Telam: Política - Declaran de interés nacional la producción pública de medicamentos

19:30 - POLITICA
Declaran de interés nacional la producción pública de medicamentos

El Senado Nacional aprobó hoy por unanimidad y convirtió en ley la producción pública de medicamentos, vacunas e insumos, que permitirá facilitar su accesibilidad y propiciará el desarrollo científico y tecnológico a través de laboratorios nacionales.


El proyecto convertido en ley, replica un decreto firmado por el ex presidente Néstor Kirchner que autorizaba la inclusión de medicamentos genéricos en las recetas de los tratamientos médicos.

La nueva norma declara de “interés nacional” la “investigación y producción pública de medicamentos”, así como de las materias primas para su fabricación y las de vacunas y otros productos de esa índole “entendiendo a los mismos como bienes sociales”.

La autoridad de aplicación será el Ministerio de Salud, bajo cuya influencia se considerarán “laboratorios de producción pública” a todos aquellos del Estado nacional, provincial, municipal y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, así como de las fuerzas armadas y de las universidades estatales.

El régimen de producción pública de medicamentos tendrá como objetivo establecer un registro de los laboratorios, además de fijar un marco de referencia para la producción de "medicamentos esenciales” que establece la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Además, deberá definir las prioridades de producción de acuerdo con los perfiles epidemiológicos y estacionales de las regiones de la Argentina, y deberá proveer los medicamentos que demande el primer nivel de atención de la salud.

La intención del gobierno nacional es que con la nueva Ley se promueva la investigación, la producción y el desarrollo de principios activos vegetales y fitomedicamentos, columna vertebral de la elaboración de medicamentos, priorizando las especies autóctonas del país.

Además el proyecto incentiva la celebración de convenios entre los laboratorios de producción pública y las universidades, así como con otras entidades estatales vinculadas a la cuestión, para la realización del control de calidad de los medicamentos, las vacunas y los productos médicos.

El presidente de la Comisión de Salud del Senado, el radical tucumano José Cano, remarcó que “el Estado Nacional cuenta hoy con todos los elementos para la producción pública de medicamentos”.

El legislador dijo que el proyecto "tiene la intención de fijar la accesibilidad al sistema de salud y, en ese marco, que todos los argentinos tengan la cobertura de medicamentos mediante la utilización de los 39 laboratorios de producción pública distribuidas en todo el país”.

Por su parte, el presidente de la Comisión de Presupuesto y Hacienda, el kirchnerista Eric Calcagno, consideró que la Ley "le da un marco de construcción para aquello que ya existe. No es esta una cuestión nueva sino que estamos tratando de que se produzca un desarrollo armónico” en la producción de medicamentos, señaló.
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Página/12 :: El país :: Unanimidad en el Congreso para cortar por lo sano

Los senadores convirtieron en ley la iniciativa que impulsa la producción pública de medicamentos, vacunas y productos médicos
Unanimidad en el Congreso para cortar por lo sano
La norma cambia el concepto de los remedios como negocio. Y fomenta los laboratorios públicos de medicamentos.

La nueva ley pide al Estado que en sus compras priorice a los laboratorios públicos.
Por Pedro Lipcovich

El Senado de la Nación aprobó por unanimidad la Ley de Producción Pública de Medicamentos. La normativa –que también había tenido aprobación unánime en Diputados– declara “de interés nacional la producción pública de medicamentos, vacunas y productos médicos”, que deben ser entendidos como “bienes sociales”. La ley impulsa la articulación de los laboratorios públicos con las universidades y pide “otorgar preferencias” a los laboratorios públicos en las compras del Estado nacional, de las provincias y de la Ciudad Autónoma. Representantes de la Red Nacional de Laboratorios Públicos –organizada a partir de la crisis de 2001– se alborozaron ante la sanción, que juzgan “un hecho histórico”. Luego de la promulgación por el Poder Ejecutivo –que se descuenta y tiene un plazo de diez días–, vendrá su reglamentación, a cargo del Ministerio de Salud. Integrantes de la Red apuestan a que la reglamentación propicie, entre otras, dos líneas de desarrollo: una es que el Plan Remediar –proveedor de medicamentos esenciales a todos los centros de atención primaria del país– se reformule para basarse en productos de laboratorios públicos; otra es que, mediante la articulación con las universidades públicas, se genere investigación aun para las drogas más novedosas (y costosas).

El nuevo texto legal procura “promover la accesibilidad de medicamentos, vacunas y productos médicos y propiciar el desarrollo científico y tecnológico a través de laboratorios de producción pública”; esto incluye a “los del Estado nacional, provincial, municipal y de la Ciudad Autómoma de Buenos Aires, de las Fuerzas Armadas y de las instituciones universitarias de gestión estatal”.

La ley pide “establecer como marco de referencia la propuesta de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud”, definiendo “prioridades” en función de “los perfiles epidemiológicos de las regiones de nuestro país”; y “promover la provisión de medicamentos, vacunas y productos médicos que demande el primer nivel de atención”. Requiere “promover la investigación y producción de medicamentos huérfanos” (que las compañías farmacéuticas no abordan por ser poco rentables) y “promover la articulación con instituciones académicas y científicas y organizaciones de trabajadores y usuarios”.

“¡Se aprobó justo a las seis y cuarto de la tarde!”: la hora exacta está ya para siempre en la memoria de Martín Isturiz, coordinador del Grupo de Gestión de Políticas de Estado en Ciencia y Tecnología, que desde hace años lucha por la producción pública de medicamentos.
Claudio Capuano –coordinador de la Cátedra de Salud y Derechos Humanos de la UBA y uno de los referentes de la Red Nacional de Laboratorios Públicos– afirmó que “esta ley es un hecho histórico: esperamos que, a partir de la reglamentación, se genere una política de Estado. La investigación, desarrollo y producción de medicamentos debe pertenecer a todos, no sólo a empresas”.

Isturiz advirtió que “la reglamentación es muy importante. Una reglamentación inadecuada puede esterilizar una buena ley, en tanto limite sus objetivos. En ésta, la idea central apunta a los medicamentos básicos en la atención primaria. Sobre este eje se articula la investigación, mediante convenios con universidades y con organismos de ciencia y técnica”.

“Prácticamente todo el Plan Remediar puede cubrirse con medicamentos de producción pública”, sostuvo Isturiz. El Remediar provee fármacos a todas las salas de atención primaria del país, por un valor de unos 200 millones de dólares al año; se financia con ayuda del BID, y los productos se adquieren por licitación pública internacional. “Pero el Gobierno puede llegar a adquirir directamente los productos a los laboratorios públicos –afirmó Isturiz–. Incluso se podría abastecer a hospitales públicos. Todo esto ya se hace en la provincia de Santa Fe, donde la producción pública de medicamentos es política de Estado a través de gobiernos de distinto signo político.”

