Farmaindustria advierte de los riesgos sanitarios que implica el fraccionamiento de envases anunciado en la Comunidad Valenciana

Madrid (20/09/2013) - Redacción

La patronal adoptará las medidas legales a su alcance para frenar esta instrucción, según señala en un comunicado

Farmaindustria ha querido expresar su rechazo a la Instrucción de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Agencia Valenciana de Salud sobre protocolos de prescripción, preparación, transporte, recepción y administración de jeringas precargadas de metotrexato subcutáneo (para el tratamiento de la artritis reumatoide), antipsicóticos parenterales (para el tratamiento de la esquizofrenia) y extractos hiposensibilizantes, que serán preparadas por los servicios de farmacia hospitalarios pero dispensados en los centros de Atención Primaria.
En lo que se refiere a la administración de jeringas precargadas de metotrexato a implementar en los centros de salud es una decisión de gran trascendencia sanitaria con la que se pretende sustituir los actuales tratamientos con medicamentos autorizados y dispensados en oficinas de farmacia por unos preparados que no cuentan con la preceptiva autorización de comercialización, con los riesgos que ello puede implicar para los pacientes. Esta práctica supone una infracción muy grave de la Ley 29/2006, al tratarse de una fabricación y distribución de un medicamento no autorizado.
Adicionalmente, los otros aspectos regulados en la Instrucción infringen el nuevo artículo 88.1 de la Ley 29/2006 (tras su modificación por la Ley 10/2013), en la medida que introducen, en contra de esa disposición, diferencias en las condiciones de acceso a los medicamentos.
Por ello, considerando la gravedad e implicaciones de esta medida, si no es revocada formalmente, Farmaindustria adoptará las acciones legales oportunas, tal como ha señalado.