

FDA issued a proposed rule, Required Warnings for Cigarette Packages and Advertisements, proposing to modify the required warnings that appear on cigarette packages and in cigarette advertisements. These new required warnings would consist of nine new textual warning statements accompanied by color graphics depicting the negative health consequences of smoking.

Timeline for Final Regulations

The Tobacco Control Act requires FDA to issue final regulations requiring these color graphics by June 22, 2011. It also specifies that the requirement for the new health warnings on cigarette packages and advertisements will take effect 15 months after issuance of this final rule.

full-text:
Proposed Cigarette Product Warning Labels

Pruebas de seguridad de dispositivos médicos pueden engañar: MedlinePlus



Pruebas de seguridad de dispositivos médicos pueden engañar

Dirección de esta página: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_106041.html (*estas noticias no estarán disponibles después del 02/24/2011)

Traducido del inglés: Viernes, 26 de noviembre, 2010
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Temas relacionados en MedlinePlus

* Enfermedades del corazón
* Marcapasos y desfibrilador implantable
* Seguridad con medicamentos y equipos médicos

Por Frederik Joelving

NUEVA YORK (Reuters Health) - Una práctica poco conocida y desregulada de las empresas que desarrollan nuevos dispositivos médicos es hacer que sus productos parezcan mejores y más seguros de lo que son en realidad, afirmó un equipo de Estados Unidos.

Las empresas que prueban nuevos dispositivos de alto riesgo, como marcapasos, desfibriladores o stent, cuentan a menudo con médicos que practican primero en "pacientes de entrenamiento".

Pero esos resultados rara vez llegan a las solicitudes de aprobación previas a la comercialización que las empresas envían a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), confirma el estudio publicado en Arhives of Internal Medicine.

Mientras que esa práctica asegura que los médicos sin experiencia no dañen la imagen del dispositivo con aplicaciones poco efectivas, no refleja la realidad.

"No todos los pacientes accederán a un cirujano experimentado. Si hay un dispositivo con complicaciones graves en los primeros 10 pacientes, sería bueno saberlo", dijo la autora principal, doctora Rita F. Redberg, cardióloga de la University of California en San Francisco.

Según un estudio del mismo equipo, en el 2008 se les implantaron marcapasos o desfibriladores a casi 500.000 estadounidenses y 1,2 millones tienen un stent coronario.

A medida que los dispositivos se vuelven más complejos, la experiencia del operador es cada vez más importante. Eso ampliaría la brecha entre los resultados de los ensayos clínicos y la práctica.

"Es probable que los resultados no sean tan buenos como lo que se informa a través de los ensayos que analiza la FDA", dijo Redberg, que también es editora de Archives of Internal Medicine. "Sabemos que los resultados en el mundo real no son tan sólidos como en los ensayos clínicos", añadió.

El equipo halló 78 resúmenes de aprobaciones de la FDA para dispositivos cardíacos otorgadas entre el 2000 y el 2007: 17 mencionaban el uso de pacientes de entrenamiento en uno o más ensayos, o casi un cuarto de la cantidad total de pacientes en esos ensayos.

En general, esos estudios carecían de información detallada sobre esos pacientes. Sólo uno mencionó a los pacientes en las evaluaciones de seguridad, pero ninguno lo hizo al evaluar la efectividad.

Para Redberg, los pacientes de entrenamiento "pasaron inadvertidos" y esa práctica no está regulada. La FDA no respondió a las consultas sobre estos resultados.

FUENTE: Archives of Internal Medicine, online 22 de noviembre del 2010
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Pruebas de seguridad de dispositivos médicos pueden engañar: MedlinePlus

OMS revela que cada año mueren 600.000 fumadores pasivos: MedlinePlus



OMS revela que cada año mueren 600.000 fumadores pasivos

Dirección de esta página: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_106039.html (*estas noticias no estarán disponibles después del 02/24/2011)

Traducido del inglés: Viernes, 26 de noviembre, 2010
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Temas relacionados en MedlinePlus

* Estadísticas de salud
* Inhalación pasiva de humo
* Salud del niño

Por Kate Kelland

LONDRES (Reuters) - Aproximadamente una de cada 100 muertes en el mundo es de un fumador pasivo, y se estima que mueren 600.000 al año, dijo el viernes la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En el primer estudio para evaluar el impacto mundial del llamado "tabaquismo pasivo" los expertos de la OMS hallaron que los niños están más seriamente expuestos al humo de segunda mano que otros grupos etarios, y alrededor de 165.000 de ellos mueren anualmente por ello.

"Dos terceras partes de estas muertes ocurren en Africa y Asia", escribieron en su estudio los investigadores, dirigidos por Annette Pruss-Ustun de la OMS en Ginebra.

La exposición infantil al humo indirecto suele ocurrir en casa, y la combinación de enfermades infecciosas y el tabaco "parece ser una combinación mortal para los niños en estas regiones", indicaron los expertos.

En el comentario sobre los hallazgos publicados en la revista Lancet, Heather Wipfli y Jonathan Samet de la Universidad del Sur de California dijeron que los legisladores tienen que intentar motivar a las familias para que dejen de fumar en casa.

"En algunos países, los hogares libres de humo se han convertido en la norma, pero está lejos de ser universal", escribieron.

Los investigadores de la OMS estudiaron la información de 192 países para su estudio. Para obtener datos integrales tuvieron que retroceder hasta el 2004. Utilizaron un modelo matemático para estimar las muertes y el número de años que se pierden de buena salud.

En total, el 40 por ciento de los niños, el 33 por ciento de los hombres no fumadores y el 35 por ciento de las mujeres no fumadoras estaban expuestos al humo del tabaco en el 2004, según los hallazgos.

Se cree que esta exposición ha causado 379.000 muertes por enfermedades cardíacas, 165.000 por infecciones respiratorias de las vías bajas, 36.900 por asma y 21.400 por cáncer de pulmón.

Para obtener una idea sobre el impacto total del tabaquismo, estas muertes deberían añadirse a los estimados 5,1 millones de muertes al año que se atribuyen al consumo de tabaco, dijeron los investigadores.

NIÑOS ANTE EL HUMO

Mientras que las muertes de niños por el humo de segunda mano se centraban más en los países pobres o en vías de desarrollo, las muertes en adultos se extendían por todas las naciones de todo tipo de niveles de vida.

