Oryzon Genomics anuncia a su nuevo Director Médico
Se trata del Dr. Roger Bullock, un experto internacional en Alzheimer.
Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anunciado que el Dr. Roger Bullock ha sido nombrado Director Médico (Chief Medical Officer, CMO). Esta contratación fortalece el liderazgo epigenético de la compañía en el campo de la neurodegeneración con la incorporación de un profesional médico experto en trastornos neurológicos y psiquiátricos que aporta una amplia experiencia clínica y médica en el campo de la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Huntington y otros trastornos neurodegenerativos.
El Dr. Bullock, un experto de renombre internacional en el campo, se tituló en Fisiología Humana en el Keble College en la Universidad de Oxford y obtuvo su graduación en medicina y cirugía en la Universidad de Londres. Se especializó más tarde en medicina geriátrica y en trastornos neurodegenerativos y neuropsiquiátricos. Tiene una amplia experiencia como investigador clínico, habiendo participado en más de 70 ensayos clínicos en la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades del Sistema Nervioso Central. Durante sus 30 años de carrera investigadora, ha sido autor o coautor de más de 100 publicaciones y capítulos de libros en este ámbito y ha sido conferenciante destacado en multitud de certámenes médicos y clínicos. Recientemente ha estado trabajando como consultor para empresas activas en enfermedades del Sistema Nervioso, incluyendo entre otras Lilly y Merck.
Con la incorporación del Dr. Bullock, el Dr. César Molinero, que actualmente ostentaba la doble responsabilidad como Director Médico y de Operaciones Clínicas pasará a concentrarse en las Operaciones Clínicas en su cargo de Director de Operaciones Clínicas. Además de esta reorganización, el departamento médico de Oryzon mejorará sus capacidades con la incorporación adicional de varios monitores de estudios clínicos.
En su nuevo cargo, el Dr. Bullock será responsable de ejecutar el plan de desarrollo clínico de los fármacos epigenéticos desarrollados por la compañía, en particular ORY-2001, un inhibidor oral dual de LSD1-MAOB que actualmente está terminando la Fase I en voluntarios sanos. La compañía presentó datos positivos de este ensayo clínico de seguridad en la conferencia ADPD en Viena en marzo y está planeando comenzar a finales de este año varios ensayos clínicos de fase II con ORY-2001 en diferentes trastornos neurodegenerativos, incluyendo la enfermedad de Alzheimer y esclerosis múltiple.
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