El número de ensayos clínicos creció un 14,5% en 2015

El número de ensayos clínicos ha crecido un 14,5 por ciento hasta los 818 ensayos autorizados en 2015, según la memoria anual de actividades de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) publicada este jueves.

Laura G. Ibañes | 30/06/2016 14:04

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha hecho pública este jueves su memoria anual de actividades, que refleja un incremento del número de ensayos clínicos autorizados en 2015 del 14,5 por ciento hasta los 818 nuevos ensayos autorizados. Esta cifra es la mayor de los últimos años, ya que en 2010 se autorizaron 643 ensayos, en 2011 se alcanzaron 748, en 2012 hasta 745, en 2013 se llegó a 759 y en 2014 cayó su número hasta los 714 ensayos.

Además, el pasado año la Aemps publicó 55 informes de posicionamiento terapéutico tras la decisión de precio y financiación de fármacos de la Dirección General de Cartea Básica. Según detalla la propia Aemps, estos informes de posicionamiento terapéutico representan una importante labor de la Aemps para la "asignación de valor terapéutico a las innovaciones" a través de estos "documentos de referencia en el SNS que promueven que lso recursos se utilicen de manera eficiente y que el sistema sea sostenible".

Junto a su labor en la autorización de ensayos clínicos y la elaboración de informes de posicionamiento terapéutico, la Aemps destaca el trabajo realizado el pasado año para garantizar el abastecimiento de medicamentos, tras sonoros problemas detectados en el abastecimiento de, entre otras, varias vacunas. En este sentido, la Aemps ha evaluado problemas de abastecimiento en 713 presentaciones de fármacos (el 2,4 por ciento de las presentaciones o formatos autorizados) y ha resuelto los citados problemas en el 95,7 por ciento de los casos en los que ha sido necesario intervenir, según detalla la memoria de 2015.

Respecto a otra de las funciones principales de la Aemps, la autorización de fármacos, en 2015 se autorizaron 1.396 medicamentos, de los que el 67 por ciento (931) eran genéricos. El número de autorizaciones de fármacos es superior al de 2014, cuando se autorizaron 1.224 fármacos, si bien continúa por debajo de las autorizaciones de 2013 (1.569).