En los países ricos de Europa, sólo se produjeron 77 muertes infantiles, mientras que hubo 35.388 muertes en adultos. Sin embargo, en los países evaluados en Africa, se calcula que 43.375 muertes por el tabaco pasivo fueron de niños frente a las 9.514 en adultos.

Pruss-Ustun urgió a los países a aplicar el Convenio Marco para el Control del Tabaco de la OMS, que incluye impuestos más altos para el tabaco, campañas de publicidad y advertencias en los paquetes de cigarrillos, entre otras medidas.

"Los legisladores deberían tener claro que introducir leyes libres de humo probablemente reduciría sustancialmente las muertes atribuidas a la exposición pasiva al humo del tabaco en el primer año de su aplicación, con la consecuente reducción de costes por enfermedad en los sistemas de salud y sociales", escribió.

Sólo el 7,4 por ciento de la población vive actualmente en jurisdicciones con leyes antitabaco y esas normas no siempre se cumplen en su totalidad.

En los lugares donde se acatan esas leyes, la investigación muestra que la exposión pasiva al tabaco en lugares de alto riesgo como bares y restaurantes se puede reducir un 90 por ciento, y en general un 60 por ciento.

Los estudios también indican que tales leyes ayudan a reducir el número de cigarrillos que consumen los fumadores y existe un mayor nivel de éxito entre aquellos que intentan abandonar el hábito.

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Estrategia para la promoción del uso de los medicamentos genéricos en el SNS :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::

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El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad presenta una Estrategia para la promoción del uso de los medicamentos genéricos en el SNS

Redacción

En 2009 el 42,26 por ciento de los medicamentos dispensados en farmacias fueron a precio de genérico


Madrid (30-11-10).- El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ha presentado su nueva campaña para la promoción del uso de los medicamentos genéricos. La campaña ha sido presentada por el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, y el director general de Farmacia y Productos Sanitarios, Alfonso Jiménez. Esta nueva campaña institucional se enmarca dentro de un Plan de impulso de los medicamentos genéricos, que tiene como objetivo reforzar la utilización de este tipo de medicamentos en el conjunto del Sistema Nacional de Salud (SNS).

En concreto, el Plan prevé cuatro objetivos específicos: mejorar la información y la educación de los ciudadanos sobre medicamentos genéricos, potenciando su utilización y mejorando su imagen; implicar a las oficinas de farmacia en la información a los ciudadanos y en la dispensación de medicamentos genéricos; mejorar la formación y la información de los médicos y resto de profesionales sanitarios en relación a la seguridad, eficacia y calidad de estos medicamentos; y agilizar el procedimiento de autorización de comercialización y decisión de financiación pública de los genéricos.

Con el desarrollo de esta medida y el lanzamiento de esta campaña institucional, el Ministerio quiere reforzar sus actuaciones en materia de política farmacéutica, ya que este ámbito es esencial para la sostenibilidad del SNS. No en vano, el gasto farmacéutico representa más de un 25 por ciento del gasto sanitario total, sólo por detrás del capítulo correspondiente a los gastos de personal.

Por lo tanto, el gasto farmacéutico tiene una gran repercusión en el gasto sanitario y, por ende, en el gasto público. En este sentido, las medidas aprobadas recientemente por el Ministerio relacionadas con la rebaja de los precios de los medicamentos financiados por el SNS han permitido que en octubre por primera vez en la historia la factura farmacéutica pública por recetas registre un crecimiento interanual negativo (-0.03 por ciento) en relación al mismo mes del año anterior.

En este contexto de contención del gasto farmacéutico y uso racional de los medicamentos juegan un papel fundamental los medicamentos genéricos, que, según datos de 2009, representan el 23,82 por ciento del total de envases dispensados por las farmacias y el 9,38 por ciento de la facturación. Esta cifra ha tenido un considerable aumento desde 2004 (estaba en sólo el 8,85 por ciento).

Pérdida de la patente

A estas cifras, y a efectos de ahorro para el SNS, habría que añadir el consumo de medicamentos de marca que por haber perdido la patente en los últimos años han pasado a dispensarse con un precio de referencia similar al de los genéricos.

De este modo, la suma de ambas partidas daría como resultado un consumo de medicamentos a precio de genérico del 42,26 por ciento sobre el total de envases dispensados en las farmacias, cifra superior a la media europea de consumo en genéricos que se sitúa en sólo el 35 por ciento.

Para ello, la campaña que se ha presentado cuenta con una inversión inicial de 2.130.169,58 euros y va difundir sus contenidos, centrados en la eficacia, seguridad y ahorro de estos medicamentos, en televisión, radio, medios gráficos, exterior, cine, Internet y redes sociales y material informativo.

Además, la campaña cuenta con la página web www.medicamentosgenericosefg.es, que contiene diversos apartados con el material en distintos formatos, así como información de interés sobre los medicamentos genéricos.

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Farmaindustria anuncia que recurrirá la orden de precios de referencia :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::

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Farmaindustria anuncia que recurrirá la orden de precios de referencia

L. Rodríguez

La patronal de la industria innovadora cifra en un 13 por ciento la reducción de ingresos con motivo de los dos RD aprobados por el Gobierno en los últimos meses, y alerta de las graves consecuencias que para el sector tendrán las medidas que algunas Comunidades Autónomas pretenden poner en marcha por lo que va significar de fragmentación del mercado y de inequidad para los ciudadanos



Madrid (30-11-10).- Farmaindustria va a recurrir la orden de precios de referencia que acaba de ser publicada en el BOE. El director general de esta institución, Humberto Arnés, ha hecho este anuncio en el “VIII Seminario Industria Farmacéutica y Medios de Comunicación”, celebrado el viernes, en el que ha puesto de manifiesto “los efectos devastadores” que para la los laboratorios innovadores están teniendo las medidas de contención del gasto que está poniendo en marcha el Gobierno.

“Vamos a recurrir esta orden ministerial porque su interpretación es errónea”, afirmaba Arnés, al tiempo que insistía sobre la dureza a la hora de interpretar el Real Decreto 4/2010. Tal es así, señalaba el director general, que “hay algún precepto que ignora los derechos de propiedad industrial de las compañías que están en los denominados conjuntos inactivos (que cuentan con un genérico en España pero sometido a medidas cautelares por no haber expirado la patente y que por tanto no se pueden comercializar); y cuya interpretación supone una rebaja del 30 por ciento del precio de unos medicamentos que tienen patente en España y en toda Europa”, según señalaba Arnés.