Desde Santa Fe, Guillermo Cleti –miembro del directorio del Laboratorio Industrial Farmacéutico (LIF)– destacó que “la ley permite que la producción pública de medicamentos quede firme, más allá de los funcionarios de turno, y señaló que “la ley plantea la interacción de la producción pública con las universidades. En nuestro caso, tenemos convenios con las universidades de Rosario y del Litoral, para el desarrollo de nuevas fórmulas, con buenos resultados. Si alguien investigó en salud a lo largo de la historia argentina, fueron las universidades”.

Desde el Ministerio de Salud de la Nación, Jaime Lazovski –subsecretario de Relaciones Sanitarias e Investigación– sostuvo que la nueva normativa “es una ley general que estimula el apoyo del Ministerio a la producción pública de medicamentos, con la misma modalidad del programa que ya viene funcionando”. En cuanto a la posibilidad de que el Remediar pueda cubrirse con fármacos de producción pública, Lazovski destacó que “el Plan viene financiado por organismos internacionales, lo cual incluye el requisito de que se efectúen licitaciones internacionales donde todos los oferentes, públicos o privados, se presenten en igualdad de condiciones. Las licitaciones se efectúan una vez por año y para todo el país, por lo cual se adquieren volúmenes muy grandes de medicamentos”. En todo caso, “cuando un renglón queda desierto, entonces sí, el Ministerio siempre da prioridad a los laboratorios públicos”.

Lazovski precisó que, de los laboratorios públicos de la Red, “sólo cinco o seis ya tienen la habilitación de la Anmat”, que les permite entregar medicamentos por fuera de su propia provincia. Esta habilitación es necesaria para que, como se propone la Red de Laboratorios, algunos de éstos puedan especializarse en determinados productos, para optimizar costos y rendimientos. “Asesoramos permanentemente a los laboratorios y los acompañamos para cumplir los estándares”, contó el funcionario.

Precisamente ayer, Lazovski y Cleti participaron en una reunión de capacitación de los laboratorios de Santa Fe –LYF y LEM–, Córdoba –Hemoderivados, de la Universidad– y San Luis –Laboratorios Puntanos–. Cleti comentó que “bosquejamos un borrador para armar, los cuatro laboratorios, una red regional: esto va a respaldar la nueva ley, la va a hacer caminar, va a impedir que, como tantas otras, quede en un cajón. Los productores públicos tenemos que hacernos responsables de que esta ley no pase al olvido”.

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jueves 30 de junio de 2011
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295. Comunicado de la OMC al respecto de la noticia pub...
296. Observatorio de la prescripción :: El Médico Inter...
297. Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunit...
298. estudio MAP. 3 :: El Médico Interactivo, Diario El...
299. XIV Congreso Nacional sobre el Sida: Infección por...
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301. Ley de Muerte Digna :: El Médico Interactivo, Diar...
302. RIESGOS LABORALES :: El Médico Interactivo, Diario...
303. TRIBUNA: El desgaste profesional del médico :: El ...
304. XXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de...
305. Hallan que EE. UU. pierde terreno en la esperanza ...
306. Las disparidades en los ingresos podrían estar hac...
307. Un estudio encuentra una 'zona de peligro' de dos ...
308. Los reclamos por mala praxis son comunes fuera del...
309. Más aguas residuales en playas de la UE el año pas...
310. Con frecuencia, los especialistas rechazan a los n...
311. Historical Review: Reflections on 30 Years of AIDS...
312. Expertos piden una norma sobre intimidad y protecc...
313. DIFTERIA, NUEVOS CASOS - PARAGUAY (ASUNCION) | Mai...
314. 53 Congreso Nacional de la Sociedad Española de En...
315. 60 Congreso Nacional de la Asociación Española de ...
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323. Un sistema informático de alertas para prevenir el...
324. El Laboratorio Central de los nuevos hospitales de...
325. Comité Consultivo de Participación Social :: El Mé...
326. Ley de Seguridad Alimentaria y Nutrición :: El Méd...
327. TRIBUNA: Ensayos clínicos del siglo XXI :: El Médi...
328. Cancer Survivors Face High Health Costs Over Long ...
329. Actualidad Entrevistas - Oscar Giménez - Siguen ex...
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333. Humanidades médicas - Koldo Martínez Urionabarrene...
334. Seis niños hospitalizados por E. coli en Francia t...
335. New study shows 49 percent rise in emergency depar...
336. Emergency Department Visits for Drug-Related Suici...
337. Consenso de 12 instituciones científicas: Acuerdan...
338. Study Finds Equal Number of Errors in Hospitals, D...
339. Opinión A fondo - Luis Urbiztondo Perdices y Jose ...
340. Opinión Editorial - Pilar Arrizabalaga - La invest...
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343. "Queremos garantizar el respeto a la voluntad del ...
344. LXX Congreso de la Sociedad Española de Patología ...
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346. Tribuna: El decreto de troncalidad puede acabar co...
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355. Reforzar la prevención en diabetes :: El Médico In...
356. XXXIX Congreso Nacional de Dermatología y Venereol...
357. El desarrollo de nuevos fármacos contra la enferme...
358. XXX Congreso Anual de la Academia Europea de Alerg...
359. REDinREN encuentra marcadores que identifican el r...
360. La Universidad de Castilla-La Mancha investiga, en...
361. destrucción del estado de bienestar :: El Médico I...
362. Unión Profesional Sanitaria de Sevilla :: El Médic...
363. Necesitamos un idioma científico común en Europa :...
364. TRIBUNA: Buen gobierno sanitario en tiempos de cri...
365. Un estudio encuentra que el gasto en medicamentos ...
366. Pocos anestesiólogos monitorizan una señal cardiac...
367. Asociación Gallega de Medicina Familiar :: El Médi...
368. trombocitopenia inmune primaria :: El Médico Inter...
369. Comunidad de Madrid :: El Médico Interactivo, Diar...
370. El Ministerio de Sanidad dará prioridad a la finan...
371. Ana Pastor defiende la necesidad de convocar un Co...
372. Expertos de más de 20 países destacan la importanc...
373. XVI Congreso Internacional de la Sociedad Española...
374. Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular...
375. Expertos demandan que se asignen recursos a los pl...
376. Bioética de semFYC :: El Médico Interactivo, Diari...
377. Fundación de Ciencias de la Salud y Fundación para...
378. Los hospitales tardan de 2 a 24 meses en aceptar l...
379. Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) ...
380. El tabaco causa el 85% de óbito neumológico - Diar...
381. El gasto farmacéutico pierde peso y representa ya ...
382. La falta de especialistas en bioinformática, cuell...
383. estudio SCOT || CAIBER || Plataforma Española de E...
384. Sociedad Española de Patología Digestiva || JANO.e...
385. CÁNCER DE PIEL || JANO.es
386. Siguiendo el rastro de la sangre - DiarioMedico.co...
387. "Una historia clínica completa, la mejor defensa d...
388. La 'lex artis' y la indicación en la sedación, gra...
389. Xunta de Galicia :: El Médico Interactivo, Diario ...
390. Plataforma Española de Ensayos Clínicos :: El Médi...
391. La UE autoriza el uso de un fármaco contra la DMAE...
392. China informa de más de 600 casos de envenenamient...
393. hipertensión pulmonar secundaria a EPOC :: El Médi...
394. estudio internacional AVAPERL :: El Médico Interac...
395. Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD) ::...
396. Programa SOS :: El Médico Interactivo, Diario Elec...
397. Sociedad Española de Medicina Intensiva,Crítica y ...
398. 31 Congreso de la Sociedad Española de Medicina de...
399. Los expertos exigen programas de cribado comunes e...
400. 44ª Congreso Nacional de la Sociedad Española de N...
401. Fundación FAES :: El Médico Interactivo, Diario El...
402. CSI-F Sanidad :: El Médico Interactivo, Diario Ele...
403. XI Congreso Anual de la Federación Empresarial de ...
404. Sistema Nacional de Salud :: El Médico Interactivo...
405. ACCIDENTE ESCORPIÓNICO, AUMENTO: ALERTA SANITARIA ...
406. Tennessee, Virginia report 13 E.coli cases, 1 deat...
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408. Gripe H1N1 comienza a mostrar signos de resistenci...
409. Inequity to Equity: Promoting Health and Wellness ...
410. EEUU amplía su lista de sustancias cancerígenas | ...
411. II Curso Universitario Intensivo de Psico-Geriatri...
412. deuda de las administraciones sanitarias con el se...
413. Proyecto de Ley General de Salud Pública || Grupo ...
414. Proyecto de Ley General de Salud Pública || Grupo ...
415. Foro de la Profesión Médica :: El Médico Interacti...
416. Children's Health Care Quality: Activities Related...
417. AHRQ 2011 Annual Conference
418. NOT-HS-11-016: Special Emphasis Notice: AHRQ Annou...
419. MUCORMICOSIS, TRAUMAS DURANTE TORNADOS: NO FICOMIC...
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429. La salud del famoso no sólo afecta al corazón - Di...
430. National Quality Measures Clearinghouse | Target P...
431. National Quality Measures Clearinghouse | Use of i...
432. National Quality Measures Clearinghouse | Rheumato...
433. National Quality Measures Clearinghouse | Osteopor...
434. National Quality Measures Clearinghouse | Hospital...
435. HIV :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico d...
436. Día Mundial contra el Trabajo Infantil :: El Médic...
437. Federación Nacional de Clínicas Privadas :: El Méd...
438. El Foro Español de Pacientes agrupa a 854.831 asoc...
439. estudio TransGEICAM 2010-01 :: El Médico Interacti...
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441. El 8 por ciento de la población desarrollará una e...
442. 31 Congreso de la Sociedad Española de Medicina de...
443. IV Foro Iberoamericano de Entidades Médicas (FIEM)...
444. proyecto de Ley reguladora de los derechos de la p...
445. Cancer Patients Struggle as Drug Costs Soar: Study...
446. Bankruptcy Risk Nearly Doubles in Year After Cance...
447. INFLUENZA A H1N1, RESISTENCIA A ANTIVIRALES - ASIA...
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449. La mayoría de niños de EE. UU. recibe las vacunas ...
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453. U.N. summit sets plan to stop HIV child infections...
454. Treatment for Abuse of Anti-Anxiety Drugs Tripled ...
455. FICOMICOSIS, TRAUMAS DURANTE TORNADOS - EEUU (MISS...
456. SARAMPIÓN, RE-EMERGENCIA, BAJA COBERTURA VACUNAL -...
457. National Institute of Environmental Health Science...
458. E. COLI O104:H4, BROTES DE SOYA, CAUSA DE EPIDEMIA...
459. Unidades de Patología Mamaria :: El Médico Interac...
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467. VI Congreso Nacional de Responsables de Comunicaci...
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Informe del IDIS :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::

