Novartis refuerza su cartera de productos con la adquisición de Spinifex Pharmaceuticals
Basilea (Suiza) (03/07/2015) - Redacción
• La adquisición añade un nuevo antagonista del receptor Tipo 2 de la angiotensina II para el tratamiento del dolor neuropático a la cartera de productos en desarrollo de Novartis
• El compuesto en Fase II, EMA401, es un tratamiento diferenciado para el dolor neuropático que no atraviesa la barrera hematoencefálica, lo que se espera que evite los significativos efectos secundarios del sistema nervioso central
Novartis ha anunciado que ha firmado un acuerdo para adquirir Spinifex Pharmaceuticals, una compañía privada de desarrollo, con sede en Estados Unidos y Australia, que está focalizada en desarrollar un tratamiento periférico para el dolor neuropático como el EMA401, un nuevo antagonista del receptor tipo 2 (AT2R) de la angiotensina II.
Se estima que hasta un siete u ocho por ciento de la población adulta sufre de dolor crónico con características neuropáticas. El dolor neuropático es una enfermedad crónica con una elevada necesidad médica no satisfecha ya que aproximadamente el 40 por ciento de los pacientes no responde al tratamiento actual de primera línea y el otro 25 por ciento no responde a las opciones de tratamiento de segunda línea.
Aprovechar las dianas periféricas, como un antagonista AT2R, es un planteamiento emergente y prometedor para el tratamiento del dolor neuropático debido a que las dianas periféricas actúan fuera de la barrera hematoencefálica y por tanto se espera que no produzcan los efectos secundarios frecuentes en el sistema nervioso central, como mareos o confusión.
"El dolor neuropático es una enfermedad crónica y debilitante con una elevada necesidad no satisfecha. El EMA401 puede proporcionar una nueva opción de tratamiento diferenciado que proporcione alivio a los pacientes y a los profesionales sanitarios en todo el mundo", comentó David Epstein, director de Novartis Pharmaceuticals.
Los resultados positivos del ensayo clínico de Fase II de Spinifex del EMA401 en la neuralgia post-herpética, una afección dolorosa que se desarrolla en algunas personas después de padecer el herpes zoster (culebrilla), han sido publicados en la revista The Lancet1, demostrando su eficacia. En el estudio no se han observado efectos secundarios en el sistema nervioso central ni acontecimientos adversos graves.
Los términos financieros no se han revelado.
No hay comentarios:
Publicar un comentario