En este mismo sentido, se ha pronunciado Emili Esteve, director del Departamento Técnico de Farmaindustria, quien añadía que la orden afecta a pocas pero muy importantes moléculas y compañías. Otra cuestión abordada por este experto es la interpretación que hacen algunas autonomías a la hora de aplicar los precios de referencia a los medicamentos innovadores. Como explicaba, la legislación contempla la gradualidad (dos años, 50 por ciento en el primero y el resto en el segundo) para que el original alinee su precio con el de referencia. Sin embargo, algunas Comunidades toman “atajos” porque quieran que se termine dispensando “no el medicamento que el médico prescribe, sino el más barato, aunque al original la ley le ampare para llegar al de referencia de una manera gradual”.

A lo largo de las intervenciones de los responsables de Farmaindustria, se ha puesto de manifiesto, una y otra vez, los “efectos demoledores” de los dos Reales Decretos aprobados por el Gobierno para la contención del gasto farmacéutico: el 4/2010 de marzo y el 8/2010 de mayo. Según los datos manejados por Farmaindustria, la suma de estos dos reales decretos supone una merma de ingresos para el sector del orden de los 2.000 millones de euros anuales. “Eso significa una reducción del 13 por ciento, dos veces los beneficios de la industria farmacéutica a lo largo de un año”, señalaba Arnés.

Se trata de un sector importante por su componente estratégico social y económico. Los datos del INE ponen de manifiesto que la industria farmacéutica supone el 22 por ciento de la I+D industrial española. Más de uno de cada cinco euros que se dedican a investigación en España proceden de ella, por lo que Arnés, destacó su “liderazgo absoluto”. Sin embargo, los dos decretos mencionados van a mermar las inversiones. El director general de Farmaindustria alertó a lo largo del seminario de la pérdida de empleo de unos 5.000 efectivos y de importantes consecuencias en la internacionalización de las compañías, especialmente las nacionales.

Estos datos eran ampliados por Pedro Luis Sánchez, director del Departamento de Estudios, quien apuntaba también una reducción de ingresos equivalente al 48 por ciento del valor añadido de la industria farmacéutica en España y una pérdida de 300 millones de euros anuales en I+D en cinco años. “El crecimiento del gasto farmacéutico por debajo del PIB está para quedarse unos cuantos años”, señalaba.

Pero si algo preocupa al sector de la industria farmacéutica innovadora son las medidas tomadas en algunas Comunidades Autónomas que, según se destaca desde Farmaindustria, exceden de sus competencias. “En el ámbito de la salud quien tiene capacidad para fijar las condiciones de oferta de los medicamentos, su precio y reembolso, y aquellos que constituyen el catalogo de prestaciones es el Ministerio”, señalaba su director general. Citando casos como el de País Vasco y Cantabria donde se han eliminado algunos fármacos de las prescripciones, el catálogo de Galicia o el caso de Andalucía que recientemente anunciaba su intención de poner en marcha un sistema de concurso/subasta para la compra de medicamentos más baratos y que “de hecho supone la exclusión de medicamentos de la oferta de esta región”.

Plan sectorial
“Somos un sector paradigmático del nuevo modelo productivo que requiere nuestro país”, señalaba Arnés, para hacer un repaso a las estrategias que demanda la industria farmacéutica innovadora.

En primer lugar, ha comentado la necesidad de construir un modelo que permita el desarrollo del sector, para lo cual recordaba la petición al Gobierno un plan sectorial específico para la industria farmacéutica innovadora, con dos objetivos: generar un marco regulatorio estable y predecible que evite nuevas medidas del contención del gasto y construir una plataforma de relación público-privada entre las empresas de manera que se generen “escenarios ganadores por las dos partes”, y que hagan compatible la sostenibilidad financiera del SNS y el acceso a todas las medicinas disponibles por parte de todos los ciudadanos.

El segundo objetivo de Farmaindustria es, y ha así lo ha hecho ya, solicitar al Gobierno que sea el valedor de sus propias competencias a través del Ministerio de Sanidad. Para Arnés, “las CCAA establecen medidas que conculcan algunos preceptos legales”, por lo que hay que darle “los mecanismos para que pueda ser garante de sus competencias, e impedir que las Comunidades puedan regular aspectos de la oferta que no les compete”. No podemos fragmentar el mercado español, y no podemos permitir situaciones de inequidad para los ciudadanos, afirmaba el director general.

Por último, desde Farmaindustria se quiere abrir el debate en torno a la sostenibilidad del SNS. Y es que, en su opinión, si no cubrimos el déficit de nuestro sistema público de salud podemos poner en riesgo sus logros y estrangular a sus proveedores.
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"No soy partidario del copago en la Sanidad porque afecta a los más vulnerables" :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::

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"No soy partidario del copago en la Sanidad porque afecta a los más vulnerables", según Artur Mas

Redacción

Así lo señalaba el líder de CiU y ganador de las elecciones catalanas, que será investido presidente de la Generalitat en aproximadamente unos 30 días, en el marco de su campaña electoral



Barcelona (30-11-10).- "No soy partidario del copago en la sanidad porque afecta a los más vulnerables". Así lo señalaba Artur Mas, ganador de las elecciones catalanas y líder de CiU que será investido presidente de la Generalitat en aproximadamente unos 30 días, en una comida sectorial con más de 650 profesionales del sector sanitario en el marco de su campaña electoral.

Mas explicaba esta tarde que "no soy demasiado partidario del copago en la Sanidad. Los principales usuarios son los jubilados, y la pensión media son de 900 euros al mes. Afectaría a la parte más vulnerable de la población, y si se les exonera el rendimiento sería muy poquito".

El líder nacionalista también apuntaba a la necesidad de “disminuir la burocracia creciente que ahoga el mundo de la salud, tendré una responsabilidad, que es poner buenos interlocutores y profesionales al frente de las responsabilidades".

"La Sanidad es de interés público, pero no quiere decir que el prestatario del servicio tenga que ser la administración, en condiciones de garantía de acceso, calidad del servicio, equidad, etc. Hay que buscar las mejores fórmulas de gestión, en la parte pública, en la parte concertada y en la parte privada”, proponía.

