Jevtana, ya disponible en España para el tratamiento de segunda línea del cáncer de próstata avanzado
Madrid (12-13/10/2011) - Redacción
Se trata del primer tratamiento de quimioterapia que aumenta la supervivencia en pacientes con cáncer de próstata resistente a castración tratados anteriormente con docetaxel
Sanofi ha comunicado el lanzamiento de Jevtana (cabazitaxel) en combinación con prednisona/prednisolona para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata resistente a castración avanzado (CPRC) tratados anteriormente con docetaxel.
Jevtana es el primer medicamento aprobado que aumenta la supervivencia de manera significativa, en pacientes con CPRC avanzado, cuya enfermedad ha progresado durante o tras recibir tratamiento con docetaxel (15.1 meses de mediana de supervivencia global frente a 12.7 meses en grupo control). Las reacciones adversas que se produjeron más frecuentemente en el grupo de Jevtana, en un estudio sobre 371 pacientes, fueron neutropenia, leucopenia, anemia, neutropenia febril y diarrea.
Para Daniel Castellano, del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, y presidente de la Sociedad Española para el Tratamiento de Cáncer genitourinario (SOGUG), "la llegada de un nuevo fármaco al espectro de tratamiento del CPRC avanzado es una gran noticia para nuestros pacientes. Los resultados alcanzados en el estudio TROPIC abren nuevas puertas de tratamiento tras el fracaso a una primera opción de quimioterapia, con datos que reflejan un beneficio significativo de la supervivencia".
El lanzamiento de Jevtana en España tiene lugar tras la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea en marzo de 2011 en los 27 estados miembros en la Unión Europea, así como Islandia, Liechtenstein y Noruega. La decisión de otorgar la autorización de comercialización se ha basado en los resultados del estudio fase III TROPIC en el que han participado 755 pacientes con CPRC avanzado tratados anteriormente con una terapia basada en docetaxel. Jevtana había sido aprobado anteriormente en Estados Unidos, Israel, Curaçao y Brasil.
"Para Sanofi, Jevtana en España es una apuesta firme por mejorar la vida de los pacientes con cáncer de próstata. Este tratamiento es un gran avance en una indicación donde hasta ahora había muy limitadas opciones terapéuticas," afirma José María Taboada, director del área médica de Sanofi.
Curso de Farmacoeconomía en Extremadura
Por otra parte, Sanofi organizó la pasada semana, y por segundo año consecutivo, las Jornadas sobre Farmacoeconomía, que contaron con la participación de cincuenta farmacéuticos de diferentes centros y hospitales de Extremadura.
Dicha actividad fue organizada por el Departamento de Relaciones Corporativas de Sanofi y solicitada por la Subdirección de Farmacia del SES. La inauguración de la misma contó con la presencia de los directores de Formación de las Gerencias de las Áreas de Salud de Cáceres y Badajoz.
El curso, impartido por Teresa García, responsable del Departamento de Economía de la Salud de Sanofi y apoyado por Eliazar Sabater, técnico de la consultora Pharmacoeconomics & Outcomes Research Iberia (PORIB), fue dividido en dos partes: una teórica y otra práctica en la que se ofrecieron conocimientos básicos acerca de la Economía de la Salud y su aplicación a las políticas del Uso Racional del Medicamento.
Los participantes de la formación puntuaron el curso, que fue evaluado por la Gerencia de las Áreas de Salud de Cáceres y Badajoz, con las máximas calificaciones. La iniciativa pone de manifiesto la colaboración constante de Sanofi con las autoridades regionales y locales. Según el Subdirector de Farmacia de Extremadura, José Luis Sánchez Chorro, "el curso sobre Farmacoeconomía es una iniciativa muy interesante y este tipo de actividades refleja el compromiso de Sanofi con la sostenibilidad del sistema sanitario público".
