lunes, 15 de abril de 2013

PAFIC 2013 || Regulación Comparada Nacional e Internacional

TE INVITAMOS A INSCRIBIRTE EN EL PAFIC 2013


El PAFIC 2013 brinda en sus diferentes módulos conocimientos profundos sobre, Regulación Comparada Nacional e Internacional, Comunicación entre los Actores en el Sector de Investigación Clínica, Manejo de RRHH, Manejo de Contratos y Riesgos, uso de las redes sociales para Investigación Clínica, Redacción de Procedimientos Estándar, Herramientas de Gestión, Logística del producto de Investigación, Introducción al Project Ma

Lugar de Realización:

Presencial: Viamonte 1181 PB CABA Argentina , DIAS LUNES (CADA 15 DIAS ) DE 17 A 21

On Line: Se puede realizar vía web desde su Computadora desde cualquier punto y a la hora que desee.



Informes e Inscripción:


Se realiza por mail a inscripcion@investigacionclinicalatam.com




Arancel: $ 320 el Modulo

u$s 60 ( fuera de Argentina )


$ 4000 el Programa completo (60hs)


u$s 800 Fuera de Argentina


PARA ALUMNOS FUERA DE ARGENTINA SE ABONA POR PAY PAL A TRAVES DE WWW.INVESTIGACIONCLINICALATAM.COM , REGISTRANDOSE E INGRESANDO EN LA SOLAPA CURSOS DONDE PODRAN ABONARLO




22 de Abril y 6de Mayo BIOÉTICA MODULO I y II






Dr Juan Pablo Von Arx, Dr Carlos Burger



Aspectos Éticos y Jurídicos de la Investigación desde la Perspectiva de un Comité de Ética de la CABA, un Comité de Ética de la Provincia de Buenos Aires y Comité de Ética Central Parte




20 de Mayo REGULACION COMPARADA MODULO III



Situación actual en la Investigación Clínica, Regulación Comparada y Bioética



Dr Celso Arabetti



Actualización en investigación clínica y Regulación Comparada







3 de Junio y 17 de Junio RIESGOS Y CONTRATOS I y II



MODULO IV y V






Dr Celso Arabetti Dr Carlos Burger



Manejo de Riesgos Gestión de los Riesgos en Investigación Clínica .Conceptos básicos: incertidumbre y riesgo.



Evaluación de Contratos






1 de Julio PROPIEDAD INTELECTUAL



MODULO VI



Dra Paola Laurini



Propiedad Intelectual. Su Importancia en la Generación de Conocimiento



Protección: Toda producción científica, literaria, artística o didáctica sea cual fuere el procedimiento de reproducción (se incluye software)



Sin protección: Ideas, procedimientos, métodos y conceptos en sí (a fin de contar con protección deben estar expresados en una forma tangible)









15 de Julio INTRODUCCION A LA LOGISTISCA



MODULO VII



Coord. Laura Baiocco



Manejo de Fármaco de Investigación.



Logística, Cuidados, Importación






29 de Julio PROCEDIMIENTOS ESTANDAR



MODULO VIII






Farmacéutico Lucas Risso



Standard Operating Procedures (SOP`s) aplicados a las Investigaciones Clínicas



Plan Maestro de Procedimientos Operativos Redacción de Procedimientos Operativos, criterios y ciclo de vida del Procedimiento Operativo.






12 y 26 de Agosto COORDINACION DE ENSAYOS CLINICOS I y II



MODULO IX y X






Enfermera Romina Fabro Manager de Finanzas UIC Hospital Austral



Maria Julia Cremona Manager de Regulatorio UIC Hospital Austral



Coordinación de ensayos clínicos







9 de Septiembre GESTION DE CENTRO DE INVESTIGACION



MODULO XI






Dr Horacio Ariza, Enfermera Romina Fabro Dr Celso Arabetti



Implementando una efectiva gestión en el centro de Investigación Clínica



Manejo de Presupuestos Gestión Regulatoria



Herramientas






23de Septiembre DISENO DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACION



MODULO XII






Dr Rodolfo Rey



Diseño de Protocolos de Investigación



Diseños básicos utilizados en la investigación clínica: estudios de corte transversal, de casos y controles, de cohortes y de intervención;



Adquirir capacidades elementales para la interpretación de resultados de investigaciones clínicas, epidemiológicas y farmacológicas realizadas usando los diseños básicos



Adquirir las herramientas esenciales para la redacción de un proyecto de investigación clínica concebido usando uno de los diseños básicos.






7 y 21 de Octubre MONITOREO DE ENSAYOS CLINICOS I y II



Desde la visón del Monitor y del Project Manager



MODULO XIII y XIV






Dra. Ivana Etcheverry , Sra. Silvia Pizzuto






Monitoreo de Ensayos Clínicos






Análisis de la “Buena Práctica Médica” (GCP) desde la perspectiva del Monitor y del PM



Análisis de los problemas farmacológicos, clínicos, epidemiológicos y técnicos que pertenecen a su área









4 de Noviembre INVESTIGACION EN ANIMALES



MODULO XV



Dr Sergio Ferraris



Investigación en Animales






Generalidades del trabajo de investigación en la fase pre clínica. Ensayos regulatorios, investigación y desarrollo con animales de laboratorio



Normativa y legislación. Riesgos del trabajo.



Ética aplicada al trabajo con animales de laboratorio.



Calidad en el trabajo con animales de laboratorio



Panorama actual de las ciencias de animales de laboratorio en el exterior y en Argentina

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