Mas advertía también que "el sistema está tensionado, en diez años se han hecho más de un millón de nuevas tarjetas sanitarias. Hay más que población. Es urgente que el país asuma qué catálogo de servicios se puede hacer y qué no. Hay que crecer económicamente y generar más recursos para mejorar el sistema. "Hay que hacer inversiones prudentes: no podemos hacer hospitales en todas partes bajo la presión territorial. Actualmente hay instalaciones existentes que están en una gran precariedad", dijo, antes de comprometerse a" mantener el gasto sanitario los dos próximos años".

Mas ha detallado algunos criterios de cara al futuro: "Especialización: No todo el mundo puede hacerlo todo. Más aprovechamiento de los profesionales, especialmente el mundo farmacéutico y de la enfermería, que podrían asumir funciones para destensionar el sistema, porque todo tenemos buenos profesionales".
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Pacto de Estado por la Sanidad :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::

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María Ángeles Palacios aboga por un gran Pacto de Estado por la Sanidad sobre el que construir un nuevo modelo del SNS

Redacción

La existencia de 17 modelos autonómicos diferentes es, para la consejera de Sanidad de Murcia, una de las "mayores dificultades" para abordar la sostenibilidad del sistema sanitario



Logroño (30-11-10).- La existencia de 17 modelos autonómicos diferentes es una de las "mayores dificultades" para abordar la sostenibilidad del sistema sanitario, según ha declarado María Ángeles Palacios. La consejera de Sanidad y Consumo de la Comunidad de Murcia ha subrayado, durante su intervención en la II Jornada Encuentro Hospitales ‘Gestión y Sostenibilidad’, que “la única forma de adoptar una solución al reto de la sostenibilidad es elaborar un gran pacto de Estado por la Sanidad sobre el que construir un nuevo modelo de Sistema Nacional de Salud”.

Palacios añadió que “es esencial buscar una solución definitiva a la sostenibilidad financiera de la Sanidad para garantizar uno de los pilares fundamentales del Estado de Bienestar”.

La consejera señaló que el gasto sanitario “ha crecido” en la Comunidad de forma exponencial, al igual que la población que lo ha hecho en un 20 por ciento, y por este motivo recordó al Ministerio que la cartera de servicios debe ir acompañada de la correspondiente financiación para evitar desigualdades. En este sentido, aseguró que la Región “está sufriendo un injusto tratamiento”.

Palacios manifestó que para garantizar la sostenibilidad es preciso implicar a los profesionales y los ciudadanos para “optimizar” los recursos sanitarios y que se haga un “uso responsable” de ellos. Por este motivo, apostó por buscar la “eficiencia” del sistema sanitario y adoptar medidas globales para evitar la vía del copago y mantener la “calidad asistencial”.

La consejera indicó que para garantizar el acceso a la Sanidad Pública a los ciudadanos de la Región desde su Departamento se han puesto en marcha diversas medidas como la Central de Compras o la Plataforma Logística del Servicio Murciano de Salud.

Para concluir, la consejera recordó que “tenemos un buen sistema sanitario, un servicio público, universal y gratuito que se ha consolidado y que debemos proteger para garantizar el derecho a la Sanidad de todos los ciudadanos”.

II Jornada Encuentro Hospitales

En la II Jornada Encuentro Hospitales ‘Gestión y Sostenibilidad’, celebrada con motivo del décimo aniversario de la Fundación Calahorra, han participado consejeros de las distintas autonomías.
Durante la jornada se han celebrado dos mesas redondas, con los títulos ‘La sostenibilidad del sistema sanitario’ y ‘El impacto en el Sistema Nacional de Salud del modelo sanitario de las fundaciones sanitarias y su futuro’.
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Bruselas lanza una consulta pública sobre cómo atajar el envejecimiento de la población europea :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::

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Bruselas lanza una consulta pública sobre cómo atajar el envejecimiento de la población europea

Redacción

Según estimaciones de datos que maneja el Ejecutivo comunitario la población europea de más de 65 años aumentará casi un cuarenta por ciento entre los años 2010 y 2030, lo que representa un desafío para sostener el Estado de Bienestar en Europa




Madrid (30- 11-10).- La Comisión Europea ha lanzado este viernes una consulta pública para recabar la opinión, ideas y propuestas de expertos, organismos públicos y privados y la sociedad civil para atajar el envejecimiento de las poblaciones aprovechando mejor el potencial de la innovación y, muy especialmente, para garantizar que las personas de la tercera edad llegan a la etapa final lo más activos y sanos posibles.

Europa necesita preparase para el envejecimiento futuro de su población y el uso de la innovación será uno de los instrumentos a nuestra disposición, ha explicado el comisario de Salud y Consumo, John Dalli, en un comunicado conjunto con la comisaria de Sociedad de la Información, Neelie Kroes. Para Kroes, el reto supone garantizar que las personas puedan vivir más tiempo de la forma "más activa e independiente posible", para lo que habrá que aprovechar las nuevas tecnologías de la información.

El Ejecutivo comunitario espera lanzar en 2011 el denominado Partenariado Europeo por la Innovación para el Envejecimiento Activo y Saludable (EIP) con el objetivo de contribuir a aumentar en dos años la vida saludable de las personas en la UE, tal y como contempla la Estrategia Europa 2020. El EIP se centrará en tres objetivos básicos: mejorar la salud y la calidad de vida de los mayores; permitirles que vivan de forma más activa e independiente y contribuir a la sostenibilidad y eficacia de los sistemas sanitarios y de Seguridad Social.

Antes de presentar la iniciativa, Bruselas recabará la opinión de médicos, enfermeras y hospitales, asociaciones de la tercera edad, empresas aseguradoras, empresas de salud y tecnológicas y de las autoridades públicas, gracias a la consulta pública que lanza y que concluirá a finales de enero de 2011.
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Expertos internacionales en cáncer urgen a agilizar el proceso de desarrollo y aprobación de nuevos fármacos

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Expertos internacionales en cáncer urgen a agilizar el proceso de desarrollo y aprobación de nuevos fármacos

Redacción

Consideran que el actual modelo estándar para aprobar nuevos fármacos, con ensayos en tres fases, no es efectivo para que estos medicamentos tan específicos lleguen a los pacientes en poco tiempo



Madrid (30- 11-10).- Expertos de todo el mundo reunidos en el simposium organizado por la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebra en Niza, urgen a poner en marcha un "nuevo paradigma" para el desarrollo y aprobación de nuevos fármacos contra el cáncer con la meta de que lleguen antes al paciente.