Josep Catllà, director de Relaciones Corporativas y Comunicación de Sanofi, destaca que "queremos ser un socio de referencia de todos los estamentos que forman parte del sistema sanitario. Lógicamente, el farmacéutico juega un papel fundamental, y por ello hemos organizado estas jornadas cuyo objetivo es ofrecer un valor añadido para la gestión de su negocio".
Jevtana es el primer medicamento aprobado que aumenta la supervivencia de manera significativa, en pacientes con CPRC avanzado, cuya enfermedad ha progresado durante o tras recibir tratamiento con docetaxel (15.1 meses de mediana de supervivencia global frente a 12.7 meses en grupo control). Las reacciones adversas que se produjeron más frecuentemente en el grupo de Jevtana, en un estudio sobre 371 pacientes, fueron neutropenia, leucopenia, anemia, neutropenia febril y diarrea.
Para Daniel Castellano, del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, y presidente de la Sociedad Española para el Tratamiento de Cáncer genitourinario (SOGUG), "la llegada de un nuevo fármaco al espectro de tratamiento del CPRC avanzado es una gran noticia para nuestros pacientes. Los resultados alcanzados en el estudio TROPIC abren nuevas puertas de tratamiento tras el fracaso a una primera opción de quimioterapia, con datos que reflejan un beneficio significativo de la supervivencia".
El lanzamiento de Jevtana en España tiene lugar tras la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea en marzo de 2011 en los 27 estados miembros en la Unión Europea, así como Islandia, Liechtenstein y Noruega. La decisión de otorgar la autorización de comercialización se ha basado en los resultados del estudio fase III TROPIC en el que han participado 755 pacientes con CPRC avanzado tratados anteriormente con una terapia basada en docetaxel. Jevtana había sido aprobado anteriormente en Estados Unidos, Israel, Curaçao y Brasil.
"Para Sanofi, Jevtana en España es una apuesta firme por mejorar la vida de los pacientes con cáncer de próstata. Este tratamiento es un gran avance en una indicación donde hasta ahora había muy limitadas opciones terapéuticas," afirma José María Taboada, director del área médica de Sanofi.
Curso de Farmacoeconomía en Extremadura
Por otra parte, Sanofi organizó la pasada semana, y por segundo año consecutivo, las Jornadas sobre Farmacoeconomía, que contaron con la participación de cincuenta farmacéuticos de diferentes centros y hospitales de Extremadura.
Dicha actividad fue organizada por el Departamento de Relaciones Corporativas de Sanofi y solicitada por la Subdirección de Farmacia del SES. La inauguración de la misma contó con la presencia de los directores de Formación de las Gerencias de las Áreas de Salud de Cáceres y Badajoz.
El curso, impartido por Teresa García, responsable del Departamento de Economía de la Salud de Sanofi y apoyado por Eliazar Sabater, técnico de la consultora Pharmacoeconomics & Outcomes Research Iberia (PORIB), fue dividido en dos partes: una teórica y otra práctica en la que se ofrecieron conocimientos básicos acerca de la Economía de la Salud y su aplicación a las políticas del Uso Racional del Medicamento.
Los participantes de la formación puntuaron el curso, que fue evaluado por la Gerencia de las Áreas de Salud de Cáceres y Badajoz, con las máximas calificaciones. La iniciativa pone de manifiesto la colaboración constante de Sanofi con las autoridades regionales y locales. Según el Subdirector de Farmacia de Extremadura, José Luis Sánchez Chorro, "el curso sobre Farmacoeconomía es una iniciativa muy interesante y este tipo de actividades refleja el compromiso de Sanofi con la sostenibilidad del sistema sanitario público".
Josep Catllà, director de Relaciones Corporativas y Comunicación de Sanofi, destaca que "queremos ser un socio de referencia de todos los estamentos que forman parte del sistema sanitario. Lógicamente, el farmacéutico juega un papel fundamental, y por ello hemos organizado estas jornadas cuyo objetivo es ofrecer un valor añadido para la gestión de su negocio".
.png)
No hay comentarios:
Publicar un comentario