FEDER y la AEMPS se coordinan para mejorar la información a los pacientes

Madrid (27/01/2016) - Redacción

• Ambas entidades establecerán un Grupo de Trabajo para colaborar juntos y acercar a los pacientes los últimos avances en materia de enfermedades raras

• Esta alianza supone "un gran avance para nuestra organización, para nuestras asociaciones y, especialmente, para la línea de investigación que FEDER impulsa a través de su Fundación", ha afirmado Alba Ancochea, directora de ambas

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) van a establecer un Grupo de Trabajo para trabajar de forma conjunta y coordinada para acercar información de calidad y actualizada a los pacientes. Esta alianza supone "un gran avance para nuestra organización, para nuestras asociaciones y, especialmente, para la línea de investigación que FEDER impulsa a través de su Fundación", ha afirmado Alba Ancochea, directora de la organización y Fundación.

Tras una reunión mantenida recientemente, ambas entidades han acordado iniciar una colaboración más estrecha. De esta forma, tanto FEDER como la AEMPS se reunirán dos veces al año con el fin de abordar cuestiones comunes y de interés. Concretamente, entre las cuestiones ya definidas, los dos organismos llevarán a cabo una Jornada de Puertas Abiertas con asociaciones de pacientes con el fin de trasladar los últimos avances en materia de conocimiento y medicamentos. Asimismo, la Agencia informará a la Federación cada uno de los ensayos clínicos que se lleven a cabo en materia de enfermedades raras.

De esta forma, la Federación estrecha su relación con esta agencia estatal adscrita al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que es responsable de garantizar la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios, desde su investigación hasta su utilización. Tema de especial interés "para las personas con enfermedades raras teniendo en cuenta que más del 40 por ciento de ellas o no dispone de tratamiento o, si lo dispone, considera que no es el adecuado", ha puntualizado Ancochea.

"Invertir en investigación es invertir en futuro", valora la directora de FEDER, que a través de su Fundación y con el firme compromiso de fomentar, apoyar y fortalecer la investigación de estas patologías, lanzó durante el año pasado dos ayudas de 6.000 euros con el objetivo principal de contribuir a que las asociaciones, en situación de mayor vulnerabilidad, puedan obtener fondos con los que dar inicio o continuidad a proyectos de investigación, "vía principal para avanzar, mantener la esperanza y facilitar el futuro de las personas con enfermedades de baja prevalencia".

Para 2016, FEDER busca desarrollar una II Convocatoria de Ayudas. "A día de hoy, son muy pocas las compañías biotecnológicas y farmacéuticas que invierten en I+D+i por la baja prevalencia de estas patologías", ha explicado su directora.

Por eso, FEDER busca "poner en valor la dedicación del movimiento asociativo a través de esta iniciativa en tanto en cuanto muchas de estas entidades buscan dar luz a proyectos que buscan encontrar un tratamiento efectivo o las claves para un diagnóstico precoz".

Parejo a esta línea de acción, Ancochea ha anunciado que el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras de este año tendrá lugar en el CSIC (Consejo Superior de Investigaciones Científicas) para lograr "un carácter más divulgativo que ponga de relieve la necesidad de situar a la investigación como una prioridad sanitaria, política y social".