Así, piden seleccionar con más precisión los pacientes que participaran en estas investigaciones, reducir la duración de los ensayos necesarios para lograr la aprobación de un medicamento y mejorar el coste-eficacia de lanzar un nuevo fármaco al mercado.

En este sentido se ha expresado Frabrice André, del Instituto Gustave Roussy, en Francia, para quien los rápidos avances en el conocimiento de la Biología del cáncer están logrando tratamientos personalizados para muchos tipos de cáncer.

Para facilitar la implementación de este tipo de medicina personalizada es necesario con urgencia desarrollar nuevas estrategias, según afirma André, apostando por reconsiderar si el modelo estándar de ensayo de nuevos fármacos es efectivo para llevar los nuevos medicamentos al paciente.

El proceso regulatorio se está convirtiendo en enormemente restrictivo en facilitar al paciente el acceso a posibles nuevos fármacos innovadores, porque incluso los mayores ensayos de cáncer generalmente incluyen sólo a una pequeña parte de la población de pacientes con cáncer y porque el desarrollo de fármacos es, a menudo, a más de una década de los primeros estudios preclínicos, afirma.

"Es por la confluencia de dos nuevos movimientos, uno hacia la medicina personalizada y el otro hacia el uso de nuevas terapias dirigidas a dianas moleculares que explotan la genética del tumor y la oportunidad para hacer un cambio de paradigma en la forma en la que pensamos y tratamos el cáncer", según José Baselga, del Centro de Cáncer del Hospital General Massachusetts de Boston (Estados Unidos).

A juicio del copresidente de este encuentro Mario Dicato, del Centre Hospitalier de Luxemburgo, lo más apasionante hoy es el activo diálogo entre médicos y científicos de laboratorio, que comparten su interés por aplicar el nuevo conocimiento de biología del cáncer al diagnóstico, tratamiento y prevención de esta enfermedad.

En un futuro cercano las decisiones sobre el tratamiento de un cáncer deberán estar basadas en la Biología, considera el tercer copresidente de la reunión, Jean-Charles Soria, portavoz de la ESMO del Instituto Gustave Roussy, en Francia, para quien el futuro de la Oncología es la medicina personalizada y la comunidad necesita discutir cómo puede ser implementada.

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El descenso del precio en 2011 permitirá inmunizar a más niños de países pobres

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El descenso del precio en 2011 permitirá inmunizar a más niños de países pobres frente a cinco enfermedades

Redacción

Según la Alianza Global de Vacunas e Inmunización, se podrían lograr prevenir hasta 3,9 millones de muertes para 2015



Madrid (30- 11-10).- El descenso del 30 por ciento en el precio de una vacuna que protege frente a cinco enfermedades, difteria, tétanos, tosferina, infecciones causadas por 'Haemophilus influenzae' tipo b (Hib) y hepatitis B, que se espera se produzca en 2011, permitirá inmunizar a más niños de países pobres. Lo ha anunciado la Alianza Global de Vacunas e Inmunización (GAVI).

Según explican desde la GAVI, la bajada del precio de esta vacuna se producirá gracias al incremento de su demanda y al reducido precio que pide por este producto empresas emergentes del mercado de vacunas.

Así, el precio medio de este fármaco podría caer de los 2,97 dólares actuales hasta los 2,58 dólares el año próximo, lo que supone un descenso del 30 por ciento en relación con el precio que ha tenido los últimos siete años.

Esta vacuna pentavalente se administra de forma rutinaria a los niños en los países desarrollados, pero su precio ha mantenido este producto fuera del alcance de algunos países con menos recursos, donde es más necesaria, pues el acceso a los servicios de salud es más difícil y las madres tienen más complicado vacunar a sus hijos.

Según el jefe ejecutivo interino de GAVI Helen Evans, coordinando la importante demanda en los países en desarrollo y asegurando la disponibilidad de fondos a largo plazo, estas vacunas están comenzando a ser más asequibles. Así, más niños podrán ser protegidos contra estas enfermedades mortales.

En 2004, sólo unos cuantos países en desarrollo podrían permitirse utilizar esta vacuna pentavalente. Sin embargo, más del 80 por ciento de ellos la utilizan ahora que es más barata.

Según GAVI, su compromiso de financiar la vacuna para los países más pobres ha llevado a nuevos productores al mercado, generando una competencia que ha bajado el precio de este medicamento.

En 2011, estarán disponibles cinco versiones de esta vacuna, la mayoría de ellas fabricadas por empresas de mercados emergentes, han apuntado desde GAVI, que ha rechazado precisar el nombre de las últimas empresas que ese han unido a este grupo.

No obstante, incluso con esta bajada de precios, se necesitarán aún 3.700 millones de dólares en los próximos cinco años para poder seguir facilitando la vacuna pentavalente a los países más pobres, así como nuevas vacunas contra la neumonía y las diarreas, las dos enfermedades de las que más niños mueren en el mundo.

GAVI, que cuenta con el apoyo de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Banco Mundial, Unicef y de la Fundación Bill y Melinda Gates, dice que, desde su lanzamiento en el año 2000, unos 288 millones de niños más han sido inmunizados y se han evitado más de cinco millones de muertes prematuras. El grupo estima que el programa totalmente financiado podría prevenir 3,9 millones de muertes para 2015.
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“vemos que hay una fuerte separación entre directivos y profesionales”

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Expertos en gestión clínica reivindican en el COMIB el papel destacado de los profesionales dentro de las organizaciones sanitarias

Redacción

Luis Carretero, director general del Hospital Son Espases, ha señalado que el elemento fundamental para que una organización sanitaria funcione bien es “dar relevancia a los valores profesionales, al profesionalismo médico”



Palma de Mallorca (30-11-10).- La importancia del papel que desempeñan los profesionales de la Medicina en la gestión de las organizaciones sanitarias ha sido resaltado por varios expertos, que han participado como ponentes en un seminario sobre gestión clínica desarrollado en el Colegio de Médicos de Baleares (COMIB). Este seminario forma parte del Máster en dirección y organización de hospitales y servicios de salud, organizado por el Comib, la Universidad Politécnica de Valencia y la Sociedad Española para la Evaluación y la Calidad Sanitaria (Secsan).

