jueves, 25 de septiembre de 2014

Manel Esteller: "Clínicos e instituciones deben perder el miedo a aplicar la medicina personalizada" - DiarioMedico.com

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BIOSPAIN 2014

Manel Esteller: "Clínicos e instituciones deben perder el miedo a aplicar la medicina personalizada"

Antoni Andreu, director del Instituto Carlos III, y el investigador Manel Esteller, han dicho hoy que la llegada de la medicina personalizada al SNS está lastrada por cierto miedo e ignorancia de clínicos e instituciones. Faltan pruebas de su coste-efectividad.
José Antonio Plaza. Santiago de Compostela   |  25/09/2014 12:56
  
Antoni Andreu, director del Instituto Carlos III, y el investigador Manel Esteller, han dicho hoy que la llegada de la medicina personalizada al SNS está lastrada por cierto miedo e ignorancia de clínicos e instituciones. Faltan pruebas de su coste-efectividad.
Manel Esteller, director de Epigenética del Cáncer y del Programa de Biología del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, en Barcelona, se ha mostrado claro sobre las necesidades de la medicina personalizada y genómica en el SNS: "Clínicos e instituciones deben perder el miedo a su aplicación". Mientras los médicos "son cada vez más conscientes de ello, gracias a las nuevas generaciones, [los políticos y gestores] deben entender que genera un gasto a corto plazo, pero un ahorro mayor a medio-largo plazo".
Esteller se ha expresado así en una de las jornadas integradas en BioSpain 2014, que se está celebrando en Santiago, que ha organizado el Instituto Roche y que también ha contado con la presencia de Antoni Andreu, director del Instituto de Salud Carlos III. Andreu ha apoyado la tesis de Esteller, y ha añadido: "El miedo viene de la ignorancia, y en España hay una ignorancia sistémica de las posibilidades de la medicina personalizada".
El principal problema que observa para que esta medicina impregne el SNS es "la falta de pruebas de concepto sobre su coste-efectividad". Andreu no duda de que estas pruebas serán positivas, pero admite que carecer de ellas es aún una asignatura pendiente, y un lastre para el aterrizaje en el sistema sanitario de la medicina personalizada y genómica.

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