En la Sanidad privada hay un “potente” inductor de innovación, eficacia, eficiencia y competitividad del sector sanitario español, según Ana Pastor

Ana Montero

Los centros privados colaboran “activamente” y con “tendencia creciente” en los ensayos clínicos, siendo las áreas terapéuticas de Oncología, Cardiovascular y Neurociencia las que cuentan con un mayor número de ensayos clínicos con participación de centros privados, tal y como se recoge en el Informe del IDIS

Madrid (1-7-11).- Con motivo de la presentación del Informe “Sanidad privada, aportando valor. Análisis de situación”, realizado por el Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), se ha organizado la mesa “Docencia e Investigación” en la que han participado Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria; el Dr. Antonio Fernández Abós, director médico corporativo del grupo hospitalario Quirón; y el Dr. Jesús Peláez, director de docencia e I+D+i de HM Hospitales y vicedecano de la Facultad de Medicina de la Universidad CEU San Pablo.

Por su parte, Ana Pastor, vicepresidenta segunda del Congreso de los Diputados y coordinadora de participación social del Partido Popular, responsable de la clausura del acto, ha asegurado que en la Sanidad privada hay un “potente” inductor de innovación, eficacia, eficiencia y competitividad del sector sanitario español, a lo que ha añadido que el sector privado está tomando iniciativas de “gran interés”.

Tal y como ha recordado la coordinadora de participación social del Partido Popular, en la Ley de Cohesión y de Calidad del SNS y en la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias se enmarcó lo que significa y es la asistencia sanitaria del sector privado, no sólo como un elemento a tener en cuenta, sino como un actividad “fundamental” del sector sanitario español, donde las autoridades públicas deben velar por su calidad, por que sus profesionales tengan desarrollo profesional y para que siga siendo un sector puntero y determinante en el futuro de nuestro país, tal y como ha afirmado.

En palabras de Ana Pastor, la crisis económica nos ha obligado a buscar respuestas a las dificultades y desafíos por los que estamos pasando, en este sentido, la realidad nos está llevando a “revisarlo prácticamente todo”, bajo la premisa de que el SNS ha de ser eficiente, universal, tiene que tener una cartera de servicios igual para todos los españoles y ha de contar con todos los operadores del sector, sobre todo, con los profesionales.

Del mismo modo, la vicepresidenta segunda del Congreso de los Diputados ha manifestado estar en “contacto permanente” con las sociedades científicas, el sector privado, el sector de las nuevas tecnologías, los proveedores y todos aquellos que tienen algo que aportar y “no están siendo escuchados”, como ha apuntado.

Por otra parte, además del “agujero financiero” de más de 15.000 millones de euros que soporta la Sanidad, Ana Pastor ha añadido otros problemas como que “no se está reconociendo que no se paga a los proveedores”, que hay dificultades para que la sostenibilidad tenga una salida en el corto plazo y que no se está priorizando que la Sanidad es el principal servicio público de nuestro país.