Durante el seminario uno de los ponentes, Luis Carretero, director general del Hospital Son Espases, el nuevo hospital de referencia de Baleares, resaltó que “el papel de los profesionales es central” dentro de las nuevas estructuras organizativas de las organizaciones sanitarias. En este sentido, Carretero subrayó que el elemento fundamental para que una organización sanitaria funcione bien es “dar relevancia a los valores profesionales, al profesionalismo médico”.

El director general de Son Espases apuntó que tradicionalmente “vemos que hay una fuerte separación entre directivos y profesionales”, por lo que a su juicio esa separación entre la dimensión clínica y de gestión “es mala y han de buscarse fórmulas para superarla”.

Precisamente, uno de los objetivos de la gestión clínica es acercar la visión profesional a la visión directiva, aseguró el ponente. Carretero apostó ante los participantes en el seminario por “generar un cambio” en el modelo habitual de gestión de las organizaciones sanitarias, reto que, según explicó, no se consigue a corto plazo por lo que “habrá que esperar todavía 10 o 12 años para conseguirlo”.

Carretero, abordó la gestión clínica como un modelo que pretende “abrir las barreras tradicionales de un hospital, para hacerlo más flexible, asimétrico y que dote a la organización de una mayor coherencia asistencial” y destacó del mismo que se trata de una “nueva cultura organizativa que está empezando”.
En este proceso de cambios, Luis Carretero también puso el acento en que al mismo tiempo debe cambiar el modelo de dirección. En el caso concreto del nuevo Hospital Son Espases, que estos días está viviendo el proceso de puesta en marcha, su director dijo que su modelo de gestión también será distinto, ya que “la estructura directiva clásica encaja mal con el nuevo modelo de gestión clínica”.

Para implantar la gestión clínica, precisamente, Carretero cree que el primer requisito ha de ser que la dirección de la organización sanitaria cuente con un “liderazgo real”, es decir, que exista “cierto consenso entre los profesionales”. La gestión clínica lleva implícita una cultura de la evaluación, afirmó el director general de Son Espases, por lo que “todo el mundo debería rendir cuentas cada cierto tiempo para seguir en cargos de responsabilidad.

Precisamente, otro de los ponentes, el doctor Jaume Orfila, presidente de Secsan, destacó en el seminario que la evaluación es un “estímulo para trabajar más y mejor”. Además, Orfila defendió que las organizaciones se apoyen en directivos con profesionalidad.
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Ineficiencia del copago en el Sistema Nacional de Salud :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::

Expertos coinciden, en su mayoría, en la ineficiencia del copago en el Sistema Nacional de Salud

Ana Montero

El informe sobre el copago como una opción válida para el SNS desde la evidencia científica, elaborado por semFYC, es contrario a la aplicación del mismo, por no identificarse pruebas concluyentes de sus beneficios y sí evidencias sobre sus posibles efectos perjudiciales en la equidad y la salud de la población, fundamentalmente en la más desfavorecida.



Madrid (30-11-10).- Se ha presentado a los medios en jornada de debate las conclusiones del informe sobre la aplicación del copago en los servicios sanitarios, realizado por semFYC, y en la que han participado distintos representantes políticos y del ámbito económico y sanitario para analizar los pros y contras de esta propuesta controvertida para la mejora de la eficiencia de nuestro sistema sanitario y que vuelve a estar en el debate político-sanitario, “como siempre que hay una situación de crisis económica”, tal y como ha comentado el Dr. Pascual Solanas, coordinador del documento de copago de semFYC.

En este sentido, han intervenido: Sergio Alonso, vicepresidente primero de la Asociación Nacional de Informadores de Salud (ANIS); Josep Basora, presidente de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC); Alberto Fidalgo, portavoz de Consumo en el Congreso por el PSOE; Gaspar Llamazares, portavoz de Sanidad en el Congreso por Izquierda Unida; Pablo Vázquez, director ejecutivo de la Federación Española de Economía Aplicada (FEDEA) y Antonio Alemany, director general de Atención Primaria de la Comunidad de Madrid.

La justificación de este documento, “técnico y no ideológico”, tal y como ha manifestado el Dr. Solanas, viene motivada por la necesidad de incorporar las evidencias existentes aplicadas al contexto de nuestro sistema sanitario y superar las conclusiones que sobre el copago ya se habían realizado hace 10 años. Para semFYC, en palabras del Dr. Solanas: “no existen pruebas concluyentes de los beneficios asociados a la aplicación de esta medida, ya que no produce ahorro en el gasto global, y sí datos sobre sus posibles efectos adversos en la equidad y salud, sobre todo de los sectores más desfavorecidos socialmente”.

Como posibles alternativas al copago, en materia de financiación y racionalización del gasto, semFYC propone otras medidas como el “incentivo a los profesionales directamente por resultados en: la mejora de la gestión y de las agendas de trabajo, la utilización de fármacos, el uso racional de las pruebas complementarias y la coordinación con otros niveles asistenciales; establecer impuestos indirectos sobre productos como el tabaco; modificar las políticas de cobertura de nuevos fármacos y modificar la cartera de medicamentos o los precios de los productos que en ella se incluyan; y definir un catálogo de prestaciones y cartera de servicios sanitarios públicos”, según el Dr. Solanas.

También ha querido matizar “la importancia del papel del médico de familia, así como la orientación del presupuesto sanitario hacia la Atención Primaria” que permiten una mejor gestión de la atención sanitaria.

En el caso de la aplicación de copagos, el Dr. Solanas, concluye que: “el copago se debería de considerar como un experimento científico con un control exhaustivo de las variables para poder detectar y valorar sus efectos”, a lo que ha añadido que “en ningún caso el médico de familia puede convertirse en juez de su paciente sobre la utilización inadecuada que hace de los servicios sanitarios”.

Por su parte, Pablo Vázquez, uno de los ponentes que ha defendido el copago en la mesa de debate, dependiendo, eso sí, del “modo” en el que se aplique, ha querido remarcar el hecho de que el copago existe en nuestro país desde 1957, planteando si “¿es el mejor que existe o se puede mejorar?”. También, ha querido manifestar que “el copago no va a resolver los problemas de la sanidad, el copago es una manifestación de lo difícil que es hacer reformas en el Sistema Sanitario para hacerlo sostenible”.

