Almirall cede a Invida los derechos comerciales sobre aclidinio en Australia y Nueva Zelanda
Barcelona/Singapur (11/10/2012) - Redacción
• Este es el quinto acuerdo de licencia con aclidinio, que ya cuenta con alianzas previas para Estados Unidos, Japón, Corea y Europa
• Aclidinio, una novedosa opción terapéutica para la EPOC, fue aprobado recientemente en EE.UU. y Europa, donde ya se comercializa en Dinamarca y Alemania
Almirall e Invida Holdings Private Limited, miembro del Grupo Menarini, han anunciado que Almirall ha cedido a Invida los derechos comerciales de aclidinio para el tratamiento de la EPOC en Australia y Nueva Zelanda. Los detalles económicos del acuerdo, que incluye la monoterapia y su combinación con formoterol, no se han divulgado.
Invida, una empresa farmacéutica comercializadora líder en Asia Pacífico, trabaja para aportar fármacos innovadores e investigación farmacéutica a prescriptores y pacientes. Invida se encargará de comercializar el novedoso fármaco a médicos de asistencia primaria y especialistas en Australia y Nueva Zelanda.
Este acuerdo refuerza la asociación existente en el mercado australiano entre Almirall e Invida en el área de Dermatología.
Eduardo Sanchiz, consejero delegado de Almirall, menciona que "mediante este acuerdo con Invida haremos accesible en Australia y Nueva Zelanda esta novedosa terapia para la EPOC, una enfermedad de deterioro progresivo que causa mortalidad y reduce la calidad de vida. Con esta nueva colaboración, aclidinio estará disponible, ya sea a través de la propia fuerza de ventas de Almirall o de la de sus socios, en más del 80 por ciento del mercado mundial de la EPOC, incluyendo los Estados Unidos, Japón, Corea y Europa".
John A. Graham, consejero delegado de Invida, comenta que el acuerdo "fortalece la asociación de Invida con Almirall así como su posición como farmacéutica líder en Asia Pacífico. Aclidinio amplía la actual cartera de productos de Invida en el campo respiratorio, que se beneficia de nuestra larga experiencia en productos dermatológicos para el consumidor, asistencia primaria y especializada".
Aclidinio, una novedosa opción terapéutica fruto de la I+D respiratoria de Almirall, fue aprobado recientemente en los EE.UU. y Europa, donde ya está disponible en Dinamarca y Alemania. Ello prepara el camino para la posterior introducción de los medicamentos combinados de Almirall para la EPOC, que en la actualidad están en fase avanzada de desarrollo.
El inhalador Genuair
Aclidinio es un novedoso antagonista muscarínico inhalado (a veces conocido como anticolinérgico) de acción larga que cuenta con un largo periodo de permanencia en los receptores M3 y un periodo de permanencia más corto en los receptores M2, diseñado para descomponerse rápidamente en el plasma humano, lo que resulta de una alta eficacia tópica pero con baja probabilidad de efectos anticolinergicos sistémicos.
Cuando se administra mediante inhalación, aclidinio da lugar a broncodilatación inhibiendo la contracción del músculo liso de las vías respiratorias. El bromuro de aclidinio se hidroliza rápidamente en el plasma humano en dos metabolitos inactivos principales.
En ensayos clínicos, el bromuro de aclidinio se administró a los pacientes a través del inhalador multidosis de polvo seco (MDPI), Genuair, que fue diseñado con un sistema de aviso intuitivo, que a través de una 'ventana de control coloreada' y un clic audible confirma que el paciente ha inhalado su dosis correctamente. Asimismo, incorpora características de seguridad importantes como un indicador visible de la dosis, un mecanismo que impide que se produzca una doble administración y un sistema de bloqueo al final de la dosis para evitar el uso de un inhalador vacío.
Invida, una empresa farmacéutica comercializadora líder en Asia Pacífico, trabaja para aportar fármacos innovadores e investigación farmacéutica a prescriptores y pacientes. Invida se encargará de comercializar el novedoso fármaco a médicos de asistencia primaria y especialistas en Australia y Nueva Zelanda.
Este acuerdo refuerza la asociación existente en el mercado australiano entre Almirall e Invida en el área de Dermatología.
Eduardo Sanchiz, consejero delegado de Almirall, menciona que "mediante este acuerdo con Invida haremos accesible en Australia y Nueva Zelanda esta novedosa terapia para la EPOC, una enfermedad de deterioro progresivo que causa mortalidad y reduce la calidad de vida. Con esta nueva colaboración, aclidinio estará disponible, ya sea a través de la propia fuerza de ventas de Almirall o de la de sus socios, en más del 80 por ciento del mercado mundial de la EPOC, incluyendo los Estados Unidos, Japón, Corea y Europa".
John A. Graham, consejero delegado de Invida, comenta que el acuerdo "fortalece la asociación de Invida con Almirall así como su posición como farmacéutica líder en Asia Pacífico. Aclidinio amplía la actual cartera de productos de Invida en el campo respiratorio, que se beneficia de nuestra larga experiencia en productos dermatológicos para el consumidor, asistencia primaria y especializada".
Aclidinio, una novedosa opción terapéutica fruto de la I+D respiratoria de Almirall, fue aprobado recientemente en los EE.UU. y Europa, donde ya está disponible en Dinamarca y Alemania. Ello prepara el camino para la posterior introducción de los medicamentos combinados de Almirall para la EPOC, que en la actualidad están en fase avanzada de desarrollo.
El inhalador Genuair
Aclidinio es un novedoso antagonista muscarínico inhalado (a veces conocido como anticolinérgico) de acción larga que cuenta con un largo periodo de permanencia en los receptores M3 y un periodo de permanencia más corto en los receptores M2, diseñado para descomponerse rápidamente en el plasma humano, lo que resulta de una alta eficacia tópica pero con baja probabilidad de efectos anticolinergicos sistémicos.
Cuando se administra mediante inhalación, aclidinio da lugar a broncodilatación inhibiendo la contracción del músculo liso de las vías respiratorias. El bromuro de aclidinio se hidroliza rápidamente en el plasma humano en dos metabolitos inactivos principales.
En ensayos clínicos, el bromuro de aclidinio se administró a los pacientes a través del inhalador multidosis de polvo seco (MDPI), Genuair, que fue diseñado con un sistema de aviso intuitivo, que a través de una 'ventana de control coloreada' y un clic audible confirma que el paciente ha inhalado su dosis correctamente. Asimismo, incorpora características de seguridad importantes como un indicador visible de la dosis, un mecanismo que impide que se produzca una doble administración y un sistema de bloqueo al final de la dosis para evitar el uso de un inhalador vacío.
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