Asimismo, ha calificado de “salida irracional” la solución del copago, por tratarse de una medida “injusta”, y ha asegurado que “sólo hablan del copago los que saben poco o nada de la Sanidad, porque los que saben de Sanidad entienden que lo hay que hacer son reformas estructurales”.

Insistiendo en que en el sistema público el sector privando “está teniendo un papel fundamental”, el compromiso, tal y como ha declarado Ana Pastor, es velar por que el sector privado sea un sector de alta calidad, con los mejores profesionales y con un desarrollo profesional permanente.

Al hilo, Ana Pastor ha remarcado que la Sanidad privada hace posible que el SNS “pueda seguir tirando”, porque es una fuente de ahorro, a lo que ha apuntado que “hay que trabajar en los incentivos para que los ciudadanos puedan invertir en pólizas de seguros”.

Para concluir, la ex ministra de Sanidad ha manifestado que el marco de la colaboración público-privada le corresponde a las comunidades autónomas, asegurando que se está realizando de manera “eficiente”; ha insistido en que los profesionales deben tener autonomía en la gestión, pero ejerciendo con “responsabilidad”; y ha afianzado la idea de que el sector tecnológico sanitario y de medicamentos ofrece soluciones “potentes” a la sostenibilidad del sistema.

La participación del sector privado en la investigación clínica
Tal y como ha informado Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria, el sector farmacéutico es el primer sector investigador de nuestro país, representando el 22 por ciento de la inversión en I+D empresarial en España, si bien es cierto que las últimas medidas de recorte de gasto en el sector han introducido “incertidumbre” en la industria farmacéutica, lo que ha provocado que se detraigan nuevas inversiones.

Asimismo, desde Farmaindustria han sentenciado que la investigación clínica es una “pieza angular” de la I+D farmacéutica y además constituye un elemento clave entre la investigación básica y la asistencia a los pacientes, a lo que ha añadido que España “lo tiene todo” para convertirse en uno de los líderes en investigación clínica de Europa, e incluso del mundo.

En este sentido, según la publicación de la base de datos BD Metrics del proyecto BEST, de monitorización de ensayos clínicos en España, los centros privados “colaboran activamente y con tendencia creciente” en los ensayos clínicos, como demuestra el dato de que más del 30 por ciento de los ensayos clínicos que se llevan a cabo en el entorno del proyecto BEST cuenta con la participación de algún centro privado, tal y como ha informado Urzay.

Así pues, entre marzo de 2004 y junio de 2010, de los 643 centros privados del ámbito BEST, 122 centros de patrocinio privado, es decir el 19 por ciento, han participado en España en 434 ensayos clínicos, según recoge el informe IDIS.

En cuanto a las áreas terapéuticas, Oncología, Cardiovascular y Neurociencia son las que cuentan con un mayor número de ensayos clínicos con participación de centros privados, con un total de 112, 60 y 40 ensayos clínicos respectivamente, tal y como ha informado el subdirector general de Farmaindustria.

En relación a la distribución del número de participantes por comunidades autónomas, Cataluña, Madrid y la Comunidad Valenciana son las que cuentan con un mayor número de representación de centros privados en ensayos clínicos con 186, 172 y 99 participaciones respectivamente, y con un mayor número de pacientes incluidos. Al hilo, Urzay ha añadido que la distribución por fases de los ensayos clínicos llevada a cabo por los centros públicos y privados es “paralela y prácticamente coincidente”, como ha señalado.

También ha manifestado que en los últimos años se ha incrementado la participación de los centros privados en las fases más tempranas de la investigación, si bien el 30 por ciento de los ensayos clínicos en los que participan los centros privados corresponden a ensayos clínicos en fases tempranas.

En lo que respecta a resultados, el Informe IDIS y así lo ha expresado Urzay, refleja que los centros privados presentan “buenos resultados” en los indicadores analizados en el ámbito del proyecto BEST, puesto que “tienen la oportunidad de ser más competitivos porque los tiempos administrativos son más ágiles”, según ha concluido.

Por su parte, el Dr. Fernández Abós, encargado de comentar una experiencia de investigación en la Sanidad privada, ha asegurado que “no hay investigación de excelencia sin asistencia sanitaria de excelencia” y ha informado sobre los biomarcadores de imagen sobre los que está trabajando una unidad de cuantificación en Quirón Valencia, que completan de manera “valiosa” la labor del radiólogo, ya que incrementan “exponencialmente” la información, a lo que ha añadido que es fundamental que el profesional esté “muy entrenado”.

Además, tal y como ha manifestado Fernández Abós, estos biomarcadores aportan valor a la industria farmacéutica, concretamente en los ensayos clínicos de fase I a fase III ya que identifican riesgos, disminuyen costes, agilizan tiempos y reducen el número de personas que intervienen en ellos, asegurando que “por encima de todo el paciente es el beneficiado”.

Por otro lado, tal y como ha informado el director médico del grupo hospitalario Quirón, esta unidad de cuantificación que es responsable de los biomarcadores de imagen, “siempre bajo parámetros de calidad y rentabilidad”, ha solicitado un proyecto de investigación -CENIT-, en la línea de lo que está funcionando en Europa, al Ministerio de Ciencia e Innovación, junto con otros organismos públicos de investigación y varias empresas.

Docencia e investigación
Por último, el Dr. Jesús Peláez, director de docencia e I+D+i de HM Hospitales, ha sido el encargado de abordar la experiencia universitaria en la Sanidad privada y ha insistido en que la Sanidad privada además de ser un “equilibrador” del sistema público, ya que los médicos encuentran en ella una alternativa complementaria o sustitutiva a la Sanidad pública, desde el punto de vista profesional, ésta apuesta “muy activamente” por la docencia y la formación especializada de los profesionales sanitarios que trabajan en sus centros.

A nivel de formación especializada, el Dr. Peláez ha manifestado que el sistema privado ofrece 90 plazas MIR y por especialidades destacan la Cirugía Ortopédica y Odontológica, Obstetricia y Ginecología y Psiquiatría.

En este sentido, también se ha referido a la formación continuada que ha calificado como “muy importante”; a los programas de posgrado, donde cuentan con 17 máster, 12 de ellos acreditados oficialmente por ANECA (Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación); y a la acreditación MIR, que comenzó como Unidad Docente Asociada para Cirugía Plástica, Estética y Reparadora y Medicina del Trabajo.

En cuanto a la estructura de un departamento de formación continuada ha puesto el ejemplo de HM Hospitales donde se integra la docencia y la investigación con la asistencia diaria, poniendo al paciente en medio, buscando la excelencia y con la Medicina personalizada como base, tal y como ha explicado, y donde existen unidades docentes, donde se ofrece docencia per se y formación continuada; donde existen alianzas estratégicas con la universidad, en este caso con la Universidad CEU/San Pablo; donde se persigue la acreditación universitaria y la integración del hospital en la universidad y de la universidad en el hospital.