Para concluir, Vázquez ha asegurado que “el copago va de conseguir incentivos correctos en el paciente, en los médicos y en todo el sistema, intentando que el paciente asuma que nada es gratis”, y ha añadido que “el mejor copago es el que no recauda nada, para conseguir que no se produzca un uso abusivo del sistema”.

En su intervención, Antonio Alemany, quien ha manifestado dudas al respecto, ha dejado de manifiesto que “el copago se ve como un atentando contra la equidad y lo que habría que hacer es averiguar cuál es el nivel de renta del ciudadano que se aproxima al uso del servicio sanitario”, argumentando que “antes del copago se deberían agotar otras posibilidades de gestión, como la racionalización del servicio, y es el poder político, a través del Consejo Interterritorial, quien debe declararlas”.

En su turno de ponencia, Gaspar Llamazares ha sido tajante, asegurando que “el copago intenta romper la universalización del sistema sanitario”, considerándolo una “bomba” desde el punto de vista de la equidad.

Al hilo, ha añadido que “el Sistema Nacional de Salud integra a distintos sectores sociales, en concreto a las clases medias, si alguien logra romper ese compromiso, convierte el sistema sanitario en un sistema de pobres y, por tanto, en un pobre sistema sanitario”.

El diputado de IU ha recordado que esta medida, que ya existe para los medicamentos, no ha disminuido el gasto farmacéutico, que crece exponencialmente, y ha puesto de relieve que el Sistema Nacional de Salud español es de los más eficaces del mundo “y lo hace a un coste mínimo”.

En la última intervención, Alberto Fidalgo, ha revelado el “rechazo” al copago por parte del grupo socialista, coincidiendo con la semFYC en que “hay otras alternativas al copago, que pasan por el papel clave del médico de Atención Primaria”.

Fidalgo también ha considerado que esta fórmula incide negativamente en la accesibilidad del sistema sanitario, que es uno de los valores fundamentales del mismo, asumido culturalmente por los ciudadanos, de manera que ningún partido político lo pone en práctica.

Para concluir, Fidalgo ha aludido a la importancia del Pacto por la Sanidad, ya que “evitaría tensiones inflacionistas en el Sistema Nacional de Salud” y a los acuerdos tomados por el Consejo Interterritorial, el 18 de marzo, considerándolos la “hoja de ruta” de la Sanidad.
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Hasta un 50 por ciento de los pacientes puede presentar desnutrición en el momento del ingreso hospitalario, según la SEEN

Redacción

Con el objetivo de ampliar la formación de los residentes, la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición celebra el XVI Curso Postgrado de Actualización en Nutrición Clínica y Dietética



Madrid (30-11-10).- La desnutrición está presente en más del 30 por ciento de los enfermos en el momento del ingreso, una cifra que puede elevarse al 50 por ciento dependiendo del tipo de patología que padezcan y de los métodos utilizados para diagnosticar la desnutrición. Los datos existentes en España son similares a los recogidos en la literatura internacional. La detección precoz de la desnutrición hospitalaria y la aplicación igualmente precoz del soporte nutricional adecuado, son fundamentales para mejorar el pronóstico de estos enfermos y su calidad de vida

Con el objetivo de ampliar la formación en esta área de los médicos residentes de la especialidad, la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición ha celebrado en Ciudad Real el XVI Curso Postgrado de Actualización en Nutrición Clínica y Dietética. “El área de nutrición es relativamente nueva dentro del ámbito hospitalario, motivo por el cual muchos servicios de Endocrinología y Nutrición no están aún dotados con suficientes medios y personal”, explica Pilar Gómez, coordinadora del Comité Gestor del Área de Nutrición de la SEEN y coordinadora del curso junto a Miguel Aguirre Sánchez-Covisa, del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital General de Ciudad Real.

En este curso se actualizan los conocimientos en las diferentes técnicas de valoración nutricional, de composición corporal y de los distintos tipos de soporte nutricional que, dependiendo de la situación clínica, están indicados en cada enfermo. En la mayoría de los casos, la indicación de la dieta más adecuada puede ser suficiente para revertir los efectos de la desnutrición, sin tener que recurrir a técnicas especiales de nutrición artificial. De ahí la importancia de los talleres de Dietética y Dietoterapia que constituyen la casi totalidad de la temática del primer día del curso

La segunda jornada se ha dedicado fundamentalmente a ampliar conocimientos en el llamado soporte nutricional especializado, que comprende la nutrición enteral (oral o por sonda) y la nutrición parenteral (a través de una vena). Se aprende a manejar el material necesario para la aplicación de estas técnicas. Cuando lo único que precisa el enfermo es mejorar su estado de nutrición, las técnicas actuales permiten continuar el tratamiento nutricional en su domicilio, con las mismas garantías de eficacia y seguridad que en el medio hospitalario

Mantener el mejor estado nutricional posible disminuye el número y tipo de complicaciones y, sobre todo en el caso de los enfermos oncológicos, contribuye a la mejor tolerancia al tratamiento quimio o radioterápico ya que una desnutrición obliga en ocasiones a disminuir la dosis prescrita o incluso suspenderlo con la consiguiente repercusión desfavorable en la evolución de la enfermedad

Informatizar la nutrición clínica

Durante el curso se ha mostrado también a los alumnos el funcionamiento de los nuevos programas informáticos, a través de los cuales se puede realizar una valoración más precisa del estado nutricional del paciente, elaborar dietas y calibrarlas, etc.

“Son muchas las ventajas que ofrece este tipo de software, pero una de las más destacadas es el ahorro de tiempo que supone informatizar, por ejemplo, la petición de las bolsas de nutrición parenteral a la farmacia hospitalaria” explica la doctora Gómez.

El 78 por ciento de las unidades hospitalarias de Nutrición en España están a cargo de la especialidad de Endocrinología y Nutrición, de ahí la necesidad de contribuir a la formación continuada de los distintos profesionales que trabajan en este campo. El programa de formación de los residentes de Endocrinología y Nutrición es el único que incluye la rotación obligatoria por Unidades de Nutrición, durante un periodo mínimo de seis meses

“Se ha mejorado mucho en los últimos años en la formación de los profesionales en el área de la nutrición”, asegura el doctor Aguirre. No obstante, aún quedan áreas como dietética donde, según este experto, es necesario incidir. “El nivel de los profesionales españoles es, en general, bueno; aunque conviene destacar que es necesario actualizar conocimientos pues la nutrición avanza cada día aportando nuevas técnicas y nuevos hallazgos con los que mejorar la situación clínica del paciente hospitalizado”.

