La EMA emite opinión positiva para la aprobación del estatus de medicamento huérfano a PM01183 de PharmaMar

Madrid (08-10/09/2012) - Redacción

Lurbinectedin, medicamento de la compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia, está actualmente en fase II de investigación para el tratamiento del cáncer de ovario resistente, de pulmón y de mama

El COMP de la EMA (Agencia Europea del Medicamento) ha comunicado a PharmaMar, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia, su opinión positiva para la aprobación del estatus de Medicamento Huérfano a su medicamento en investigación PM01183 (lurbinectedin) para el tratamiento de cáncer de ovario.

PM01183 es un medicamento fruto de la investigación de PharmaMar. Actualmente está en fase II para cáncer de ovario resistente, cáncer de pulmón y cáncer de mama. Igualmente está en desarrollo clínico en fase I en combinación con otro agentes quimioterápicos y en tumores hematológicos.