Por último, en lo que se refiere a las tutorías y claustros de profesores clínicos, el director de docencia e I+D+i de HM Hospitales ha manifestado que han conseguido un claustro “estable”, a lo que ha añadido que resolver el “problema de la acreditación de los profesionales” es uno de sus objetivos.

Nuevo presidente del IDIS
En otro orden de cosas, Iñaki Ereño, consejero Delegado de Sanitas y presidente de la Fundación Sanitas, es el nuevo presidente del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), cargo en el que sustituye a Pedro Luis Cobiella, presidente de esta fundación desde su creación en mayo del pasado año. En su nueva responsabilidad, Iñaki Ereño continuará trabajando para lograr el objetivo fundamental del IDIS: poner en valor el papel de la sanidad privada y su aportación al sistema sanitario español y dotarlo de una representación institucional acorde a la realidad en un contexto de colaboración y complementariedad con la sanidad pública.

“La creación del IDIS ha sido un acierto y el balance de su actividad durante este primer año, sin duda, muy positivo”. No en vano, durante este tiempo, “y a través de la realización de importantes estudios y el desarrollo de numerosas actividades, hemos dado a conocer la necesidad de la complementariedad entre la sanidad pública y la sanidad privada y el papel que el sector privado tiene a la hora de racionalizar recursos, agilizar listas de espera y descargar a la sanidad pública de un importante coste, además de fomentar la creación de empleo en el sector”.

Como retos de futuro, el nuevo presidente explica que “en los próximos meses, debemos realizar un importante esfuerzo por conseguir que el ciudadano adscrito a la sanidad privada pueda ver reconocida su contribución mediante la introducción de fórmulas de deducción fiscal”. En este punto, y tal y como puso de manifiesto uno de los últimos informes realizados por el IDIS, recuerda que la introducción de una deducción fiscal del 15 por ciento en la contratación privada de seguros sanitarios para rentas bajas ahorraría al sistema nacional de salud más de 600 millones de euros. “Ya es hora de que el ciudadano adscrito a la sanidad privada vea reconocida la descarga de coste financiero y presión asistencial que esto significa para la sanidad pública. Estoy convencido de que todavía hay mucho por hacer para que la sociedad y las administraciones públicas sean conscientes de las ventajas de una medida así”, afirma. “Igualmente, el fomento de la investigación, la docencia y el impulso de actividades que permitan mejorar el nivel asistencial y sanitario de todos los ciudadanos serán objetivos que guiarán nuestras actividades en este próximo año”, concluye Iñaki Ereño.

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Sanidad privada, aportando valor: análisis de situación :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::

Texto íntegro del estudio “Sanidad privada, aportando valor: análisis de situación”

Redacción

Realizado por el Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), resume en 8 grandes ejes la aportación del sector sanitario privado al sistema sanitario de nuestro país [http://www.elmedicointeractivo.com/docs/documentos/290611Informe_SanidadPrivada.pdf]

Madrid (1-7-11).- Tal y como informaba EL MÉDICO INTERACTIVO en su edición de ayer, el sector sanitario privado representa un elevado peso en el sector productivo español, libera recursos de la Sanidad privada, mejora la accesibilidad de la población a la asistencia sanitaria a través de una amplia y variada red de centros, colabora y constituye un aliado estratégico del sector público, desarrolla actividad de alta complejidad a través de los más recientes avances tecnológicos, persigue la mejora continua de la calidad en la prestación asistencial, genera empleo en la sociedad española y contribuye a la formación de los profesionales sanitarios y es un motor de avances en la investigación. En estos 8 grandes ejes resume el estudio "Sanidad Privada, aportando valor: análisis de situación” la aportación actual del sector sanitario privado en su conjunto al sistema sanitario de nuestro país.

Realizado y presentado por el Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), “este estudio constituye el primer análisis sectorial riguroso y exhaustivo sobre un ámbito, el de la sanidad privada, que tradicionalmente ha cargado en nuestro país con una serie de tópicos y prejuicios de origen sobre todo ideológico”, explica Juan Abarca, secretario general del IDIS. Por su interés EL MÉDICO INTERACTIVO ofrece el texto íntegro de este documento.
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error cero en el uso de medicamentos :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::

Expertos apuestan por “construir una cultura de calidad total” para lograr el error cero en el uso de medicamentos

Redacción

Se celebra una jornada sobre “Avances en Seguridad de la Medicación”, con el apoyo de Roche, en la que se han abordado también estos errores en niños, en los que son 3 veces más frecuentes que en adultos, elevándose hasta 8 veces la potencialidad en el caso de UCI-Neonatales

Valencia (1-7-11).- En los procesos de prescripción, transcripción, dispensación y administración de fármacos en el entorno hospitalario es relativamente frecuente registrar errores, que no solo suponen un coste clínico, social y humano, sino también económico. Se estima que un 8,4 por ciento de los pacientes ingresados en los hospitales españoles presentan algún efecto adverso, según el estudio ENEAS, un tercio de los cuales son producto de un error en el empleo de fármacos. Además, aproximadamente la mitad de estos errores de medicación son prevenibles. Así se ha puesto de manifiesto en una jornada sobre “Avances en Seguridad de la Medicación”, que ha reunido en Valencia a cerca de 200 expertos de todo el país y de distintas disciplinas.

También se presentaron los principales avances que se están registrando en la seguridad de la medicación hospitalaria. El Dr. José Luis Poveda, del Hospital La Fe de Valencia, dio a conocer el “Programa hospitalario integral de prevención de errores de medicación”, que se ha beneficiado de las posibilidades abiertas con la reciente inauguración del nuevo Hospital La Fe. A su juicio, “disponemos de los conocimientos y los recursos adecuados para tratar de llegar al error cero en la medicación, es decir, para administrar cada fármaco al paciente correcto, a las dosis y a la hora adecuada, y por la vía correcta”. Tal y como defendió, “debemos construir una cultura de calidad total, para lo cual es necesario liderazgo, dirección estratégica, compromiso de los profesionales, el factor humano, la implementación de programas y la autoevaluación”.

Por su parte, el Dr. Víctor Jiménez Torres, del Hospital Dr. Peset de Valencia, habló sobre la importancia que tiene la medición de los efectos adversos como paradigma de la calidad asistencial, mostrando los positivos resultados obtenidos en su hospital con el seguimiento de un programa de calidad asistencial y seguridad del paciente oncohematológico.

