PAFIC MODULO II EL 6 DE MAYO . INSCRIBITE AHORA AL I Y II . MODULO I ON LINE

TE INVITAMOS A INSCRIBIRTE EN EL PAFIC 2013

El PAFIC 2013 brinda en sus diferentes módulos conocimientos profundos sobre, Regulación Comparada Nacional e Internacional, Comunicación entre los Actores en el Sector de Investigación Clínica, Manejo de RRHH, Manejo de Contratos y Riesgos, uso de las redes sociales para Investigación Clínica, Redacción de Procedimientos Estándar, Herramientas de Gestión, Logística del producto de Investigación, Introducción al Project Ma

Lugar de Realización:

Presencial: Viamonte 1181 PB CABA Argentina , DIAS LUNES (CADA 15 DIAS ) DE 17 A 21

On Line: Se puede realizar vía web desde su Computadora desde cualquier punto y a la hora que desee.

Informes e Inscripción:

Se realiza por mail a inscripcion@investigacionclinicalatam.com

Arancel: $ 320 el Modulo

u$s 60 ( fuera de Argentina )

$ 4000 el Programa completo (60hs)

u$s 800 Fuera de Argentina

PARA ALUMNOS FUERA DE ARGENTINA SE ABONA POR PAY PAL A TRAVES DE WWW.INVESTIGACIONCLINICALATAM.COM , REGISTRANDOSE E INGRESANDO EN LA SOLAPA CURSOS DONDE PODRAN ABONARLO

22 de Abril y 6de Mayo BIOÉTICA MODULO I y II

Dr Juan Pablo Von Arx, Dr Carlos Burger

Aspectos Éticos y Jurídicos de la Investigación desde la Perspectiva de un Comité de Ética de la CABA, un Comité de Ética de la Provincia de Buenos Aires

20 de Mayo REGULACION COMPARADA MODULO III

Situación actual en la Investigación Clínica, Regulación Comparada y Bioética

Dr Celso Arabetti

Actualización en investigación clínica y Regulación Comparada

3 de Junio y 17 de Junio RIESGOS Y CONTRATOS I y II

MODULO IV y V

Dr Celso Arabetti Dr Carlos Burger

Manejo de Riesgos Gestión de los Riesgos en Investigación Clínica .Conceptos básicos: incertidumbre y riesgo.

Evaluación de Contratos

1 de Julio PROPIEDAD INTELECTUAL

MODULO VI

Dra Paola Laurini

Propiedad Intelectual. Su Importancia en la Generación de Conocimiento

Protección: Toda producción científica, literaria, artística o didáctica sea cual fuere el procedimiento de reproducción (se incluye software)

Sin protección: Ideas, procedimientos, métodos y conceptos en sí (a fin de contar con protección deben estar expresados en una forma tangible)

15 de Julio INTRODUCCION A LA LOGISTISCA

MODULOVII

Coord. Laura Baiocco

Manejo de Fármaco de Investigación.

Logística, Cuidados, Importación

29 de Julio PROCEDIMIENTOS ESTANDAR

MODULO VIII

Farmacéutico Lucas Risso

Standard Operating Procedures (SOP`s) aplicados a las Investigaciones Clínicas

Plan Maestro de Procedimientos Operativos Redacción de Procedimientos Operativos, criterios y ciclo de vida del Procedimiento Operativo.

12 y 26 de Agosto COORDINACION DE ENSAYOS CLINICOS I y II

MODULO IX y X

Enfermera Romina Fabro Manager de Finanzas UIC Hospital Austral

Maria Julia Cremona Manager de Regulatorio UIC Hospital Austral

Coordinación de ensayos clínicos

9 de Septiembre GESTION DE CENTRO DE INVESTIGACION

MODULO XI

Dr Horacio Ariza, Enfermera Romina Fabro Dr Celso Arabetti

Implementando una efectiva gestión en el centro de Investigación Clínica

Manejo de Presupuestos Gestión Regulatoria

Herramientas

23de Septiembre DISENO DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACION

MODULO XII

Dr Rodolfo Rey

Diseño de Protocolos de Investigación

Diseños básicos utilizados en la investigación clínica: estudios de corte transversal, de casos y controles, de cohortes y de intervención;

Adquirir capacidades elementales para la interpretación de resultados de investigaciones clínicas, epidemiológicas y farmacológicas realizadas usando los diseños básicos

Adquirir las herramientas esenciales para la redacción de un proyecto de investigación clínica concebido usando uno de los diseños básicos.

7 y 21 de Octubre MONITOREO DE ENSAYOS CLINICOS I y II

Desde la visón del Monitor y del Project Manager

MODULO XIII y XIV

Dra. Ivana Etcheverry , Sra. Silvia Pizzuto

Monitoreo de Ensayos Clínicos

Análisis de la "Buena Práctica Médica" (GCP) desde la perspectiva del Monitor y del PM

Análisis de los problemas farmacológicos, clínicos, epidemiológicos y técnicos que pertenecen a su área

4 de Noviembre INVESTIGACION EN ANIMALES

MODULO XV

Dr Sergio Ferraris

Investigación en Animales

Generalidades del trabajo de investigación en la fase pre clínica. Ensayos regulatorios, investigación y desarrollo con animales de laboratorio

Normativa y legislación. Riesgos del trabajo.

Ética aplicada al trabajo con animales de laboratorio.

Calidad en el trabajo con animales de laboratorio

Panorama actual de las ciencias de animales de laboratorio en el exterior y en Argentina