"Lo importante es conocer lo que está pasando y recabar datos de los pacientes que hay", señala Alfonso Alonso sobre la hepatitis C

Madrid (16/01/2015) - Redacción

• En su primera comparecencia en el Congreso como ministro de Sanidad

• El portavoz socialista de Sanidad, José Martínez Olmos, insistía: "tiene que hablar usted de financiación porque si no, la carga financiera que esto les supone a las CC.AA. se convierte en una barrera de acceso para los pacientes, según la solvencia de la Comunidad donde residan"

El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, ha asegurado este jueves en el Congreso que todos los miembros del comité de expertos creado para desarrollar el Plan estratégico Nacional contra la Hepatitis C, liderado por el hepatólogo Joán Rodés, han firmado una declaración de conflicto de intereses que supone una "garantía" de su independencia.

"Quiero apoyar la independencia del señor Rodés y su equipo", según ha defendido antes de comparecer por primera vez ante la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales de la Cámara Baja, recordando que es "obligatorio y preceptivo" firmar este tipo de documentos siempre que se constituye un grupo de este tipo.

Este comité de expertos quedó constituido el pasado lunes y está formado por Agustín Albillos, jefe de Gastroenterología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid; Javier Crespo, jefe de Servicio de Digestivo del Hospital Marqués de Valdecilla (Cantabria); María Buti, jefa de Servicio de Medicina Interna del Hospital Vall d'Hebrón de Barcelona; Alfonso Moreno, catedrático de Farmacología de la Universidad Complutense de Madrid; y Antonio Andreu, director del Instituto de Salud Carlos III de Madrid.

Todos ellos deberán tener un primer borrador de la estrategia en unas tres semanas, y el objetivo es conocer la epidemiología de la enfermedad, crear un registro de pacientes y establecer los criterios científico-técnicos para el uso de los fármacos de última generación, lo que conllevará la revisión de los informes de posicionamiento terapéutico y guías de práctica clínica elaboradas hace unos meses.

Hasta entonces, según ha reconocido Alonso, "hay una estrategia terapéutica en vigor que ya garantiza la indicación para un determinado número de pacientes, que se hizo sobre una base científica", y en el Consejo Interterritorial celebrado este miércoles obtuvo el compromiso de las comunidades de que cumplirán con estas indicaciones. "Y lo tienen que hacer ya", ha insistido.

"Lo importante es la transparencia, conocer lo que está pasando, y recabar datos de los pacientes que hay y a los que se está tratando, eso es muy importante", ha defendido Alonso.

Sobre el precio de los fármacos, Alonso no ha querido hacer público el precio que se ha acordado con las compañías farmacéuticas como sí han hecho otros países como Francia, si bien ha reconocido que en este país "hay unos precios públicos pero el precio que realmente están pagando no se publica y no lo conocemos".

Por su parte, el portavoz socialista de Sanidad, José Martínez Olmos, ha acusado al Gobierno de haber "perdido un año" para elaborar un Plan estratégico contra la hepatitis C, como había propuesto el PSOE. "Los socialistas propusimos hace un año este plan estratégico que, ahora, finalmente usted ha aceptado", le ha dicho al ministro de Sanidad, Alfonso Alonso. "Bienvenida la rectificación, pero llega tarde. El Gobierno no ha escuchado el clamor social, sanitario y ciudadano", le recriminó.

El portavoz socialista le ha advertido de que "sin financiación es muy difícil asegurar el objetivo de que todos pacientes que lo necesiten vayan a tener acceso a las terapias" y, para ello, ha propuesto que se utilice el fondo de cohesión o -como planteó el miércoles la presidenta de la Junta de Andalucía, Susana Díaz-, que la subida del IVA sanitario se dedique a financiar los nuevos tratamientos contra la hepatitis C.

"Tiene que hablar usted de financiación", ha insistido. "Porque si no, la carga financiera que esto les supone a las CC.AA. se convierte en una barrera de acceso para los pacientes, según la solvencia de la Comunidad donde residan".

Asimismo, Martínez Olmos ha pedido que el Comité Científico incorpore a otras sociedades científicas y a representantes de las CC.AA. y de las sociedades de pacientes, y que los miembros de ese Comité firmen "una declaración de conflicto de intereses que dé garantías de que es la evidencia científica y la solvencia científica la que va a estar puesta al servicio de los pacientes".

Igualmente, ha reclamado al Gobierno "un esfuerzo para que sea posible que estos fármacos lleguen a todos con un coste razonable" y ha animado al ministro a que "proponga una acción concertada en la UE que permita asumir con más solvencia el coste de estos tratamientos".