El Dr. Miguel Ángel Calleja Hernández, del Hospital Virgen de las Nieves de Granada, destacó el impacto de la seguridad de los medicamentos en el ámbito de urgencias, así como su efecto sobre la continuidad asistencial y la hospitalización. Según informó, “en un estudio realizado en nuestro hospital descubrimos que hasta el 34 por ciento de los pacientes que acuden a urgencias lo hace por un problema relacionado con su medicación”; por su parte, en el estudio multicéntrico EVADUR (21 hospitales; 3.854 pacientes) se revelaba que el 12 por ciento de los pacientes asistidos en Urgencias presentaba un evento adverso asociado a la mediación. Para tratar de superar este problema, el experto granadino resaltó los beneficios que se derivan de la receta electrónica impuesta en Andalucía (Receta XXI), un recurso que ya se emplea en el 94 por ciento de las recetas en Atención Primaria y se espera conseguir que alcance a finales de este año al 30 de las recetas hospitalarias.

Finalmente, la Dra. Cecilia Martínez Fernández. Llamazares, del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, abordó un tema especialmente controvertido, como es la prevención de errores de medicación en el paciente pediátrico. Y es que, según afirmó, “el paciente pediátrico, por distintos motivos, presenta una mayor susceptibilidad a sufrir errores de medicación”. Se estima que los errores susceptibles de causar daño son 3 veces más frecuentes en niños frente a adultos, elevándose hasta 8 veces la potencialidad en el caso de UCI-Neonatales.

“Estandarizar e identificar los medicamentos, así como todos los procesos de administración de fármacos, garantizar la supervisión farmacéutica de todo el circuito de utilización del medicamento y aprovechar los beneficios que aportan las nuevas tecnología son medidas esenciales para prevenir estos errores”, destacó esta experta, quién recordó que “la combinación de tres factores, como son la existencia de la figura del farmacéutico clínico, la prescripción electrónica y la óptima comunicación de errores, puede llegar a reducir hasta un 96.7 por ciento de los errores potencialmente dañinos”.

Asegurar la seguridad de los pacientes se ha erigido en una prioridad para la Organización Mundial de la Salud (OMS), para el Ministerio de Sanidad y para las distintas Comunidades Autónomas. Para Roche, según comentó Francisco Parras, Gerente de Relaciones Institucionales de esta farmacéutica, “una de las prioridades es garantizar la máxima seguridad en la medicación”. De ahí que en los últimos años, esta compañía haya liderado un creciente número de iniciativas encaminadas a fomentar la formación de los profesionales para evitar estos errores médicos y para promover programas dirigidos a crear una verdadera cultura de la seguridad. Destacan, entre otras, iniciativas como los cursos divulgativos presenciales en distintas Comunidades Autónomas, el “Curso On line de Gestión de Riesgos” o el “Premio de Iniciativas Innovadoras de Seguridad del Paciente”.

Al margen de la intervención de Luis Rosado Bretón, se contó también en esta jornada con la aportación de otro alto representante de la política sanitaria de la Comunidad Valenciana, como José Clérigues Belloch. La sesión se inició con una mesa inter-autonómica en la que se dieron a conocer algunos de los programas corporativos que se están desarrollando en distintas Comunidades Autónomas para mejorar la seguridad en la medicación, contándose con las intervenciones de responsables sanitarios de Valencia (José Luis Trillo, jefe de Área de Farmacia de la Agencia Valenciana de Salud), Castilla-La Mancha (Ángel Mª Martín, jefe de área de Farmacia del Servicio de Salud), Cataluña (Arantxa Catalán, responsable de la Unidad de Coordinación y Estrategia del Medicamento del Instituto Catalán de Salud) y Andalucía (Antonio Torres, director de la Agencia de Calidad Sanitaria).

El acto contó con la intervención del nuevo consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana, Luis Rosado.

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Unidades de Gestión Clínica :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::

Texto íntegro del nuevo borrador del decreto del SAS sobre Unidades de Gestión Clínica

Redacción

Tal y como avanzaba EL MÉDICO INTERACTIVO en su edición de ayer, el Servicio Andaluz de Salud ha presentado un nuevo documento [http://www.elmedicointeractivo.com/docs/documentos/30611decreto.pdf]

Sevilla (1-7-11).- Tras el plante generalizado de todos los sindicatos, el Servicio Andaluz de Salud (SAS) presentaba a los sindicatos un nuevo borrador del decreto que regulará la gestión clínica en Andalucía. El nuevo borrador, del que informó EL MÉDICO INTERACTIVO en su edición de ayer, define la nueva estructura organizativa del SAS, que a partir de 1 de enero de 2012 asentará todos los servicios clínicos y unidades asistenciales en torno a la figura de las Unidades de Gestión Clínica.

Por el interés del documento, se ofrece su texto íntegro.

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estudio INTRO (Investigación Traslacional en los Servicios de Oncología españoles) :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::

La Sanidad española no cuenta con oncólogos dedicados en exclusiva a la investigación traslacional


Redacción

Así se desprende del estudio INTRO (Investigación Traslacional en los Servicios de Oncología españoles) elaborado por la Fundación ECO y que ha contado con la participación de 27 centros hospitalarios de nuestro país

Madrid (1-7-11).- La Fundación para la Excelencia y la Calidad de la Oncología (ECO) ha presentado el estudio INTRO (Investigación Traslacional en los Servicios de Oncología Médica españoles) en el marco de su segundo seminario “La Investigación Oncológica del siglo XXI”. Un total de 27 hospitales españoles han participado en este estudio, coordinado por los doctores Alfredo Carrato, Jesús García Foncillas y Pere Gascón, en el que se ha analizado la situación actual de los servicios de Oncología en Investigación Traslacional (IT), sus recursos materiales y humanos y sus formas de financiación.

Así, tal y como ha señalado el doctor Alfredo Carrato, “la participación en actividades de investigación de calidad se muestra como un potente incentivo para el clínico. Sin embargo, este estudio revela que sólo uno de los servicios de Oncología analizados tienen a un facultativo con dedicación exclusiva a la IT”. Una cifra que la Fundación considera insuficiente debido a la importancia que este tipo de investigación está adquiriendo entre la Oncología Médica y sus aplicaciones en pacientes con cáncer.

El objetivo de la Investigación Traslacional, aquella que aplica los avances y descubrimientos del laboratorio en los pacientes, es acelerar el proceso de transferencia de conocimientos, hacerlo más productivo e integrar los descubrimientos farmacológicos en el desarrollo de la lucha contra el cáncer, de la manera más óptima y eficiente posible. Sin embargo, el estudio INTRO ha demostrado que muchos de los servicios de oncología españoles no están suficientemente dotados de medios técnicos ni humanos para realizar este tipo de investigación. Así, el 48% de los servicios analizados no tienen laboratorio de Investigación Traslacional propio y lo comparten con otros departamentos del hospital o de una institución externa. De hecho, más del 80% de ellos, se apoya en grupos cooperativos para desarrollar su investigación. “Los grupos cooperativos españoles están a la vanguardia de la investigación en cáncer en España y su apoyo a los laboratorios de los hospitales es cada vez mayor”, ha señalado Carrato.