Por último, la doctora Gómez ha querido destacar la buena aceptación que este curso, eminentemente práctico, tiene entre los residentes. “Este curso se celebra cada año en una comunidad autónoma diferente con el objetivo de hacer partícipes a los integrantes de los distintos Servicios de Endocrinología y Nutrición del país”.
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Los enfermeros acreditados por Sanidad podrán prescribir medicamentos con receta - JANO.es - ELSEVIER

ENFERMERÍA
Los enfermeros acreditados por Sanidad podrán prescribir medicamentos con receta
Actualidad Ultimas noticias - JANOes y agencias -
JANO.es y agencias · 29 Noviembre 2010 09:17

El ministerio ha enviado a las comunidades autónomas el borrador del Real Decreto sobre la dispensación de medicamentos por parte del personal de Enfermería.



Los enfermeros tendrán que estar acreditados por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad para prescribir medicamentos que necesiten receta y tendrán que conocer los diferentes grupos de fármacos, sus principios de autorización, indicaciones y uso. Así se desprende del borrador del Real Decreto sobre la autorización en la dispensación de medicamentos por parte del personal de Enfermería, que este ministerio ha enviado a las comunidades autónomas.

La autorización de dispensación se hará de manera autónoma en el caso de los medicamentos no sujetos a prescripción médica y los productos sanitarios, mientras que para los que necesiten de prescripción médica será necesaria esta acreditación.

Así, el ministerio otorgará este reconocimiento, previa solicitud del interesado, a los poseedores del título de Grado de Enfermería y los enfermeros con titulación de las especialidades de Enfermería reguladas. La concesión de estas acreditaciones requerirá un informe favorable de la Comisión de protocolos, guías de práctica clínica y asistencial y acreditación.

Asimismo, el personal de Enfermería acreditado deberá poseer competencias en el ámbito de los cuidados generales y de los cuidados especializados en lo referente al conocimiento de los diferentes grupos de fármacos y productos sanitarios, sus principios de autorización, indicaciones y uso, así como los beneficios y efectos derivados de su administración y consumo.

Por otro lado, para hacer efectiva la regulación, el RD prevé la constitución de una Comisión de Protocolos, Guías de Práctica Clínica y Acreditación, que establecerá los criterios y pautas a seguir, y, por otro, la constitución de dos comités técnicos, uno de protocolos y otro de acreditación, que se encargarán de elaborar propuestas en cada uno de sus ámbitos.

Comités Técnicos

La comisión establecerá, con la participación de este ministerio y de las organizaciones colegiales de médicos y enfermeros, los criterios y pautas para la elaboración de dichas guías y protocolos, así como del proceso de acreditación por el que tienen que pasar los enfermeros para poder realizar la indicación, uso y autorización de la dispensación de medicamentos. Además, dichas guías y protocolos deberán ser validadas por parte de la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud.

A esta comisión se suma la constitución de dos comités técnicos, uno de protocolos y otro de acreditación, que elaborarán las propuestas en cada uno de sus ámbitos. Estos dos comités técnicos también estarían constituidos por técnicos tanto del ministerio como de las organizaciones colegiales, a los que se sumarían representantes de las comunidades autónomas y sus propuestas tendrán que ser validadas por la comisión. Este real decreto es consecuencia de la Ley 28/2009 del 30 de diciembre, por la que se modifica la Ley 29/2006 de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos.

MInisterio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad


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Expertos reclaman mejores estrategias para prevenir el cáncer de cuello de útero - JANO.es - ELSEVIER

GINECOLOGÍA
Expertos reclaman mejores estrategias para prevenir el cáncer de cuello de útero
Actualidad Ultimas noticias - JANOes -
JANO.es · 29 Noviembre 2010 00:00

Los profesionales consideran "fundamental" que se fomente el cribado y la vacunación frente al virus del papiloma humano.


Resulta necesario mejorar las estrategias de prevención del cáncer de cuello de útero y es "fundamental" que se fomente el cribado y la vacunación frente al virus del papiloma humano (VPH). Así lo expresó un grupo de expertos reunidos en el XXII Congreso Anual de la Asociación Española de Patología Cervical y Colposcopia (AEPCC), celebrado en Valencia.

El Dr. Enrique García García, presidente del Comité Organizador Local y jefe del Servicio de Ginecología de la Fundación Instituto Valenciano de Oncología (FIVO), apuntó que sería deseable que se controlara el intervalo del cribado y su aplicación a la población femenina "para detectar el cáncer en sus estadios iniciales y sus lesiones precursoras".

Además, según dijo, "al no vacunar a todas las adolescentes por la sanidad pública, se va a dejar de inmunizar a un número importante de mujeres con el grave perjuicio que se ocasionará a las mujeres no vacunadas". "Como mínimo, sería deseable que se controlara su administración en las edades establecidas por la sanidad pública (12-14 años)", subrayó. A este respecto, destacó que la cobertura vacunal es "casi óptima en aquellas comunidades en las que la vacuna es administrada desde la escuela".

Según los datos facilitados por la organización en un comunicado, cada día mueren dos mujeres en España a causa del cáncer de cuello de útero, por lo que el tema central del congreso será su prevención. Más de 17.000 mujeres presentan lesiones precancerosas con "alto riesgo" de progresar a cáncer de cuello de útero, una enfermedad que afecta a cerca de 2.500 mujeres al año en el país, de las que 160 se registran en la Comunitat Valenciana (7 casos por 100.000 mujeres y año). Asimismo, se calcula que en esta autonomía podrían estar realizándose más de 170.000 citologías al año.

"Es necesaria una mayor concienciación en torno a la importancia de esta prueba diagnóstica, aconsejándose la realización de una citología cada tres años", indicó el Dr. Enrique García. Un estudio en el que están participando 13 hospitales valencianos ha documentado 431 casos de lesiones precancerosas de alto grado (CIN II/III), 41 de ellas registradas en mujeres con edades comprendidas entre los 16 y los 25 años. Los resultados definitivos de esta investigación serán presentados en abril de 2011, anunció el experto.

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