Además, menos de la mitad de los servicios de Oncología Médica encuestados dicen tener informatizada la historia clínica, una herramienta esencial para agilizar los trámites y permitir la obtención de información del paciente desde cualquier punto, al tiempo que implica una mayor seguridad y fiabilidad de la información registrada. El 54 por ciento, además, no disponen de certificaciones de calidad.

El servicio de Oncología tipo español es aquel con un servicio de 800 m², con una media de 25 camas y 9 consultas, en el que trabajan una decena de facultativos, el doble de enfermeras y 15 auxiliares de clínica. El 44,5 por ciento de los servicios encuestados no tienen Hospital de Día propio.

Sin embargo, el 75 por ciento de los servicios oncológicos analizados sí que disponen de unidades de investigación clínica propia, con una media de 13 profesionales ejerciendo en ella. Tanto para la realización de la investigación clínica, como para la traslacional, los servicios con laboratorio de IT establecen alianzas con otros centros externos nacionales, aunque solo 4 de cada 10 servicios establecen alianzas estratégicas con centros internacionales. Según ha apuntado el doctor Rafael López, “la relación entre investigadores básicos y clínicos ha de mejorar. En ECO apostamos por fomentar la unión entre estructuras de investigación de las distintas instituciones del Sistema Nacional de Salud, universidades y organismos públicos de investigación”.

Financiación de la investigación española

En cuanto a las formas de financiación de la investigación oncológica española, el estudio INTRO revela que la mayoría del personal de una unidad de investigación clínica (60 por ciento) está financiado por ensayos clínicos, siendo los de fase III los que más frecuentemente se llevan a cabo. En la Investigación Traslacional, la financiación para la contratación del personal proviene en su mayor parte (55 por ciento) del sector privado, siendo las fundaciones las que juegan un papel esencial en la dotación de personal investigador.

Además, también se observa que la financiación de técnicas específicas diagnósticas, como la determinación del gen K-ras (en cáncer colorrectal metastático) y el gen EGFR (en cáncer de pulmón no microcítico) provienen en su mayor parte de la industria farmacéutica. “Casi todos los servicios encuestados coinciden en que estas dos determinaciones deberían ser financiadas al 100% por el Sistema Nacional de Salud, debido a que son un factor determinante en la individualización del tratamiento y tienen un beneficio clínico para el paciente demostrado”, ha señalado el doctor López.


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Un juzgado contencioso condena al SAS por la parálisis cerebral sufrida por un bebé tras un parto complicado - DiarioMedico.com

Diariomedico.com
ESPAÑA
LOS REGISTROS Y EL MECONIO ACONSEJABAN OPTAR POR LA PRÁCTICA DE CESÁREA
Un juzgado contencioso condena al SAS por la parálisis cerebral sufrida por un bebé tras un parto complicado
El Juzgado Contencioso-administrativo número 4 de Sevilla ha condenado al Servicio Andaluz de Salud (SAS) y a su aseguradora a indemnizar con 335.000 euros a unos padres por la pérdida de bienestar fetal que sufrió su hija durante el nacimiento, ocasionándole una parálisis cerebral con tetraparesia severa y epilepsia generalizada.

Europa Press. Sevilla | 30/06/2011 00:00


Según ha indicado la asociación El Defensor del Paciente, los hechos se remontan al 28 de febrero de 2006, cuando la madre ingresa en el hospital público con un diagnóstico de gestación prolongada para su control, valoración y finalización de la gestación.

En principio, se le realizan registros cardiotocográficos de la frecuencia cardiaca fetal, que fueron normales e indicaban buen estado del niño y la ausencia de sufrimiento fetal. Tras varios días de estudios ecográficos, el parto se produce el 3 de marzo y en los últimos registros el feto presenta ya desaceleraciones de la frecuencia cardiaca.

El caso fue tramitado ante el Servicio de Responsabilidad Patrimonial del SAS y sometido al dictamen de la inspección, que había realizado un informe donde imputaba una clara negligencia y mala praxis al servicio de Ginecología del centro, al haber pasado desapercibidos los signos de alarma claros que le arrojaban los registros, el meconio o líquido amniótico manchado oscuro y que la niña traía una doble circular de cordón umbilical, lo que aconsejaba acortar el expulsivo y realizar una cesárea. No obstante, en su lugar se optó por un parto en vía vaginal.

La sentencia reconoce la relación de causalidad, la negligencia médica y la mala praxis en la atención médica dispensada a la gestante.
Un juzgado contencioso condena al SAS por la parálisis cerebral sufrida por un bebé tras un parto complicado - DiarioMedico.com

La autopsia, no el certificado, determina la causa de un óbito - DiarioMedico.com

Diariomedico.com
ESPAÑA
ABSUELVEN A DOS MÉDICOS POR TRATAR CORRECTAMENTE LOS SÍNTOMAS DEL ENFERMO
La autopsia, no el certificado, determina la causa de un óbito
Un fallo ha absuelto a dos médicos tras el fallecimiento de un paciente porque la conducta de los profesionales fue en todo momento acorde con los síntomas que el enfermo presentaba. El juzgado afirma que al no existir autopsia no se puede determinar la causa del fallecimiento.


Redacción | 30/06/2011 00:00



El Juzgado Penal número 1 de Móstoles ha absuelto a dos médicos de la demanda interpuesta por los familiares de un paciente que falleció en un centro hospitalario tras una parada cardiorrespiratoria. El fallo rechaza la concurrencia de una imprudencia profesional de los facultativos y se apoya en los informes periciales para descartar la mala praxis en la actuación de los profesionales. Además, duda de que la causa del fallecimiento fuera su enfermedad hereditaria, al no haberse realizado la autopsia y sólo tener constancia del certificado de defunción.

Según detalla la resolución judicial, el paciente, diagnosticado de angioedema hereditario por déficit de complemento C1 Inhibidor, acudió al hospital por edema e inflamación en la cara, mano y miembro derecho. El facultativo que le diagnosticó una reacción alérgica, le dio de alta. El mismo día, el paciente regresó por un empeoramiento de su estado, por lo que el mismo médico acordó su ingreso para observación, aunque lo hizo en una planta al no presentar el enfermo compromiso vital. Lo que sí solicitó el médico a la farmacia fue el inhibidor C1 por si fuera necesaria su administración.

Una vez ingresado en planta fue atendido por el segundo de los acusados, que exploró al enfermo, pero no apreció la existencia de edema de glotis, tiraje, estridor ni ningún síntoma de riesgo vital. El facultativo visitó al paciente tres veces más durante la noche. A la mañana siguiente, el enfermo salió a la puerta de la habitación y cayó desplomado por parada cardiorrespiratoria, produciéndose su fallecimiento.

Sin reproche penal

La resolución descarta la negligencia de los profesionales. El que le atendió en urgencias porque "empleó la diligencia necesaria en atención a los síntomas que presentaba en ese primer momento el paciente, y le pautó el tratamiento adecuado con independencia de que se equivocase en el diagnóstico". En cuanto al médico que le atendió en la planta, "actuó correctamente conforme a la situación que realmente se estaba produciendo, ya que con independencia del resultado que efectivamente se produjo, puso todos los medios necesarios en cuanto al diagnóstico y tratamiento".

Además, el fallo, que admite las argumentaciones de Macarena Iturmendi, letrada de De Lorenzo Abogados, duda de cuál fue la causa que desencadenó el fallecimiento. La falta de autopsia, dice el juzgado penal, "no se puede suplir con el certificado de defunción" donde consta la parada cardiorrespiratoria. De hecho la facultativa que firmó el certificado de defunción hace referencia al angioedema hereditario, pero ello no significa que sea causa-efecto-consecuencia de la muerte, "sino que son sólo datos objetivos de que disponía en ese preciso instante".

De las pruebas periciales se acredita que "el paciente no presentaba un edema de glotis y que la parada cardiorrespiratoria no fue debida a una falta de oxígeno en sangre por obstrucción de las vías aéreas, de lo que se infiere que el fallecimiento no fue debido a una mala praxis y a una falta de atención". No se ha acreditado que estuviera relacionada con la enfermedad hereditaria.

Los límites a la vía penal

El Juzgado Penal número 1 de Móstoles hace un repaso exhaustivo de la doctrina del Tribunal Supremo sobre la imprudencia médica. La resolución judicial afirma que en el ámbito penal, por regla general, el error en el diagnóstico no es tipificable, salvo que por su entidad o dimensiones constituya una equivocación inexcusable. También queda excluido del ámbito penal la falta de pericia si es de naturaleza extraordinaria o excepcional. Además, el juzgado recuerda que para determinar la responsabilidad médica es necesario analizar las situaciones concretas y específicas, huyendo de las generalidades. Hay responsabilidad penal si el acto médico es descuidado, de abandono u omisión del cuidado exigible.
La autopsia, no el certificado, determina la causa de un óbito - DiarioMedico.com

Farmaindustria cifra en 1.300 millones el recorte estatal y en 600 el impacto anual de las medidas regionales - DiarioMedico.com

Diariomedico.com
ESPAÑA
DICE QUE EL PROBLEMA DE FONDO ES LA INFRAFINANCIACIÓN DE LAS AUTONOMÍAS
Farmaindustria cifra en 1.300 millones el recorte estatal y en 600 el impacto anual de las medidas regionales
La patronal de los laboratorios Farmaindustria dice confiar en que otras autonomías no sigan la senda de Galicia pese a la decisión del Tribunal Constitucional de levantar la suspensión cautelar del catálogo gallego de medicamentos.

L.G.I. | 30/06/2011 00:00


Según su presidente, Jordi Ramentol, "en la reunión que mantuvimos con Mariano Rajoy para mostrarle nuestra preocupación sobre la falta de cohesión en las políticas sanitarias vimos que entendía este problema".

Además, su director general, Humberto Arnés, opina que no es imaginable que otras comunidades sigan esta senda "que en Galicia ha ido por la vía de una ley porque saben que si plantearan algo semejante el Gobierno estatal volvería a recurrirlo ante el Constitucional y volvería a pedirse la suspensión cautelar. No debe olvidarse que se ha conocido una decisión sobre la suspensión cautelar, no una sentencia sobre el fondo de la cuestión". Arnés añade además que el problema de fondo del catálogo gallego y de otras iniciativas autonómicas en el último año y medio "es la infrafinanciación de las autonomías y hasta que no se adopte un acuerdo nacional para resolver esta cuestión se estará en peligro de que se adopten medidas que afecten a la calidad y a las prestaciones".

Desde el ministerio
Por su parte, el Ministerio de Sanidad ha reaccionado a la decisión del Constitucional recordando que es un auto sobre la suspensión cautelar que "no entra en las cuestiones de fondo competenciales", por lo que habrá que esperar a lo que diga la sentencia final.

Recuerda además que "lo que realmente está disminuyendo el gasto son las medidas adoptadas por el Gobierno de España el año pasado", y que "el ahorro es mayor con las medidas del ministerio que con las previstas por Galicia", donde las previsiones de ahorro están por debajo de los ahorros reales obtenidos con las medidas del Gobierno".
Farmaindustria cifra en 1.300 millones el recorte estatal y en 600 el impacto anual de las medidas regionales - DiarioMedico.com

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ESPAÑA
DICE QUE EL PROBLEMA DE FONDO ES LA INFRAFINANCIACIÓN DE LAS AUTONOMÍAS
Farmaindustria cifra en 1.300 millones el recorte estatal y en 600 el impacto anual de las medidas regionales
La patronal de los laboratorios Farmaindustria dice confiar en que otras autonomías no sigan la senda de Galicia pese a la decisión del Tribunal Constitucional de levantar la suspensión cautelar del catálogo gallego de medicamentos.

L.G.I. | 30/06/2011 00:00


Según su presidente, Jordi Ramentol, "en la reunión que mantuvimos con Mariano Rajoy para mostrarle nuestra preocupación sobre la falta de cohesión en las políticas sanitarias vimos que entendía este problema".

Además, su director general, Humberto Arnés, opina que no es imaginable que otras comunidades sigan esta senda "que en Galicia ha ido por la vía de una ley porque saben que si plantearan algo semejante el Gobierno estatal volvería a recurrirlo ante el Constitucional y volvería a pedirse la suspensión cautelar. No debe olvidarse que se ha conocido una decisión sobre la suspensión cautelar, no una sentencia sobre el fondo de la cuestión". Arnés añade además que el problema de fondo del catálogo gallego y de otras iniciativas autonómicas en el último año y medio "es la infrafinanciación de las autonomías y hasta que no se adopte un acuerdo nacional para resolver esta cuestión se estará en peligro de que se adopten medidas que afecten a la calidad y a las prestaciones".

Desde el ministerio
Por su parte, el Ministerio de Sanidad ha reaccionado a la decisión del Constitucional recordando que es un auto sobre la suspensión cautelar que "no entra en las cuestiones de fondo competenciales", por lo que habrá que esperar a lo que diga la sentencia final.

Recuerda además que "lo que realmente está disminuyendo el gasto son las medidas adoptadas por el Gobierno de España el año pasado", y que "el ahorro es mayor con las medidas del ministerio que con las previstas por Galicia", donde las previsiones de ahorro están por debajo de los ahorros reales obtenidos con las medidas del Gobierno".
Farmaindustria cifra en 1.300 millones el recorte estatal y en 600 el impacto anual de las medidas regionales - DiarioMedico.com